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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Rubicon ELISA Kit
- 库存：
55
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：Rubicon ELISA Kit，产品别名：含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)ELISA检测试剂盒，含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)检测试剂盒，英文缩写：Rubicon产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
13，14-dihydro Prostaglandin E1 （5 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prostan-1-oic acid； PGE0|13，14-dihydro PGE1； 13，14-dihydro Prostaglandin E1
2-Fluoropentylindole （500 ug）1-（2-fluoropentyl）-1H-indole
13，14-dihydro Prostaglandin E1 （10 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prostan-1-oic acid； PGE0|13，14-dihydro PGE1； 13，14-dihydro Prostaglandin E1
2-Fluoropentylindole （100 ug）1-（2-fluoropentyl）-1H-indole
13，14-dihydro Prostaglandin E1 （1 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prostan-1-oic acid； PGE0|13，14-dihydro PGE1； 13，14-dihydro Prostaglandin E1
13，14-dihydro Prostaglandin E1 （500 ug）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prostan-1-oic acid； PGE0|13，14-dihydro PGE1； 13，14-dihydro Prostaglandin E1
11β-Prostaglandin F1β （500 ug）11-epi PGF1β|11β-PGF1β|9β,11β-PGF1α； 9β,11β,15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid
13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin F2α （500 ug）9α，11α，15S-trihydroxy-16，16-difluoro-prosta-5Z-en-1-oic acid； 13，14-dihydro-16，16-difluoro PGF2α； 13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin F2α
JWH 019 N-（6-fluorohexyl） isomer （500 ug）JWH 019 N-（6-fluorohexyl） analog； （1-（6-fluorohexyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone
13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin F2α （5 mg）9α，11α，15S-trihydroxy-16，16-difluoro-prosta-5Z-en-1-oic acid； 13，14-dihydro-16，16-difluoro PGF2α； 13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin F2α
JWH 019 N-（6-fluorohexyl） isomer （100 ug）JWH 019 N-（6-fluorohexyl） analog； （1-（6-fluorohexyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书 TCN2/Transcobalamin II 转钴胺素蛋白2抗体规格: 0.2ml
Bacillus anthraci protein 炭疽杆菌菌体蛋白抗体规格: 0.2ml
phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115) 磷酸化Bcl-xL蛋白抗体规格: 0.1ml
KCND2/Kv4.2 电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体规格: 0.2mlbeta-Amyloid(35-42) β淀粉样肽/Aβ42抗体 0.1ml
FLIP delta + gamma 凋亡调节蛋白δ+γ抗体规格: 0.2ml
Albumin(3F4) 人清白蛋白单克隆抗体规格: 0.1ml
XDH/Xanthine Oxidase 黄嘌呤氧化酶抗体规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/HRP 辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG单克隆抗体规格: 0.1ml
Goat Anti-human IgG 羊抗人IgG规格: 1mg
NTCP/SLC10A1 钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白规格: 0.1ml
ESM1 内皮细胞特异性分子1抗体规格: 0.1mlFerritin Light Chain 铁蛋白轻链抗体规格: 0.1ml
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Rubicon ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
13，14-dihydro Prostaglandin E1 （5 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prostan-1-oic acid； PGE0|13，14-dihydro PGE1； 13，14-dihydro Prostaglandin E1
2-Fluoropentylindole （500 ug）1-（2-fluoropentyl）-1H-indole
13，14-dihydro Prostaglandin E1 （10 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prostan-1-oic acid； PGE0|13，14-dihydro PGE1； 13，14-dihydro Prostaglandin E1
2-Fluoropentylindole （100 ug）1-（2-fluoropentyl）-1H-indole
13，14-dihydro Prostaglandin E1 （1 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prostan-1-oic acid； PGE0|13，14-dihydro PGE1； 13，14-dihydro Prostaglandin E1
13，14-dihydro Prostaglandin E1 （500 ug）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prostan-1-oic acid； PGE0|13，14-dihydro PGE1； 13，14-dihydro Prostaglandin E1
11β-Prostaglandin F1β （500 ug）11-epi PGF1β|11β-PGF1β|9β,11β-PGF1α； 9β,11β,15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid
13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin F2α （500 ug）9α，11α，15S-trihydroxy-16，16-difluoro-prosta-5Z-en-1-oic acid； 13，14-dihydro-16，16-difluoro PGF2α； 13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin F2α
JWH 019 N-（6-fluorohexyl） isomer （500 ug）JWH 019 N-（6-fluorohexyl） analog； （1-（6-fluorohexyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone
13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin F2α （5 mg）9α，11α，15S-trihydroxy-16，16-difluoro-prosta-5Z-en-1-oic acid； 13，14-dihydro-16，16-difluoro PGF2α； 13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin F2α
JWH 019 N-（6-fluorohexyl） isomer （100 ug）JWH 019 N-（6-fluorohexyl） analog； （1-（6-fluorohexyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)elisa检测试剂盒说明书 TCN2/Transcobalamin II 转钴胺素蛋白2抗体规格: 0.2ml
Bacillus anthraci protein 炭疽杆菌菌体蛋白抗体规格: 0.2ml
phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115) 磷酸化Bcl-xL蛋白抗体规格: 0.1ml
KCND2/Kv4.2 电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体规格: 0.2mlbeta-Amyloid(35-42) β淀粉样肽/Aβ42抗体 0.1ml
FLIP delta + gamma 凋亡调节蛋白δ+γ抗体规格: 0.2ml
Albumin(3F4) 人清白蛋白单克隆抗体规格: 0.1ml
XDH/Xanthine Oxidase 黄嘌呤氧化酶抗体规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/HRP 辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG单克隆抗体规格: 0.1ml
Goat Anti-human IgG 羊抗人IgG规格: 1mg
NTCP/SLC10A1 钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白规格: 0.1ml
ESM1 内皮细胞特异性分子1抗体规格: 0.1mlFerritin Light Chain 铁蛋白轻链抗体规格: 0.1ml
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文献和实验相关实验
用某些分析试验，则会在抗体说明书上标注出来不适于某分析试验。 二、 样本蛋白的结构性质 了解样本蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体，至少两方面因素需要考虑：1. 待测样本蛋白的结构域：抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来，其中的免疫原包括：全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体（如：细菌）或细胞，抗体说明书一般都有免疫原的描述，如果打算检测的是蛋白片断或一种特殊的同型物或蛋白全长的某一区域，则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。如果打算用FACS 流式检测活细胞的表面蛋白，则需要选择含
细胞术已经成为凋亡分析的重要检测手段。PharMingen公司提供了许多从多种角度研究凋亡的试剂系统，包括小鼠、大鼠和人类蛋白抗体：Fas和Fas配体、TRAIL和DR3/DR4、Bcl-2家族、Caspase酶家族及其它信号蛋白；再有，提供了多种流式细胞仪检测试剂盒，包括：Caspase-3 Assay Kit、APO-BRDU和APO-DIRECT Kit、Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit；另外，还提供了mRNA分析试剂——RiboQuant Rnase
品，同时也作为判断结果的对照，因此对照品，特别是阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标本的测定，对照品最好也为人血清，因为正常人血清在各种ELISA模式中可产生不同程度的本底。由于大量正常人血甭较难得到，国外试剂盒中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为原料，即在血浆中加入钙离子，使其中的纤维蛋白质凝固，除去凝块后所得的液体，其组成与血清相似。阴性对照品须先行检测，确定其中不含待测物质。例如HBsAg检测的阴性对照品中不可含HBsAg，最好抗HBs
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