北京重组人CD40(TNFRSF5)厂家

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名称：北京重组人CD40(TNFRSF5)厂家
产地：国产|进口
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
英文名：Recombinant Human CD40L Receptor
品牌：百奥莱博
编号：JN0455
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Glu21-Arg193在C端含有Fc标签和His标签

CD40/TNFRSF5质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

CD40/TNFRSF5制剂：冻干品

CD40/TNFRSF5保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

CD40/TNFRSF5复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于CD40/TNFRSF5：
CD40 is a Type I Transmembrane Glycoprotein that belongs to the TNF Receptor Superfamily. CD40 is expressed in B cells, follicular dendritic cells, dendritic cells, activated monocytes, macrophages, endothelial cells, vascular smooth muscle cells, and several tumor cell lines. The extracellular domain of CD40 is characterized by Cysteine rich repeat regions. Interaction of CD40 with its ligand (CD40L) leads to aggregation of CD40 molecules, which in turn interact with cytoplasmic components to initiate signaling pathways. Several different TRAF proteins (adaptor proteins) have been identified to serves as mediators of the signal transduction. CD40 plays an essential role in mediating a broad variety of immune and inflammatory responses including T cell-dependent immunoglobulin class switching, memory B cell development, and germinal center formation.

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·重组人桥整合蛋白2(桥整合蛋白2)(BIN2)
编号：JN0894
英文名称：Recombinant Human Bridging Integrator 2
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Asn244在N端含有His标签。

BIN2质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

BIN2制剂：冻干品

BIN2保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

BIN2复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于BIN2：
Bridging Integrator 2 (BIN2) is a cytoplasmic protein. BIN2 contains one BAR domain and Interacts with BIN1. BIN2 is highly expressed in some hematopoietic tissues, including peripheral blood, thymus, colon and placenta. BIN2 is an Arabidopsis GSK3-like kinase that negatively regulates brassinosteroid (BR) signaling. Genetic studies show that BIN2 is inhibited in response to BR perception at the cell surface to relieve its inhibitory effects on downstream targets.


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