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- 百奥莱博
- M06304-RIE
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
246
- 英文名：
Tropicamide
- CAS号：
1508-75-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京抗胆碱剂和毒蕈碱受体M4亚型拮抗剂哪里卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多抗胆碱剂和毒蕈碱受体M4亚型拮抗剂等细胞生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：北京抗胆碱剂和毒蕈碱受体M4亚型拮抗剂哪里卖
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Tropicamide
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Tropicamide是抗胆碱剂和毒蕈碱受体M4亚型拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1508-75-4
别名：Ro 1-7683
分子式：C₁₇H₂₀N₂O₂
分子量：284.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京抗胆碱剂和毒蕈碱受体M4亚型拮抗剂哪里卖极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·A3腺苷受体激动剂
编号：M06071
英文名称：N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：89705-21-5
别名：APNEA
分子式：C₁₈H₂₂N₆O₄
分子量：386.41
结构式：
![N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine结构式](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0418/687/4059872973803570871.png)
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)
编号：M00037
英文名称：Trichostatin A
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Trichostatin A是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，IC50值为1.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58880-19-6
别名：TSA
纯度：99.53%
分子式：C₁₇H₂₂N₂O₃
分子量：302.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·AhR激动剂(Indole-3-carbinol)
编号：M01953
英文名称：Indole-3-carbinol
规格：1mL(10mM)|200mg|1g
Indole-3-carbinol是芳烃受体(AhR)的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：700-06-1
别名：3-Indolemethanol
纯度：98.0%
分子式：C₉H₉NO
分子量：147.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ack1抑制剂(AIM-100)
编号：M01230
英文名称：AIM-100
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AIM-100是Ack1抑制剂，IC50为24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：873305-35-2
纯度：99.98%
分子式：C₂₃H₂₁N₃O₂
分子量：371.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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草酸洗液(10%) 500ml
142-47-2 L-Glutamicacidsodiu*(代"m")salt L-谷*酸*
BL1255 DL15000 DNA Ladder
25322-68-3 PEG8000 聚乙二醇
A培养基添加剂 A Media Supplement 50× 10ml|10×10ml
BL0112 10000*gelgreen核酸染料
ARB13512 鱼类三碘甲状腺原*酸(T3)酶标法分析 Fish tri-iodothyronine,t3 ELISA KIT
ARB11776 人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)elisa测定使用说明书 Human a disintegrin and metalloprotease 8,adam8 ELISA KIT
PY02-053 HE琼脂(HE) 250克
BL1221 中性红染色液(0.1% 常规染色)
77-06-5 Gibberellic Acid(GA4) 赤霉素
ARB11582 人基质细胞衍生因子-1(SDF-1)ELISA检测服务
3-羟基*甲醛 2,6-Dichlorophenolindophenolsodiu*(代"m") salt 100-83-4
SDS-PAGE蛋白质超低分子量多肽 Tween 85
ARB11908 人癌胚抗原(CEA/CD66)代做ELISA实验 Human carcinoembryonic antign,cea ELISA KIT
BL0862 羊抗人IgM免疫血清
CYB167049 兔抗羊IgG
四*酚兰 FDG 4430-25-5
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文献和实验Milameline 本品是非亚型选择性部分毒蕈碱受体激动剂。与其他毒蕈碱受体激动剂相比，本品对M1和M2受体亲和力几乎相同，且只对毒蕈碱受体有亲和力。临床剂量不引起外周胆碱能不良反应，能提高认知能力和中枢胆碱活性。患者口服本品(2mg)后，分布广泛，主要从尿排泄。不良反应有出汗、流涎、恶心、腹泻、低血压、头痛以及尿频。 神经细胞生长因子增强药 编辑本段 回目录 AIT 082 AIT 082 (neotrofin)主要用于治疗轻、中度老年
因子和ACTH等。氯丙嗪阻断D2亚型受体，增加催乳素的分泌，抑制促性腺激素和糖皮质激素的分泌。氯丙嗪也可抑制垂体生长激素的分泌，可试用于巨人症的治疗。 【体内过程】 口服吸收慢而不规则，到达血药浓度峰值的时间为2～4h。胃中食物、同时服用抗胆碱药均能明显延缓其吸收。肌肉注射吸收迅速，到达血液后，90％以上与血浆蛋白结合。氯丙嗪分布于全身，脑、肺、肝、脾、肾中较多，其中脑内浓度可达血浆浓度的10倍。主要在肝经P450系统代谢为多种产物，经肾排泄。因其脂溶性高，易蓄积于脂肪组织，停药后数周
。因此，PU第一阶段的重点应该是杀灭Hp，抑制和减少胃酸分泌，阻断胃酸侵蚀和Hp对粘膜上皮的损伤，但不必过早地使用粘膜保护剂。因粘膜保护剂在溃疡表面形成一层保护膜后，阻碍了抗Hp药物直接与Hp接触，会影响抗生素杀灭Hp的效果，对根除Hp不利。PU第一阶段治疗的用药原则是1种H 2 受体拮抗剂或质子泵酶抑制剂＋1种双药或三药抗菌疗法即“1＋1疗法”。根据患者不同的耐受程度选择应用。这种药物配伍方式既抑酸又杀菌，是治疗Hp感染新鲜溃疡的理想配伍方式。目前作用于攻击因子抑制的药物有H
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