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- 百奥莱博
- M05998-XBL
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
483
- 英文名：
Promethazine hydrochloride
- CAS号：
58-33-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京H1受体拮抗剂和mAChR拮抗剂多少钱，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：H1受体拮抗剂和mAChR拮抗剂
规格：1mL(10mM)|1g|5g
英文名：Promethazine hydrochloride
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M05998
Promethazine盐*(代"酸")盐(NSC-231688)是一代抗组胺药物，H1受体强效拮抗剂和mAChR拮抗剂，对5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58-33-3
纯度：99.82%
分子式：C₁₇H₂₁ClN₂S
分子量：320.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：Promethazine hydrochloride,H1受体拮抗剂和mAChR拮抗剂,58-33-3
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| 编号 | 名称 |
| M06447 | Fesoterodine fumarate |
| M06988 | 1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride |
| M07497 | D-(+)-木糖(Xylose) |
| M02037 | UNC1079 |
| M00236 | NF-kB抑制剂 |
| M07679 | Eprodisate disodiu*(代"m") |
| M05823 | 淀粉样β蛋白前体γ分泌酶抑制剂(L-685458) |
| M00038 | PARP1和PARP2抑制剂(BMN-673) |
| M06017 | 多巴胺D1受体激动剂 |
| M00238 | Nrf2激活剂(Bardoxolone methyl) |
| M02149 | Flt3抑制剂（SKLB4771） |
| M01954 | HDAC抑制剂（Givinostat hydrochloride monohydrate） |
| M04152 | Nithiamide |
| M02179 | Cephalomannine |
| M04768 | JAK-3抑制剂(WHI-P97) |
| M07440 | Fluorescamine |
| M06370 | Neurotensin(8-13) |
| M07651 | NMDA受体调节器(Pulchinenoside A) |
| M06989 | Cardiogreen |
| M02113 | hERG抑制剂(Daurisoline) |
| M01656 | sFRP-1抑制剂(WAY 316606) |
| M01522 | CBP/EP300bromodomains抑制剂(CPI-637) |
| M05200 | AML细胞分化抑制剂(UM729) |
| M05878 | GABA*基转移酶抑制剂(Vigabatrin) |
| M01772 | PDK1抑制剂(BX517) |
| M03361 | Diphenmanil methylsulfate |
| M01713 | Stat3抑制剂(SH5-07) |
| M05929 | Levetiracetam |
| M01290 | 泛-Raf抑制剂(CCT196969) |
| M02945 | metalloprotease抑制剂（Phosphoramidon Disodiu*(代"m")） |
| M07597 | 5-HT1F受体激动剂 |
| M03764 | Cefadroxil |
| M07719 | pGlu-Pro-Arg-MNA monoacetate |
| M05097 | COX-1和COX-2抑制剂(S-(+)-Ketoprofen) |
| M01756 | TrKA磷酸化抑制剂(Tyrphostin AG 879) |
| M00968 | mTOR激酶抑制剂(CC-223) |
| M01603 | 双重PI3K/mTOR抑制剂(GNE-477) |
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文献和实验【实验目的】 观察组胺对小肠收缩的影响，测定苯海拉明的拮抗参数PA2值。 【实验原理】 组胺（histamine）可局部作用于H1受体，引起胃、肠道、气管、支气管平滑肌收缩。H1受体阻断药苯海拉明（diphenhydramine）对组胺具有竞争性拮抗作用，其作用强度可用拮抗参数（PA2值）来反映。当激动药与拮抗药合用时，拮抗药使两倍浓度的激动药仅产生原浓度激动药的反应水平，此时该拮抗药的摩尔浓度的负对数值为PA2值。本实验通过测定苯海拉明对组胺的拮抗参数PA
佚名 摘要 目的：分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法：在对其作用机制全面分析的基础上，对国外临床研究进行综述。结果与结论：从近20年的研究成果来看，倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频率的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善局部脑血流量。其毒副作用也较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。倍他
佚名 摘要 目的：分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法：在对其作用机制全面分析的基础上，对国外临床研究进行综述。结果与结论：从近20年的研究成果来看，倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频率的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善局部脑血流量。其毒副作用也较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。倍他
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