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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博生产销*(代"售")的鸭源性成分荧光PCR检测试剂盒大量库存促销,是高品质的物种PCR检测试剂盒产品,欢迎的您垂询订购。
名称:鸭源性成分荧光PCR检测试剂盒大量库存促销
编号:SYA292
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
等级:科研试剂
规格:48次/盒
一、简介
本试剂盒用一对鸭源性成分特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用荧光PCR技术对鸭源性成分DNA进行体外扩增检测。本试剂盒中鸭源性成分的探针报告基团为FAM。
二、用途
该试剂盒适合于各种饲料及其它样品中鸭源性成分的检测。
三、试剂盒组成(48T)
组成成分 数量 规格
鸭物种荧光qPCR反应液(Duck-qPCR MIX) 1管 720μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(Duck-PTC) 1管 50μL/管
四、储存条件及有效期
本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围:
ABI系列,Bio-Rad系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。
六、样品采集与DNA提取
6.1 样品采集
样品的采集按照国家标准《饲料中牛羊源性成分的定性检测定性聚合酶链式反应(PCR)法》(GB/T 20190-2006)要求进行。
6.2 DNA提取
可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤:
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(Duck-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Duck-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
(2) 阳性对照(Duck-PTC):均产生扩增曲线。
(3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明鸭源性成分核酸阳性。
(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明鸭源性成分核酸阴性。
(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行鸭源性成分qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明鸭源性成分核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项:
(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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鸭源性成分荧光PCR检测试剂盒大量库存促销关键词:百奥莱博,鸭源性成分荧光PCR检测试剂盒,SYA292
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编号:SYA300
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
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规格:48次/盒
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等级:科研实验专用
规格:48次/盒
本试剂盒适用于检测粪便、水、血液等样本肉毒杆菌(BL) A/B型DNA,用于肉毒杆菌(BL) A/B型感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。
【原理】
本试剂盒用一对肉毒杆菌(BL)A/B型特异性引物和一条特异性荧光探针,经过裂解提取DNA,后者在Taq DNA聚合酶作用下,配以FQ-Buffer(内含Mg2+、Tris-HCl等)、四种核苷酸单体(dNTPs)等成分,通过PCR-荧光探针体外扩增法对肉毒杆菌(BL) A/B型DNA进行体外扩增,从而达到快速检测肉毒杆菌(BL) A/B型之目的。
【组成】
名称 数量 规格
核酸提取液 1管 2ml/管
Taq 酶系 1管 50μl/管
BL-A/B-qPCR MIX 1管 1000ml/管
BL-A/B -阳性质控品 1管 50μl/管
阴性质控品 1管 250μl/管
【储存条件】-20℃保存,避免反复冻融。
【试剂规格及有效期】48T/盒,有效期6个月。
【适用仪器】
双通道及以上PCR仪器。
【标本采集和保存与运输】
1. 人或动物:
采集新鲜粪便,取黏液脓血部位标本,密闭送检。
2.血液:
采集新鲜抗凝血(非肝素抗凝),密闭送检。
【使用方法】
1. DNA提取
1.1 粪便:挑取米粒大小粪便(尽可能取黏液脓血部分),于放置有0.5ml生理盐水的离心管中,振荡混匀,13000rpm离心2分钟。弃上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混匀,沸水浴10min,13000rpm离心5min取上清4μl做PCR反应。
1.2 水标本:取水样3ml,13000rpm离心2min;弃上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混匀,沸水浴10min,13000rpm离心5min取上清4μl做PCR反应。
1.3 血液标本:取2ml抗凝血,静置待自然分层,吸取上层(血浆层)及中层(Buffy coat层),13000rpm离心2分钟。弃上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混匀,沸水浴10min,13000rpm离心5min取上清4μl做PCR反应。
2.PCR扩增
从试剂盒中取出BL-A/B-qPCR MIX、Taq酶系,室温融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 BL-A/B-qPCR MIX Taq酶系
用量 20μl 1μl
计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入21μl,向每管中加入处理后样品或BL-阳性质控品和阴性质控品4μl,10000rpm瞬时离心10秒。将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内,推荐循环条件:94℃→2分钟,后94℃ 30秒→55℃ 45秒,40个循环。
荧光通道选择:检测选择FAM通道和HEX/VIC/JOE通道。如果使用ABI系列仪器,请务必在passive reference和quencher处均选择“NONE”。
3. 结果分析判定
FAM通道:Ct值≤35肉毒杆菌A型为阳性;Ct 值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。重复试验之后,如果Ct 值仍然在37-40个循环之间,判断肉毒杆菌A型为阳性,没有荧光值增长肉毒杆菌A型为阴性。
HEX/VIC/JOE通道:Ct值≤35肉毒杆菌B型为阳性;Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。重复试验之后,如果Ct值仍然在37-40个循环之间,判断肉毒杆菌B型为阳性,没有荧光值增长肉毒杆菌B型为阴性。
【质控标准】
阴性质控品:FAM和HEX/VIC/JOE通道全部阴性。
BL-阳性质控品:FAM和HEX/VIC/JOE通道的Ct值均应小于30.0。
以上条件应同时满足 ,否则,此次试验视为无效。
【注意事项】
初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
鸭源性成分荧光PCR检测试剂盒大量库存促销关键词:百奥莱博,鸭源性成分荧光PCR检测试剂盒,SYA292
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