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染色体核型分析染色液厂商
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Karyotype Analysis Stain Kit
长期
北京百奥莱博科技有限公司
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")染色体核型分析染色液厂商,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:染色体核型分析染色液厂商品牌:百奥莱博英文名:Karyotype Analysis Stain Kit规格:30ml×1;60ml×1编号:SNM344产地:国产|进口想要了解更多关于染色体核型分析染色液厂商的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:·任氏液编号:SNM234英文名称:Miss ren liquid规格:500ml·*测试盒(带标准)比色法(手工)编号:SNM327英文名称:Chlorine Assay Kit规格:30管/25样检测指标:*;Cl本试剂盒可测各种动物血清(浆)等样本中*的含量。*是人体必需常量元素之一,是维持体液和电解质平衡中所必需的,也是胃液的一种必需成分。1.维持体液酸碱平衡;2.*离子与*离子是细胞外液中维持渗透压的主要离子,二者约占总离子数的80%左右,调节与控制着细胞外液的容量和渗透压;3.参与血液CO二价离子运输;4.*离子还参与胃液中胃酸形成,胃酸促进维生素B12和铁的吸收;激活唾液淀粉酶分解淀粉,促进食物消化;刺激肝脏功能,促使肝中代谢废物排出;*还有稳定神经细胞膜电位的作用等。·细胞色素b5含量测试盒(比色法)编号:SNM031英文名称:Cytochrome b5 content test kit规格:50T/48样检测指标:细胞色素b5·RIPA裂解液(低强度)编号:SNM387英文名称:RIPA lysis buffer (low intensity)规格:100ml检测指标:细胞色素b5·补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)编号:SNM252英文名称:Complement 4 Assay Kit规格:R1:45ml×1 R2:15ml×1检测指标:补体C4本试剂盒用于血清补体C4的定量测定。血清中的C4与试剂中特异性的C4抗体,形成抗原抗体复合物而产生浊度,其浊度高低在一定量抗体存在时与血清中C4成比。通过测定特定波长的吸光度值,参照校准曲线即可计算出血清中C4的含量。C4是补体经典激活途径的一个重要组分,它的测定有助于SLE等自身免疫性疾病诊断,治疗和病因探讨。C4含量升高常见于风湿热的急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗塞、Reiter综合征和各种类型的多关节炎等;降低则常见于自身免疫性慢性活动性肝炎、SLE、多发性硬化症、类风湿性关节炎、IgA肾病、亚急性硬化性全脑炎等。在SLE,C4的降低常早于其他补体成分,且缓解时较其他成分回升迟。狼疮性肾炎较非狼疮性肾炎C4值显著低下。样本应空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。若不能及时测定,请尽快置于-20℃保存,避免反复冻融。性能指标性状:R1为无色液体,R2为无色液体;试剂空白吸光度:A340nm(1.0cm)≤0.2;线性范围:0.05~0.62g/L,判定依据:r2≥0.990;准确度:测得值在质控品规定偏差范围内;精密度:批内CV≤8.0%;批间相对极差≤10.0%。注意事项1、使用时按实际用量倒入干净容器内再吸取,试剂瓶盖紧后仍放回冰箱。2、对如脂血、轻度溶血、黄疸的标本干扰极微。染色体核型分析染色液厂商关键词:百奥莱博,染色体核型分析染色液,Karyotype Analysis Stain Kit,SNM344,30ml×1;60ml×1F020203 山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a叶绿素铜*盐 4′-Chloroacetanilide 11006-34-1ARB10310 人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)elisa检测说明书 Human alternative macrophage activation-associated cc chemokine 1,amac-1 ELISA KITPY01-040 烟酸 25克 ARB12883 小鼠丙*(代"酮")酸激酶M2型同工酶(M2-PK)含量分析 Mouse pyruvate kinase,m2-pk ELISA KIT2-(N-吗*(代"啡")啉)乙磺酸*盐 OFLX 71119-23-8聚乙*(代"烯")醇甘油封片剂 5ml|10ml次亚磷酸* PNPG 7789-79-9ARB11314 人促胰液素/分泌素受体(SR)Elisa分析 Human secretin receptor,sr ELISA KITARB12176 大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)elisa测定使用说明书 Rat leukemia inhibitory factor receptor,lifr ELISA KITZCNXQ04 特级胎牛血清 500mlD-正亮*酸 DL-Trytophan 327-56-0L-*丙*酸 MMC 63-91-2ARB11207 人组蛋白H2b(Histon-H2b)ELISA代测服务 Human Histon-h2b ELISA KITARB10482 人白介素1可溶性受体I(IL-1sRI)含量分析 Human soluble interleukin-1 receptor i,IL-1sri ELISA KIT*化溶菌酶 Tannase 9066-59-5多聚甲醛溶液(6% PFA) 500mlARB11361 人类粘蛋白(ORM)含量检测 Human orosomucoid,orm ELISA KITARB11631 人清道夫受体B(SRB/CD36)代做ELISA实验 