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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
753
- 英文名:
DAPI staining solution
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DAPI染色液大量库存促销是高品质的蛋白质研究产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DAPI染色液等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:DAPI染色液大量库存促销
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:50ml
编号:SNM472
除DAPI染色液大量库存促销外,我公司正在打折促销以下产品:
·线粒体呼吸链复合物V试剂盒(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)
编号:SNM098
英文名称:Electron transport chain Complex V assay kit
规格:20管/10样
检测指标:线粒体呼吸链复合物V
线粒体呼吸链复合物V(F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶)活性光谱法定量检测试剂是一种旨在使用丙*(代"酮")酸激酶和乳酸脱*酶连续循环法反应系统,测定与ATP 合成对应的ATP 水解产生ADP 过程中,伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化后吸光峰值的降低,即采用光谱法测定样品中酶活性的权威而经典的
技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品(动物、人体、酵母)以及细胞或组织裂解悬液样品的F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶的特异性活性检测。可用于心肌、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶,严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,反应优化,检测敏感。
线粒体呼吸链复合物V,通常称为ATP合成酶(ATP synthase)、F型ATP酶(F type ATPase)和F1F0 ATP酶(F1F0ATPase),是线粒体氧化磷酸化的终极反应。其分子量为500KD,含有十六个亚单位,其中两个:ATP酶6和8为线粒体DNA编码的。ATP酶主要有两个结构域:F0为质子通道,由几个膜蛋白构成,包括a、b、c、d、
e、F6、A6L、OSCP(oligomycin sensitive conferring protein)等;和F1催化活性结构域,由水溶性的α3β3γδε蛋白构成。其最特征性的酶活性是寡霉素敏感的ATP合成酶。复合物V的主要功能在于产生大部分细胞所需的能量ATP。ATP的合成需要线粒体内膜电子传递到氧分子时,呼吸链蛋白所产生的质子梯度变化。质子通过F0结构域传递到基质,激活F1催化活性结构域,促使ATP合成。该酶异常会导致心肌和神经系统疾病。基于ATP,在寡霉素参与下,受到F1F0 ATP酶的水解,进而通过丙*(代"酮")酸激酶(pyruvate kinase;PK)和乳酸脱*酶(lactate dehydrogenase;LDH)反应系统中,还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamideadenine dinucleotide;NADH)转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide;NAD),产生的吸光峰值的变化(340nm),来定量分析F1F0 ATP酶活性。
试剂盒组份:
缓冲液(Reagent A) ×20 毫升
反应液(Reagent B) ×2.5 毫升
阴性液(Reagent C) ×2 毫升
底物液(Reagent D) ×500 微升
专性液(Reagent E) ×250 微升
注意事项
1. 本产品为21 次操作(10 个样本),包括1 次背景对照
2. 操作时,须戴手套
3. 系统操作过程中,背景测定只需1 次
4. 线粒体样品检测前,建议冻存融解(-70℃至37℃)循环3 次
5. 如果增强酶活检测,建议使用线粒体复合物待测样品预处理试剂盒
6. 建议线粒体悬液使用0.25 M SUCROSE 和2 mM EDTA,pH9.0;忌用磷酸缓冲溶液
7. 建议使用线粒体裂解悬液,而不是细胞裂解悬液。如果使用细胞裂解悬液,第一须澄清;第二须加50微克。
8. 加入样品后3 秒内即刻光谱测定
9. 反应1 分钟后光谱测定值趋于稳定;测定值由高到低变化;测定可以持续5 分钟
10.测定值由高到低变化,即0 分钟测定读数高于1 分钟或5 分钟测定读数,表明有酶活性
11.光谱测定后,比色皿须清洗彻底
12.建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升;如果样本酶活性过低或过高,则可以增加或降低样本量;注意计算公式的调整(本公司提供线粒体溶解试剂盒S10018 为后续的线粒体蛋白浓度测定的预处理试剂盒和 Bradford 蛋白质浓度定量试剂盒)
13.样品特异活性是指寡霉素敏感的ATP 合成酶,去除其它干扰因素(例如复合物I/II/III/IV 等)
14.线粒体呼吸链复合物V 酶活性单位浓度定义:在30℃温度下,pH 7.5 条件下,每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作为一个活性单位
DAPI染色液大量库存促销关键词:百奥莱博,50ml,SNM472,DAPI staining solution,DAPI染色液
ARB12294 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)含量检测 Rat anti-double stranded dna,dsdna ELISA KIT
