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- 百奥莱博
- M00061-UVA
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
738
- 英文名：
5-Azacytidine
- CAS号：
320-67-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA甲基化抑制剂北京价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：DNA甲基化抑制剂北京价格
品牌：百奥莱博
编号：M00061
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
产地：国产|进口
英文名：5-Azacytidine
5-Azacytidine是一种胞苷类似物，通过限制DNA甲基转移酶来抑制DNA甲基化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：320-67-2
别名：Ladakamycin;5-AzaC;Azacitidine
纯度：98.24%
分子式：C₈H₁₂N₄O₅
分子量：244.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于DNA甲基化抑制剂北京价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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DNA甲基化抑制剂北京价格关键词：Azacitidine,DNA甲基化抑制剂,Ladakamycin,5-AzaC
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DNA甲基化抑制剂北京价格关键词：Azacitidine,DNA甲基化抑制剂,Ladakamycin,5-AzaC
·GSK-3β抑制剂(IM-12)
编号：M01442
英文名称：IM-12
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
IM-12是GSK-3β的抑制剂，IC50值为53nM，可增强Wnt信号传导。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1129669-05-1
纯度：96.45%
分子式：C₂₂H₂₀FN₃O₂
分子量：377.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Polo-like kinase1抑制剂
编号：M00486
英文名称：GSK461364
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GSK461364是一种有效的Polo-like kinase1抑制剂，Ki值为2.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：929095-18-1
别名：GSK461364A
纯度：99.74%
分子式：C₂₇H₂₈F₃N₅O₂S
分子量：543.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品，期待您的咨询选购DNA甲基化抑制剂北京价格。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
新陈代谢的关键参与者，肠道微生物能通过诱发炎症和免疫反应影响结直肠癌的发生发展【8】，其菌群组成也被报道能影响肿瘤细胞响应治疗的敏感性【9，10】。然而，这些肠道菌群的改变如何影响直肠癌新辅助放化疗疗效及其内在的调节机制仍不清楚。 研究内容简介 2022 年 12 月 23 日，北京大学肿瘤医院詹启敏院士课题组和王维虎教授团队合作在 Cancer Cell 上发表题为 Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates
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