- ￥1500 - 4000
- mCells
- 美国
- (R)Cells-0278
- 2025年09月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
新鲜组织
- 相关疾病：
无
- 物种来源：
Mammals
- 免疫类型：
血液科
- 细胞形态：
上皮成肌原粒淋巴成纤维等
- 器官来源：
正常组织源性
- 运输方式：
90%完全培养基+10%DMSO，液氮储存
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮贴壁
- 规格：
T25
组织来源：新鲜组织
产品规格：T25细胞培养瓶
运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续 生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
转染了microRNA-mock基因的阴性对照细胞Hela-mock收货须知：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将 T25 瓶置于 37℃培养约 2-4 h，让细胞状态得到稳定。
3） 传代时，请将培养瓶里的培养液吸取到 2 个 50 ml 离心管中，1000 rpm 离心 5 分钟，收集悬浮的细胞，使用新鲜培养液悬浮，继续培养。同时对于贴壁的细胞进行胰酶消化，传代培养。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5 ） 接到 接到 细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。在 如果细胞发生污染，或者细胞无法传代成功，请务必在 7 日内给予反馈！
细胞用途：仅供科研使用。
第一次处理细胞时 ， 在超净工作台中打开瓶盖 ，用浸透 75%的酒精棉球擦拭瓶口外侧，以防止溢出的培养基污染细胞。
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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文献和实验wywdxfsh 经常看见文献里提到这2个单词，我没搞明白，举个例子，比如我用lipo2000转染一个质粒，在设对照的时候，一个孔只加Lipo2000，一个空什么也没加，那这两个空分别叫什么呢？先谢过走过路过的xdjm，更谢谢留言回复的同志！：） freecell NC: non-specific control，非特异性对照 ，例如你的问题中的“只加Lipo2000”，以探讨某种效应是否由转染试剂影响的。 mock
，从而诱导 CRISPR 结构通过这些空隙进入细胞中。在电脉冲撤离后，细胞恢复原有状态，这种物理学的方式并不影响细胞内部任何代谢及生理变化。BTX 电转和 CRISPR外源物质如何高效的进入目的细胞是进行表达修饰实验（CRISPR、基因编辑、基因工程）成功的关键。BTX 电穿孔系统由于它的易用性、重复性、高效率和低毒性，已经成为将 CRISPR 结构导入细胞（如哺乳动物细胞、细菌、酵母、植物、寄生虫等）的重要手段。使用 BTX 系统可进行多种类型转染；体外培养--贴壁细胞、悬浮细胞及原代细胞·在体·在卵
A．普通阴性对照 1.siRNA实验应该有阴性对照；2.通用阴性对照为与目的基因的序列无同源性的普通阴性对照；3．Scrambled阴性对照和选中的siRNA序列有相同的组成，但是和mRNA没有明显的同源性；4．阴性对照需要确定和目的靶细胞中其它基因同源性很低。B．荧光标记阴性对照 1. RNAi negative control与哺乳动物基因无同源性；2.通过标记荧光，可以方便地在荧光显微镜下观察转染情况；3.可用于优化转染条件和评价转染效率；4.具备很好的pH耐受性，在活细胞中更
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