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- 上海莼试
- CS-ELISA0124
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
产品名：猪HSPA1A检测试剂盒
英文名：Pig Heat shock 70 kDa protein 1A,HSPA1A ELISA kit
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猪HSPA1A检测试剂盒供应ELISA的操作步骤一般有两种：
◎用于检测未知抗原的☆双抗体夹心法☆:
➷包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
➷加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
➷终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
猪HSPA1A检测试剂盒供应◎用于检测未知抗体的☆间接法☆：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
ZSWIM2 英文名称： E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体 0.2ml
DUSP7 英文名称： 双特异性蛋白磷酸酶7抗体 0.2ml
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶 Anti-APNG/MPG 0.1ml
Anti- Alpha-AF/ Alpha-Afa/FITC 荧光素标记α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-Eph receptor A2+A3+A4 (Tyr588 + Tyr596) 磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体 规格 0.1ml
DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 细胞调亡素/死亡受体5抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
兔抗羊IgG (HRP标记) Anti-Goat IgG-HRP antibody produced in... 0.2ML HRP酶标抗体
兔抗豚鼠IgG (HRP标记) Anti-Guinea Pig IgG-HRP antibody produ... 0.2ML HRP酶标抗体
羊抗马IgG (HRP标记) Anti-Horse IgG-HRP antibody produced i... 0.2ML HRP酶标抗体
兔抗马IgG (HRP标记) Anti-Horse IgG-HRP antibody produced i... 0.2ML HRP酶标抗体氨基酸混合标准溶液
[13C,2H3]-变肾上腺素盐酸盐 N/A 1mg
N/A 单岩藻基乳糖-N-六糖 0.1mg
1011-74-1 D,L-去甲变肾上腺素盐酸盐 1mg
5α-胆烷酸-3β-醇甲酯 100mg50mg [2H4]-石胆酸
甘氨鹅去氧胆酸钠盐 5mg
猪HSPA1A检测试剂盒供应50mg 甘氨胆酸
100mg 3α-羟基-6-氧代-5α-胆-24-酸甲酯3-乙酸
1189977-29-4 [2H3]-(±)-肾上腺素 10mg
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文献和实验因子）提供预选型的 HUVEC.这些细胞都经过 PromoCell 独有的 3D 血管生成检测试剂盒检测验证为阳性。VEGF 是一种重要的信号传导蛋白质，在血管发生和血管形成的过程中均有涉及。在活体外，研究显示 VEGF 可以刺激内皮细胞有丝分裂发生、细胞移行、血管出芽和微血管渗透。The cells have been tested: Von Willebrand factor （vWF） positive, CD31 positive, Dil-Ac-LDL uptake positive
RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
水平之基因 RPA通量高，同时检测多个基因，可评价他们在同一情况下的差异表达 一次RPA就能完成10 多次Northern Blot的工作，加快研究速度 现在BD Pharmingen推出了RPA/NPA系列试剂，利用它们的RNA提取试剂盒、体外转录试剂盒、检测试剂盒，您就能方便地进行基因表达研究。 BD Pharmingen独家特色： 一般来说，探针的合成需要研究者针对自己预研究的基因先合成出一段DNA序列作为模板，再用体外转录试剂盒转录
【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55
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