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287
- 英文名:
Anti-streptolysin O Assay Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京抗链球菌溶血素O测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)现货在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:抗链球菌溶血素O测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
产地:国产|进口
英文名:Anti-streptolysin O Assay Kit
品牌:百奥莱博
规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1
编号:SNM251
检测指标:抗链球菌溶血素O;ASO
关键词:ASO试剂盒,抗链球菌溶血素O测试盒,ASO测试盒,ASO检测试剂盒,胶乳增强免疫比浊法
欲咨询购买北京抗链球菌溶血素O测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)现货,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| SNM073 | 蛋白标准品(配双缩脲、考马斯亮蓝、BCA、白蛋白试剂盒) |
| SNM077 | 二胺氧化酶测定试剂盒(紫外比色法)(手工) |
| SNM320 | 磷测试盒(带标准)比色法(磷钼酸法) |
| SNM497 | EDTA脱*液 |
| SNM113 | 丙*(代"酮")酸测定试剂盒(比色法) |
| SNM167 | β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶试剂盒(比色法) |
| SNM415 | 细胞核蛋白提取试剂盒 |
| SNM506 | 凋亡细胞富集试剂盒 |
| SNM258 | 免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM546 | F-12营养培养基 |
| SNM255 | β-羟丁酸测定试剂盒(酶比色法) |
| SNM539 | M199培养基(含Earle平衡盐,含L谷*酰胺) |
| SNM334 | 无毒环保脱蜡剂 |
| SNM279 | α-羟丁酸脱*酶测定试剂盒(连续监测法) |
| SNM515 | DNA银染试剂盒 |
| SNM494 | 防脱载玻片(经APES处理) |
| SNM031 | 细胞色素b5含量测试盒(比色法) |
| SNM274 | 铜测定试剂盒(络合比色法) |
| SNM429 | WB内参阳性对照 |
| SNM197 | 维生素E测定试剂盒(比色法) |
| SNM397 | 过硫*(代"酸")铵(粉剂) |
| SNM317 | 丙*酸*基转移酶测试盒(单试剂,IFCC推荐方法,紫外比色) |
| SNM572 | 磷酸葡萄糖变位酶(PMG)(EC 5.4.2.2) |
| SNM479 | AEC显色试剂盒 |
| SNM294 | 嗜酸粒细胞直接计数液(石碳酸法) |
| SNM297 | 尿蛋白定量测试盒(CBB法) |
| SNM247 | Tris-HCl 缓冲液 |
| SNM161 | 亚硝酸盐测定试剂盒(比色法) |
| SNM072 | 微球菌粉 |
| SNM216 | 总胆汁酸试剂盒(微板法) |
| SNM516 | DNA ladder 22000 |
| SNM221 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(双试剂直接法)(分光光度计) |
| SNM243 | *化*(代"*")/盐*(代"酸")缓冲液 |
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文献和实验【摘要】目的:评价快速免疫比浊法测定尿微量白蛋白/肌酐在诊断糖尿病早期肾损害的临床应用价值。方法:以放射免疫法作对照,用快速免疫比浊法测定30例糖尿病患者的尿微量白蛋白/肌酐。结果:以放射免疫法为金标准,快速免疫比浊法的敏感性为92.3%,特异性为82.4%,准确度为93.3%,两者测定结果差异无显著性(P>0.05)。结论:快速免疫比浊法作为一种方便、快速、定量的测定尿微量白蛋白/肌酐的方法,与放射免疫法差异无显著性,在诊断糖尿病早期肾损害中有与放射免疫法同样
CysC的胶乳颗粒增强免疫比浊法,此方法为均相测定,测定时间短,因此该测定方法的研究也成为国内外的研究热点医`学教育网搜集整理。 胶乳颗粒增强免疫比浊法CysC测定是利用血清样品中的CysC与检测试剂中适量的特异性标记抗体结合,形成不溶性的免疫复合物,反应液吸光度改变的大小与样品中的CysC含量呈正相关的原理进行。该方法可在全自动生化分析仪上进行常规血清测定。由中生北控生物科技股份有限公司新近自主研发的颗粒增强免疫比浊法血清CysC液体双试剂测定试剂盒,采用纳米级胶体金标记抗体试剂,有效提高
抗原抗体结合产生凝聚的原理,根据该项目检测灵敏度的要求,采用颗粒增强免疫比浊法液体双试剂剂型。研发人员分别对反应体系中的缓冲系统、抗体原料进行了筛选,确定原料种类、来源及缓冲系统。对标记抗体的制备和反应体系进行优化,最终确定了试剂盒配方。该试剂盒的R2选择纳米级胶体金作为胱抑素C抗体的标记物,在反应过程中标记胱抑素C抗体和血清中的抗原结合而发生凝聚,反应液在特定波长下吸光度发生改变以达到检测目的。经过标记的抗体提高了试剂检测灵敏度,最低检测限达到毫克级,完全满足了临床检测灵敏度的要求。经过全面
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