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- M00529-FEQ
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
673
- 英文名：
SH-4-54
- CAS号：
1456632-40-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")1456632-40-8型STAT3抑制剂(SH-4-54)价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：1456632-40-8型STAT3抑制剂(SH-4-54)价格
英文名：SH-4-54
产地：国产|进口
编号：M00529
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SH-4-54是一种有效的，未磷酸化的STAT3抑制剂，结合STAT3蛋白（KD=300nM）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1456632-40-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₂₇F₅N₂O₅S
分子量：610.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买1456632-40-8型STAT3抑制剂(SH-4-54)价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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1456632-40-8型STAT3抑制剂(SH-4-54)价格关键词：STAT3抑制剂(SH-4-54),1456632-40-8
·Ribitol
编号：M07620
英文名称：Ribitol
规格：1mL(10mM)|500mg
Ribitol是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中增强D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产D-核糖和核糖醇。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：488-81-3
别名：Adonitol;Adonite
纯度：98.0%
分子式：C₅H₁₂O₅
分子量：152.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PARP2抑制剂(UPF 1069)
编号：M01889
英文名称：UPF 1069
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
UPF1069是PARP2选择性抑制剂，IC50为0.3μM，比对PARP1的抑制性高27倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1048371-03-4
分子式：C₁₇H₁₃NO₃
分子量：279.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·BMX抑制剂(BMX-IN-1)
编号：M00708
英文名称：BMX-IN-1
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BMX-IN-1是一种选择性的，不可逆的bone marrow tyrosine kinase on chromosome X(BMX)抑制剂，在BMX ATP结合域中，靶作用于Cys496，IC50值为8nM；同时作用于BTK，IC50值为10.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431525-23-3
别名：BMX kinase inhibitor
纯度：98.88%
分子式：C₂₉H₂₄N₄O₄S
分子量：524.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
1456632-40-8型STAT3抑制剂(SH-4-54)价格关键词：STAT3抑制剂(SH-4-54),1456632-40-8
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文献和实验细胞数量的药物，如环孢霉素A和FK506。这两种药物主要通过抑制钙调磷酸酶的功能而抑制IL2、Ⅱ／-3、IL4、IL8和IFN-γ等细胞因子基因的转录，抑制T细胞的活化。雷帕霉素是鸟苷酸合成酶和双氢乳清酸酯脱氢酶的抑制剂，可以阻断活化T细胞的克隆扩增和终末分化。环孢霉素A、FI 另外可通过制备特异性自身抗原HCgp-39中提取的肽段与可溶性的MHC蛋白的复合物，使特异性T细胞失活；以T细胞受体的蛋白成分为抗原刺激人体产生免疫反应，特异性地抑制自身反应性T细胞。 2．恢复Thl
酶PTEN(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten)和SHIP(SH2-containing inositol 5-phosphatase)负调节, 他们分别从PIP3的3´和5´去除磷酸而将其转变成PI(4,5)P2和PI(3,4)P2而降解. 迄今为止, 尚未发现下调Akt活性的特异磷酸酶, 但用磷酸酶抑制剂处理细胞后, 发现Akt的磷酸化和活性均有所增加. 最近发现Akt能被一种C末端调节蛋白(CTMP)所失活, CTMP
疫性疾病的病理学提供重要见解。 新的药物靶点和治疗策略。一旦发现失衡，就可以开发药物来影响这些酶的活性并纠正失衡，为 医学上至今难以攻克的疾病提供新的治疗策略。例如，许多 HDAC 抑制剂正在开发中，作为对抗 癌症和炎症性疾病（如关节炎和 I 型糖尿病）的新型药物。 对于药物开发活动，根据对 writers 和 erasers 活性的影响，很容易筛选到相应的化合物。 表征组蛋白甲基化通路 一般来说，开发组蛋白甲基转移酶 (HMT) 检测试剂盒充满挑战；大多数检测试剂盒存在几个缺点，原 因出
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