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- 百奥莱博
- SV1346-UVA
- 北京
- 2025年07月13日
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)品牌在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)
品牌：百奥莱博
编号：SV1346
产地：国产|进口
规格：20次
特性:
合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
用 E. coli Poly(A) 聚合酶合成 Poly(A)尾
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构，3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒（带尾）可以快速体外合成带帽和尾的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗-反向帽类似物（ARCA，S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸掺入 mRNA。经 DNase I 短暂温育可以去除模板 DNA，Poly(A) 聚合酶为加帽的 mRNA 加 poly(A) 尾。试剂盒合成的 mRNA 可以用于细胞转染、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒（带尾）组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I（无 RNase）
- E. coli Poly(A) 聚合酶
- Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性
关键词：HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾),SV1346,百奥莱博
关于北京HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)品牌的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1480 | NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞 |
| SV0586 | PflFI限制性内切酶 |
| SV0677 | SbfI-HF限制性内切酶 |
| SV1466 | Turbo E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1056 | 无机焦磷酸酶（酵母） |
| SV0871 | Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） |
| SV1568 | *调素依赖型蛋白激酶 II（CaMK II） |
| SV1640 | SNAP-Cell 430 |
| SV0468 | MfeI-HF限制性内切酶 |
| SV0242 | BssSαI限制性内切酶 |
| SV1501 | 肽 N-糖苷酶 F |
| SV1149 | HaeIII 甲基转移酶 |
| SV0416 | HinP1I限制性内切酶 |
| SV1644 | CLIP-Cell 启动试剂盒 |
| SV1287 | PCR Marker |
| SV1585 | McrBC限制性内切酶 |
| SV0895 | OneTaq Quick-Load 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
| SV1596 | HeLa 基因组 DNA |
| SV1386 | T4 RNA 连接酶 2（dsRNA 连接酶） |
| SV0255 | BstEII-HF限制性内切酶 |
| SV1011 | Golden Gate 组装混合液 |
| SV0230 | BsrGI-HF限制性内切酶 |
| SV0951 | Bsu DNA 聚合酶，大片段 |
| SV0934 | IsoAmp II 通用 tHDA 试剂盒 |
| SV0904 | 热启动 Taq DNA 聚合酶 |
| SV0487 | MscI限制性内切酶 |
| SV1333 | 牛痘病毒加帽系统 |
| SV0949 | 末端转移酶 |
| SV0610 | PspOMI限制性内切酶 |
| SV1490 | Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F |
| SV1091 | 核酸外切酶 I（E. coli） |
| SV1543 | 细菌肝素酶 II |
| SV0136 | BlpI限制性内切酶 |
| SV1312 | Lambda DNA-BstEⅡ 消化 |
| SV0366 | FatI限制性内切酶 |
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文献和实验（Promega）；Genomyx LR 、 Genomyx SC、DNAThermal Cycler（Perkin Elmer）1.3 总RNA的制备按试剂盒提供的方法分别提取三种细胞的总 RNA,以 RNase-free DNase I（终浓度80 000 U/L）除去其中污染的 DNA,经甲醛变性凝胶电冰鉴定其完整性，并以紫外分光光度计检 测其纯度1.4 mRNA差异显示1.4.1 逆转录反应选择锚定引物[T7（dT12）AP(anchored prime rs，AP)]，序
转化费时费力，且容易出错，效果不稳定。 克隆效率高 M13要用电转化方能获得高效克隆，而T7Select制备大文库则容易得多 常见问题与解答 Novagen的人cDNA预制文库是怎么制备的？ Novagen的预制T7Select cDNA文库均以T7Select10-3b制备，材料是经Novagen的Straight A’s™ mRNA分离试剂盒两次纯化的mRNA。mRNA
的? Novagen的预制T7Select cDNA文库均以T7Select10-3b制备，材料是经 Novagen的Straight A’s™ mRNA分离试剂盒两次纯化的mRNA。mRNA最长达8 kb以上，经反转录，用Novagen的OrientExpress™ Random Primer cDNA Kit (带甲基化dCTP)克隆。原始库的重组子为>1 x107 pfu，文库的滴度最低为1 x 1010 pfu。所有文库仅经一次包装和扩增。 哪一种Novagen的T7噬菌体载体
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