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- 百奥莱博
- M02572-YVH
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
224
- 英文名：
AG 555
- CAS号：
133550-34-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")133550-34-2型EGFR酪*酸激酶抑制剂(AG 555)库存，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：133550-34-2型EGFR酪*酸激酶抑制剂(AG 555)库存
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：AG 555
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AG555是一种EGFR酪*酸激酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133550-34-2
别名：Tyrphostin AG 555
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₈N₂O₃
分子量：322.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除133550-34-2型EGFR酪*酸激酶抑制剂(AG 555)库存外，我公司正在打折促销以下产品：
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133550-34-2型EGFR酪*酸激酶抑制剂(AG 555)库存关键词：EGFR酪*酸激酶抑制剂,AG 555,133550-34-2,Tyrphostin AG 555
·DP1和EP2激动剂
编号：M04738
英文名称：Treprostinil sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Treprostinil sodiu*(代"m")是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：289480-64-4
别名：UT-15
纯度：98.49%
分子式：C₂₃H₃₃NaO₅
分子量：412.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·c-Met抑制剂(MK-2461)
编号：M01982
英文名称：MK-2461
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
MK-2461是一种ATP竞争性的c-Met抑制剂,平均IC50为2.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：917879-39-1
分子式：C₂₄H₂₅N₅O₅S
分子量：495.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex)
编号：M02050
英文名称：Veledimex
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Veledimex是一种专有基因治疗启动系统的激活剂配体，也是CYP3A4/5的温和抑制剂配体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093130-72-3
别名：INXN-1001;RG-115932
纯度：99.09%
分子式：C₂₇H₃₈N₂O₃
分子量：438.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
133550-34-2型EGFR酪*酸激酶抑制剂(AG 555)库存关键词：EGFR酪*酸激酶抑制剂,AG 555,133550-34-2,Tyrphostin AG 555
·PARP1抑制剂(AG14361)
编号：M02473
英文名称：AG14361
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AG14361是PARP1抑制剂，Ki<5nM，比*甲酰胺的抑制性强1000倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：328543-09-5
纯度：99.41%
分子式：C₁₉H₂₀N₄O
分子量：320.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin)
编号：M01744
英文名称：Lurbinectedin
规格：1mL(10mM)|1mg|2mg
Lurbinectedin(PM01183)是新型的DNA小槽共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性;抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：497871-47-3
别名：PM01183
纯度：96.81%
分子式：C₄₁H₄₄N₄O₁₀S
分子量：784.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购133550-34-2型EGFR酪*酸激酶抑制剂(AG 555)库存。
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文献和实验的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构
HSP90能缓冲进化中的随机事件的影响，这些随机事件往往能引起进化过程中的决定性变化． 总之，HSP90能促使遗传物质变化朝某一特定性状发展，这在进化过程中往往是有利的，特别是在环境变化的时候． 3.HSP90的生物效应 HSP90 与细胞的转化密切相关。在癌基因转化的细胞和人类恶性肿瘤细胞系中．HSP表达增高；酪氨酸激酶抑制药格尔德霉素(见后)能通过破坏HSP90与 pp60v KI'C复合物的形成而使肿瘤细胞逆转：抑癌基因发挥抑癌作用有赖于它与HSP的结合，如抑癌基因P53
1．检验目的 检测血清Trop-I主要是用于急性心肌梗塞等疾病的鉴别诊断，可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。 2．方法原理 采用了美国雅培公司的专利技术——微粒子酶免疫分析（MEIA），即以anti-Trop-I包被微粒子（○M-Ab）与标本中的Trop-I形成○M-Ab-Ag复合物，当复合物被转移到纤维杯上时，微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上，并与加入的碱性磷酸酶标记anti-Trop-I结合，洗去未结合的游离物质，加入底物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