ARB10030 人8异前列腺素(8-Iso-PG)代做ELISA实验 Human 8-iso prostaglandin,8-iso-pg ELISA KIT
ARB10598 人血小板衍生生长因子受体(PDGFR)酶联免疫定量检测 Human platelet-derived growth factor receptor α,pdgfr-α ELISA KIT
BL1397 SABC小鼠/兔IgG-FITC kit
ARB14210 牛α干扰素(IFN-α)elisa检测说明书 Bovine interferon α,ifn-α ELISA KIT
总谷胱甘肽(T-GSH)检测试剂盒(DTNB速率微板法) 100T
BL0607 琼脂糖凝胶2B Sepharose 2B
BTN90605 TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 TdT-Tailing DNA Labeling Kit
BTN130995 Cy3-dCTP溶液 Cy3-dCTP Solution
环保组织固定液(即用型) 500ml|5L
HC0125 PVDF膜(0.45um)
BL0871 羊抗牛IgG免疫血清 0.5ml
BL0228 葡聚糖 T-10 Dextran T-10
盐*(代"酸")阿霉素 D-(+)-Trehalose dihydrate 25316-40-9
ARB11319 人食欲素受体(OXR)Elisa定量检测 Human orexin receptor,oxr ELISA KIT
ARB13967 猪胰岛素样生长因子-2(IGF-2)elisa检测操作说明书 Porcine igf-2ELISA KIT
HC0150 芬兰枪头
甘油溶液(100%) 100ml|500ml
ARB11930 大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)elisa检测说明书 Rat 17-hydroxycorticosteroids,17-ohcs ELISA KIT
PY01-002 胰蛋白胨 250克
磷酸缓冲盐溶液(无**) 1×PBS|10×PBS 500ml
ARB10823 人抗利尿激素(ADH)含量测试 Human antidiuretic hormone,adh ELISA KIT
DAPI染色液大量库存促销关键词:百奥莱博,50ml,SNM472,DAPI staining solution,DAPI染色液
·脂褐质测定试剂盒(荧光比色法)
编号:SNM074
英文名称:Lipofuscin (LF) measurement kit
规格:50管/48样
检测指标:脂褐质;LF
·总谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽测定试剂盒(分光光度法)
编号:SNM134
英文名称:Toal glutathione / Oxidized glutathione assay kit
规格:50管
检测指标:总谷胱甘肽;T-GSH;氧化型谷胱甘肽;GSSG
本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织、全血、红细胞等样本。谷胱甘肽在机体内的广泛分布和多功能性愈来愈引起科研工作者的注意。它在许多重要的生物体现象中起着直接或间接的作用,因而涉及到许多不同的研究课 题,如酶反应机理,蛋白质和DNA等大分子的生物合成、中间代谢、辐射、肿瘤、免疫、环境毒素和老化等。特别是近年来许多研究课题都涉及到细胞对活性氧和 自由基的防御作用。其中测定生物样品中,特别是血清(浆)中还原型和氧化型谷胱甘肽(GSH和GSSG)含量变化,是机体氧化物牵累的重要指标。
优点如下:
1、快速简便:全程约40分钟,可测80例左右样本;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的ACP活力;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =96%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。
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文献和实验染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动。 D. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟。 E. 将切片置于载玻片上,滴一滴抗淬灭封片液,盖上一洁净的盖玻片,尽量避免气泡。 F. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。激发波长在350nm左右,发射波长在460nm左右, Hoechst 33258的吸收光谱和发射光谱,左侧峰为吸收光谱,右侧峰为发射光谱。 DAPI染核 原理: 主要结合dsDNA;结合小沟的AT。DAPI也结合RNA,但其发射峰波长(500nm
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
类器官的孔中移除Blocking Buffer。避免P-200移液管头吸入类器官。 通过添加5 µg/mL DAPI (D9542) 在1X PBS(每份样品300-500 µL)中准备核染色。 为每个样品添加DAPI染色液,在室温下孵育15-20分钟。 用1X PBS (D8537)清洗3次,每次10-15分钟。 样品已准备好在共聚焦显微镜上成像。 材料 References 1.Sato T, Stange DE, Ferrante M, Vries RG, van Es JH
、盖玻片、细胞培养瓶、生理盐水、电泳仪、高速离心机、紫外检测信、超净工作台、二氧化碳培养箱、恒温水浴锅、细胞记数器、DMEM培养基(GIBOCO公司)、溴酚蓝指示液、台盼蓝染色液(20.0g/L生理盐水配制)、DAPI染料、(4,6-diamidino-2-phenylindole)(Sigma公司)、TUNEL检测试剂盒(Boehringer Mannheim公司)青霉素、链霉素、Rnase A、硫酸亚铁(FeSO4)、双氧水(H2O2)、50xTAE缓冲液、PBS缓冲液、裂解液等。 4. 实验
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