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- 百奥莱博
- M00347-LSP
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
468
- 英文名：
Tozasertib
- CAS号：
639089-54-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂价格厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂价格厂家
编号：M00347
产地：国产|进口
英文名：Tozasertib
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|250mg
Tozasertib是一种Aurora-A，Aurora-B，Aurora-C抑制剂，Ki值为0.6，18，4.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：639089-54-6
别名：MK-0457;VX 680
纯度：99.77%
分子式：C₂₃H₂₈N₈OS
分子量：464.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多北京Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂价格厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·Dibucaine
编号：M06232
英文名称：Dibucaine
规格：1mL(10mM)|5g|10g
Dibucaine有局部麻醉活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85-79-0
别名：Cinchocaine
纯度：99.61%
分子式：C₂₀H₂₉N₃O₂
分子量：343.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ral GTPas抑制剂(RBC8)
编号：M02171
英文名称：RBC8
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RBC8是Ral GTPas抑制剂，在H2122和H358细胞中的IC50值分别为3.5和3.4uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：361185-42-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₂₀N₄O₃
分子量：424.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·AMPK变构激动剂（ZLN024 hydrochloride）
编号：M05353
英文名称：ZLN024 hydrochloride
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ZLN024盐*(代"酸")盐是AMPK变构激动剂，能激活_alpha_1_beta_1_gamma_1和_alpha_2_beta_1_gamma_1，EC50值为1-2uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.55%
分子式：C₁₃H₁₄BrClN₂OS
分子量：361.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂价格厂家关键词：MK-0457,VX 680,Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂
·Chloramphenicol
编号：M03564
英文名称：Chloramphenicol
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Chloramphenicol是广谱抗菌剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：56-75-7
纯度：98.91%
分子式：C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅
分子量：323.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ercalcitriol
编号：M05364
英文名称：Ercalcitriol
规格：1mg|5mg|10mg|25mg
Ercalcitriol(1α,25-Dihydroxy Vitamin D2)是维生素D2活性代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：60133-18-8
别名：1α,25-Dihydroxy Vitamin D2
纯度：98.50%
分子式：C₂₈H₄₄O₃
分子量：428.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂价格厂家关键词：MK-0457,VX 680,Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
for Drugs and Diagnostics http://www.who.int/tdr/grants/workplans/pdf/genomics.pdf High copy arrays containing a sequence upstream of mec-4 alter cell migration and axonal morphology in C. elegans http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-213X-1-2.pdf
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
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