Human scavenger receptor b,srb ELISA KIT2-*基-2-甲基-1-丙醇 Adenine hydrochloride 124-68-5染色体核型分析染色液厂商关键词:百奥莱博,染色体核型分析染色液,Karyotype Analysis Stain Kit,SNM344,30ml×1;60ml×1·γ-谷*酰半胱*酸连接酶测试盒(比色法)编号:SNM044英文名称:γ- glutamylcysteine ligase (GCL) test kit规格:50T/48样检测指标:γ-谷*酰半胱*酸连接酶;GCL·TMB显色液(沉淀型)编号:SNM426英文名称:TMB substrate solution规格:100ml检测指标:γ-谷*酰半胱*酸连接酶;GCL·线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)编号:SNM102英文名称:Electron transport chain Complex I assay kit规格:20管/10样检测指标:线粒体呼吸链复合物I;NADH-辅酶Q还原酶线粒体呼吸链复合物I(NADH-辅酶Q 还原酶)活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q 同功类似物和特异性抑制剂,通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化后峰值的降低,即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品(动物、人体、酵母)以及细胞或组织裂解悬液样品的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)-辅酶Q 还原酶的特异性活性检测。其用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶,严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,反应优化,检测敏感。线粒体呼吸链复合物I,通常称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶Q还原酶(reduced nicotinamide adeninedinucleotide coenzyme Q reductase;NADH-CoQ reductase),又称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱*酶(reduced nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase;NADH dehydrogenase),是线粒体电子传递链中最大的结构成分:含有30至40多个多肽结构。其特征性的酶活性是鱼藤酮敏感的NADH-辅酶Q还原酶(NADH:Q Reductase)。复合物I催化线粒体内电子由供体NADH传递到内膜上辅酶Q受体(泛醌;ubiquinone)的能量转移反应,为整个呼吸链反应系统的第一步。基于辅酶Q底物,在鱼藤酮存在与否的情况下,通过NADH-辅酶Q还原酶的催化,转化成还原型泛醌(CoQH2),同时还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamideadenine dinucleotide;NAD),在分光光度仪下产生吸收峰值的变化(340nm 波长),由此定量测定NADH-辅酶Q还原酶的特异活性。保存方式-20℃冰箱保存,避免反复冻融;反应液(Reagent B)含有毒性物质,避免直接用手接触;反应液(Reagent B)和底物液(Reagent D),避免光照,有效保证6月。试剂盒组份:缓冲液(Reagent A) 20 毫升反应液(Reagent B) 2.5 毫升阴性液(Reagent C) 2 毫升底物液(Reagent D) 500 微升专性液(Reagent E) 200 微升注意事项1. 本产品为21 次(10 个样本)操作,包括背景对照测定。2. 操作时,须戴手套。3. 系统操作过程中,背景测定只需1 次。4. 线粒体样品检测前,须溶解;建议冻存融解(-70℃至37℃)循环3 次。5. 如果增强酶活检测,建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒。6. 加入样品启动反应后3 秒内即刻比色测定。7. 如果样本存在明显干扰,可以选择进行样本背景对照测定,即不加反应液(Reagent B),加入待测样品替代阴性液(Reagent C)。8. 通常反应1 分钟后比色测定值趋于稳定;测定值由高到低变化;测定可以持续3 分钟。9. 测定值由高到低变化,即3 分钟测定读数低于0 分钟测定读数,表明有酶活性。10.比色测定后,比色皿须清洗彻底。11.通常比色测定的OD340 起始读数0.5 为理想状态。12.如果用户没有双波长同步测定分光光度仪,可以使用单波长340nm 替代,注意活性计算时,毫摩尔吸光系数变成6.2。13.建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升;如果样本酶活性过低或过高,则可以增加或降低样本量;注意计算公式的调整(本公司提供线粒体溶解试剂盒为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒)。14.如果使用细胞或组织裂解悬液,则蛋白浓度为50 微克/100 微升。15.样品特异活性是指鱼藤酮敏感的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-辅酶Q 还原酶,去除其它干扰因素(例如复合物II/III/IV 等)。16.如果用户需要研究线粒体呼吸链复合物I 总活性包括鱼藤酮敏感和抗性之和,请咨询技术顾问,另购补充反应液(Reagent B+)。17.线粒体呼吸链复合物I(NADH-辅酶Q 还原酶)单位活性定义为:在30℃,pH 7.5 条件下,每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作为一个活性单位。
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