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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
23
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
详询
- 组织来源:
新鲜组织
- 相关疾病:
无
- 物种来源:
Mammals
- 免疫类型:
血液科
- 细胞形态:
上皮成肌原粒淋巴成纤维等
- 器官来源:
正常组织源性
- 运输方式:
90%完全培养基+10%DMSO,液氮储存
- 年限:
长久
- 生长状态:
悬浮贴壁
- 规格:
T25
组织来源:新鲜组织
产品规格:T25细胞培养瓶
运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续 生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
人黑色素瘤细胞株A375收货须知:
1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将 T25 瓶置于 37℃培养约 2-4 h,让细胞状态得到稳定。
3) 传代时,请将培养瓶里的培养液吸取到 2 个 50 ml 离心管中,1000 rpm 离心 5 分钟,收集悬浮的细胞,使用新鲜培养液悬浮,继续培养。同时对于贴壁的细胞进行胰酶消化,传代培养。
4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
5 ) 接到 接到 细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。在 如果细胞发生污染,或者细胞无法传代成功,请务必在 7 日内给予反馈!
细胞用途:仅供科研使用。
第一次处理细胞时 , 在超净工作台中打开瓶盖 ,用浸透 75%的酒精棉球擦拭瓶口外侧,以防止溢出的培养基污染细胞。
注意事项:
1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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文献和实验7.淋巴瘤2株:LY-S, T2 8.乳腺癌1株:SK-Br-3 9.脑胶质母细胞瘤1株:BT325 10.胎盘绒毛膜上皮样癌1株:JAR 11.黑色素瘤1株:A375 12.人纤维肉瘤1株:HP 13.骨髓瘤细胞1株:SP2/0 14.病毒包装细胞2株:PA317, NIH3T3 15.其他:L929
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
对 1.8 万种基因的 6.5 万种 sg RNA。用这么多的 sgRNA,张锋在肿瘤细胞和多能干细胞中筛选到了影响细胞活性的基因。最最引人注目的是他在黑色素瘤中筛选到了几种全新的 vemurafenib 耐药基因。 等等,这个全新是如何解释?全新就是以前没发现的,而以前是怎么筛的呢?当然是 shRNA 啊。张锋通过对比发现,在同样的细胞株中,用 shRNA 根本无法筛选到这几种“新的”耐药基因! 而这就是 Cas9 的价值!相比于 RNAi,Cas9 可以做到对细胞
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