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- 百奥莱博
- SNM203-UBT
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
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- 库存：
297
- 英文名：
Superoxide Dismutase (SOD) assay kit (WST-1 method)
- 保质期：
3个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货SNM203型总超氧化物歧化酶测定试剂盒(WST-1法)厂家直销在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：总超氧化物歧化酶测定试剂盒(WST-1法)
英文名：Superoxide Dismutase (SOD) assay kit (WST-1 method)
编号：SNM203
品牌：百奥莱博
规格：48T|96T
检测指标：总超氧化物歧化酶;SOD
超氧化物歧化酶对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用。此酶能清除超氧阴离子自由基，保护细胞免受损伤，本试剂盒采用WST-1法测定SOD活力。可测血清(浆)、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、精液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞、及亚细胞水平(线粒体、微粒体)中的SOD活力，并可检测微生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD活力。
产品优点如下：
1、快速简便：双试剂，96孔板直接操作，快速、简便。
2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。
3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻*三酚法的200倍
4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.2%。
6、回收试验： X =102.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
关键词：SOD测定试剂盒,总超氧化物歧化酶测试盒,SOD测试盒,WST-1法,总超氧化物歧化酶测定试剂盒
欲咨询购买北京现货SNM203型总超氧化物歧化酶测定试剂盒(WST-1法)厂家直销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SNM164 | D-木糖测定试剂盒(比色法) |
| SNM030 | 山梨醇脱*酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM546 | F-12营养培养基 |
| SNM183 | 乳酸脱*酶试剂盒(比色法) |
| SNM404 | 1.5 M×Tris Buffer缓冲液(pH8.8) |
| SNM361 | 快速瑞氏-姬姆萨复合染色液 |
| SNM448 | SDS-PAGE电泳缓冲液(10×) |
| SNM573 | 亮*酸脱*酶(LEDH)(EC1.4.1.9) |
| SNM205 | 超氧化物歧化酶分型测试盒(羟胺法)[测Cu-Zn、Mn、总] |
| SNM514 | Caspase-2活性检测试剂盒(分光光度法) |
| SNM430 | 蛋白印迹膜再生液 |
| SNM400 | 10%SDS溶液 |
| SNM224 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(双试剂直接法)(酶标仪及生化分析仪) |
| SNM148 | 溶菌酶检测试剂盒(比浊法) |
| SNM080 | 还原型谷胱甘肽测定试剂盒(微板法) |
| SNM504 | 即用型SABC-AP免疫组化试剂盒(适用人/大鼠/小鼠/山羊/兔中一种) |
| SNM563 | 辣根过氧化物酶(HRP)(EC1.11.1.7) |
| SNM521 | DNA ladder 600 |
| SNM577 | β-半乳糖苷酶(GAL)(EC 3.2.1.23) |
| SNM225 | 总胆固醇测定试剂盒(单试剂GPO-PAP法)(分光光度计) |
| SNM199 | 过氧化*酶测定试剂盒(可见光法) |
| SNM535 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法，细胞样本) |
| SNM494 | 防脱载玻片(经APES处理) |
| SNM416 | 膜蛋白和胞质蛋白提取试剂盒 |
| SNM170 | 羟脯*酸测定试剂盒(消化法)(测培养细胞、培养液) |
| SNM007 | ATP含量测定试剂盒(荧光法) |
| SNM310 | 尿素氮测试盒(脲酶法) |
| SNM520 | DNA ladder 1000 |
| SNM260 | 免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM276 | α-岩藻糖苷酶测定试剂盒(速率法) |
| SNM335 | 无毒环保封固剂(油溶性) |
| SNM163 | 唾液酸测定试剂盒(带SA标准)(比色法) |
| SNM307 | 尿胆红素测试盒(哈里森氏法) |
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文献和实验（1997）和中山医科大学陈�湖（1997）等应用PCR扩增技术，所得产物以2%琼脂糖凝胶电泳分析（RAPD分析）鉴定Hp，可用于区别不同来源 的Hp菌株。北京医科大学（1997）应用PCR单链构象多态技术（PCR-SSCP），南京医科大学 （1997）用CagA/VacA毒素基因测定及上海第二医科大学（1997）应用菌体蛋白电泳和免疫印迹法对该菌进行了分型研究。如采用毒素基因分型，Hp可分为CagA+VacA+、CagA +VacA-、CagA-VacA+和CagA-VacA-4种亚型，我们（1996
仪及紫外分光光度计、ZD9556水平摇床。 2方法 21总蛋白提取取样本约100mg，液氮中研成粉末，收集入Eppendorf管后，加入1ml单去污裂解液和10ulPMSF，于冰浴中静置30min后，12000rpm低温离心20min，取上清液分装，－70℃保存。 22蛋白定量采用BCA法，严格按试剂盒要求进行操作。 23SDSPAGE
数量(过表达Overexpression或基因缺陷型Knockout), 以及蛋白功能(功能缺陷型蛋白Dominant-negative mutation)的控制，影响下游基因的表达，而下游基因的变化又可以通过基因芯片(cDNA Microarray)，抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization)，差异显示RT-PCR 等方法进行研究。然而这些方法都无法提供证据证明这些变化是受某个蛋白因子直接调节的，还是间接的其他变化导致的结果。所以，要想提供蛋白
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