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- 百奥莱博
- M02821-OYL
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
633
- 英文名：
Olmesartan medoxomil
- CAS号：
144689-63-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")angiotensin AT1受体抑制剂(Olmesartan medoxomil)打折促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：angiotensin AT1受体抑制剂(Olmesartan medoxomil)
编号：M02821
英文名：Olmesartan medoxomil
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
品牌：百奥莱博
Olmesartan medoxomil是一种有效的选择性的血管紧张素(angiotensin AT1)受体抑制剂，IC50为66.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：144689-63-4
别名：CS 866
纯度：99.03%
分子式：C₂₉H₃₀N₆O₆
分子量：558.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：CS 866,144689-63-4,Olmesartan medoxomil,angiotensin AT1受体抑制剂
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| 编号 | 名称 |
| M04025 | Sparfloxacin |
| M07907 | Betamipron |
| M02737 | 中性鞘磷脂酶抑制剂(GW4869) |
| M06453 | Piracetam |
| M00692 | NAMPT抑制剂 |
| M01589 | G9a和PRC2抑制剂(BRD9539) |
| M01440 | RORγ激动剂（LYC-55716） |
| M01046 | RITA |
| M03063 | Hydralazine hydrochloride |
| M04494 | LIMK抑制剂(BMS-5) |
| M01903 | menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503) |
| M05253 | L-Ascorbic acid |
| M05327 | AMPK激活剂（Ampkinone） |
| M03814 | Clioquinol |
| M05480 | Vitamin B12 |
| M07684 | D-Luciferin sodiu*(代"m") salt |
| M02768 | calcium channel抑制剂（Mibefradil dihydrochloride） |
| M04389 | CCR2拮抗剂(INCB3344) |
| M01689 | eIF4G1抑制剂(SBI-0640756) |
| M03706 | Triclabendazole |
| M02243 | PRMT3抑制剂(XY1) |
| M02956 | Norethindrone acetate |
| M02171 | Ral GTPas抑制剂(RBC8) |
| M03773 | 流感病毒神经*酸苷酶抑制剂（Peramivir trihydrate） |
| M04410 | IRAK4和IRAK1抑制剂（IRAK-1-4 Inhibitor I） |
| M06368 | 多巴胺D2受体激动剂(Neuromedin N) |
| M05823 | 淀粉样β蛋白前体γ分泌酶抑制剂(L-685458) |
| M07287 | α1肾上腺素受体激动剂 |
| M08058 | Esterase chromogenic substrate-1 |
| M07777 | 除草剂(Cloquintocet-mexyl) |
| M00843 | EGFR和ErbB2抑制剂（Lapatinib ditosylate） |
| M01017 | VEGFR1/2/3抑制剂(Tivozanib) |
| M03388 | CETP抑制剂（Torcetrapib） |
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文献和实验也增加。另外，一些局部器官以旁分泌和自分泌的形式产生angiotensin Ⅱ。产生的angiotensin Ⅱ与其受体结合后产生效应，如促进生长等。AngⅡ有两种受体，即AT1和AT2 ，前者主要与AngⅡ的生长和促进纤维化作用有关，而后者则可能与抗心肌肥厚或抗增殖效应有关。此外，AngⅡ对CHF尚有其他的影响，如增加中枢交感神经张力，促进神经末梢释放NA，促进醛固酮（aldosterone）的分泌等。血管紧张素在CHF发生和发展中的作用以往比较引起重视。 近年来，开始注意
多肽与靶标结合模式的预测 分子动力学稳定上述复合物结构 多肽与靶标亲和能力强弱的预测 （3）改造多肽结构 虚拟氨基酸突变提高多肽与靶标的亲和力 分子动力学的精确计算 案例分析一、ACE 多肽抑制剂作用机理的研究 [3] 血管紧张素转化酶（angiotensin converting enzyme，ACE）是一种锌离子依赖型羧二肽酶，可以催化水解十肽血管紧张素 I 羧基末端两个氨基酸，生成具有血管收缩作用的八肽血管紧张素 II
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