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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
产品名：猪Bcl-2检测试剂盒
英文名：Pig B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2 ELISA Kit
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猪Bcl-2检测试剂盒供应ELISA的操作步骤一般有两种：
◎用于检测未知抗原的☆双抗体夹心法☆:
➷包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
➷加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
➷终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
猪Bcl-2检测试剂盒供应◎用于检测未知抗体的☆间接法☆：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
IGF1 Protein Human 重组人 IGF1 / IGF-I 蛋白
大鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
CD1B Others Human 人 CD1B / CD1A 人细胞裂解液 (阳性对照)
H9c2(2-1)大鼠心肌细胞 H9c2 (2-1) in myocardial cells of rats DMEM+10%FBS+1%P/S
视网膜神经节细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠肾小管上皮细胞MREpiCEB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0908
CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人细胞裂解液 (阳性对照)
人卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL
P3-X63-Ag8.653细胞，小鼠骨髓瘤细胞 Ana-1(巨噬细胞) 人正常上皮细胞;MCF 10A
CCL21 Protein Human 重组人 CCL21 / 6Ckine 蛋白
RSC96(大鼠雪旺细胞) 5×106cells/瓶×2 人 SLC27A4 / FATP4 人细胞裂解液 (阳性对照)VEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C) 血管内皮生长因子C型抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-Caspase-8 半胱氨酸蛋白酶8抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh P-CK/Cytokeratin AE1 + AE3 广谱细胞角蛋白PCK抗体 规格 0.1ml
NTRK1 Kit Human 人 TrkA / NTRK1 ELISA配对抗体 ELISA
CABP4 英文名称： 瞬时受体电位通道蛋白4抗体 0.2ml
CREB-1 英文名称： 环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体 0.1ml
Anti-Caspase-8 半胱氨酸蛋白酶8抗体Multi-class antibodies规格： 0.1mlHaase(hyaluronidase) 透明质酸酶/玻璃酸酶抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
STAT6 STAT6 鼠单抗 (FITC) Human
Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser43) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体 规格 0.1ml
猪Bcl-2检测试剂盒供应兔抗生物素纯化抗体 1mg/10mg 国产
phospho-YES1 (Tyr426) 英文名称： 磷酸化原癌基因酪酸蛋白激酶Yes1抗体 0.1ml
DQX1 英文名称： DQX1蛋白抗体 0.2ml
STAT6 STAT6 鼠单抗 (FITC) Human
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文献和实验Nature 重磅！中山大学郑灿镔等人的研究成果为异种移植提供新思路
，并没有观察到明显的细胞竞争的现象，也无明显的人细胞凋亡现象。这些结果表明，人类和小鼠启动细胞间的竞争可能不通过分泌因子，而是通过直接接触实现的。 图片来源：Nature上述结果表明，细胞凋亡是细胞竞争中消除「弱势」细胞的主要机制，那么阻断细胞凋亡是否能克服细胞竞争这种现象呢？为此，研究人员构建了稳定表达 BCL-2 的细胞系 BCL-2OE-hiPSCs。结果发现，在与 mEpiSCs 共培养过程中，BCL-2 过表达可以有效防止人源细胞的消除；同样的，敲低或敲除促凋亡基因 Tp53 亦能完全挽救
细胞术已经成为凋亡分析的重要检测手段。PharMingen公司提供了许多从多种角度研究凋亡的试剂系统，包括小鼠、大鼠和人类蛋白抗体：Fas和Fas配体、TRAIL和DR3/DR4、Bcl-2家族、Caspase酶家族及其它信号蛋白；再有，提供了多种流式细胞仪检测试剂盒，包括：Caspase-3 Assay Kit、APO-BRDU和APO-DIRECT Kit、Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit；另外，还提供了mRNA分析试剂——RiboQuant Rnase
因子）提供预选型的 HUVEC.这些细胞都经过 PromoCell 独有的 3D 血管生成检测试剂盒检测验证为阳性。VEGF 是一种重要的信号传导蛋白质，在血管发生和血管形成的过程中均有涉及。在活体外，研究显示 VEGF 可以刺激内皮细胞有丝分裂发生、细胞移行、血管出芽和微血管渗透。The cells have been tested: Von Willebrand factor （vWF） positive, CD31 positive, Dil-Ac-LDL uptake positive
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