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- 百奥莱博
- SNM480-BAD
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
955
- 英文名：
Double standard blockers
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖双标阻断剂厂家在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：双标阻断剂
规格：60ml
编号：SNM480
品牌：百奥莱博
英文名：Double standard blockers
产地：国产|进口
关键词：SNM480,60ml,百奥莱博,双标阻断剂,Double standard blockers
关于双标阻断剂厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SNM111 | 二糖酶测定试剂盒(蔗糖酶)(比色法) |
| SNM299 | 脑脊液蛋白测试盒(磺基水杨酸法) |
| SNM464 | Western Blot检测试剂盒 |
| SNM219 | β-淀粉酶测试盒(比色法) |
| SNM031 | 细胞色素b5含量测试盒(比色法) |
| SNM098 | 线粒体呼吸链复合物V试剂盒(F0F1-ATP酶/ATP合成酶) |
| SNM518 | DNA ladder 3000 |
| SNM257 | 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM232 | 冰醋酸 |
| SNM070 | 肝素溶液 |
| SNM447 | 彩虹预染蛋白Marker(10-170KD) |
| SNM381 | Tween-20 |
| SNM078 | 总蛋白定量测定试剂盒(带标准：BCA法)(比色法) |
| SNM479 | AEC显色试剂盒 |
| SNM575 | 6-磷酸葡萄糖脱*酶(G6PDH)(EC1.1.1.49) |
| SNM324 | *测试盒(带标准)比色法(手工) |
| SNM572 | 磷酸葡萄糖变位酶(PMG)(EC 5.4.2.2) |
| SNM109 | 乙醇脱*酶测定试剂盒(紫外比色法) |
| SNM203 | 总超氧化物歧化酶测定试剂盒(WST-1法) |
| SNM511 | Caspase-8活性检测试剂盒(分光光度法) |
| SNM323 | *测试盒(带标准)微板法 |
| SNM177 | 胆碱酯酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM342 | Diff-Quik染色液 |
| SNM553 | DMEM无糖培养基(含L谷*酰胺，不含丙*(代"酮")酸*) |
| SNM101 | 线粒体呼吸链复合物II试剂盒(琥珀酸-辅酶Q还原酶) |
| SNM036 | 磷酸果糖激酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM075 | 二胺氧化酶测定试剂盒(紫外比色法)(半自动生化) |
| SNM278 | 肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒(免疫抑制法) |
| SNM162 | 糖化血清蛋白测定试剂盒(果糖胺法)(带标准) |
| SNM134 | 总谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽测定试剂盒(分光光度法) |
| SNM584 | 腺苷脱*酶(ADA)(EC 3.5.4.4) |
| SNM445 | 考马斯亮蓝G250蛋白快速染色液 |
| SNM097 | γ-谷*酰半胱*酸合成酶测定试剂盒(微量定磷法) |
| SNM008 | 细胞色素C氧化酶活性测试盒(生化法) |
| SNM269 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫浊度法) |
| SNM013 | 葡萄糖-6-磷酸脱*酶测定试剂盒(速率法)(紫外) |
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文献和实验nunu4404 请问，哪位大侠知道有水溶性的nf-kb的阻断剂吗，名称是什么，在哪可以买到？ 试过两种用DMSO溶的，MG-132和BAY-11-7082 。用DMSO溶解后，为到达所需药物浓度及保障DMSO浓度不超过有害标准，就又用生理盐水进行稀释，结果变成悬浮液，该怎么处理？难道用DMSO溶解的试剂就不能再用水稀释了吗，还是对稀释量有要求？急盼回复，谢谢！ kateqy 如果能用生理盐水稀释的话，那最初为什么不用
对的ddNTP原料被洗去，成像系统能够捕捉荧光标记的核苷酸。随着DNA 3'端的阻断剂的去除，下一轮的延伸就可以进行。和焦磷酸测序不同，每次DNA的只能延伸一个核苷酸。Solexa的读长在100-150bp之间，适合小RNA鉴定、甲基化和表观遗传学研究。 ABI Solid技术的核心是4种荧光标记寡核苷酸的连接反应测序。测序之前，DNA模板通过乳化PCR扩增，和Roche 454的基本相同，只是Solid的微珠更小，只有1μm。3'端修饰的微珠可以沉淀在玻片上。连接测序所用的底物是8个碱基荧
法简便可靠，但灵敏度较低。 (2)间接法双重免疫荧光标记：用未标记的两种特异性第一抗体孵育组织或细胞，洗去多余的第一抗体后，再用两种不同的荧光素分别标记的第二抗体孵育组织或细胞，洗去多余的第二抗体，后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，从而对两种抗原 进行定位和定量。使用此法应注意两种特异性第一抗体必须来源于不同种属，且荧光标记第二抗体的种属必须与第一抗体的种属相匹配。 免疫 荧光双标技术中操作要点和注意事项 一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序
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