PI-SceI归位内切酶厂商

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PI-SceI归位内切酶厂商的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PI-SceI归位内切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：PI-SceI归位内切酶厂商
规格：1250U|250U
品牌：百奥莱博
英文名：PI-SceI归位内切酶
产地：国产|进口
编号：SV0811
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶。
反应条件:
PI-SceI 反应缓冲液 + BSA，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
特异性:
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。

我公司的PI-SceI归位内切酶厂商，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
核固红 Molecular sieves type 4A 6409-77-4
HEPES缓冲液(不含*)  1×HMF|10×HMF 500ml
BL1248 D2000 plus DNA Ladder
丽丝胺罗丹明B D-Phenylalanine methyl ester hydrochloride 3520-42-1
葡聚糖凝胶G-25 Sulfamerazine 9041-35-4
ARB10386 人可溶性CD38(sCD38)elisa检测说明书 Human soluble cluster of differentiation 38,scd38 ELISA KIT
PY01-014-2  酵母膏(酵母浸膏)  发酵级  1公斤  
碳酸*铵 3-Chlorobenzoic acid 1066-33-7
ARB12737 小鼠I型胶原(Col I)尿液中含量检测 Mouse collagen type i,col iELISA KIT
核酸助沉剂(Glycogen,20mg/ml)   0.5ml
ARB11489 人胱天蛋白酶12(CAsp-12)定量分析 Human caspase 12,casp-12 ELISA KIT
BTN131048 胆酸* Sodium Cholate
ARB13163 小鼠载脂蛋白H(Apo-H)elisa检测操作说明书 Mouse apolipoprotein h,apo-h ELISA KIT
PI-SceI归位内切酶厂商关键词：SV0811,PI-SceI归位内切酶


·8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg
编号：SV1110
英文名称：8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme Fpg
规格：2500U|500U
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱性析出
碱解旋
概述:
Fpg（甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶）也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端，因此可以除去 AP 位点，产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。
被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤）、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。
来源:
克隆有 fpg 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 1.1
[10 mM Bis Tris 丙*(代"烷")-HCl，10 mM MgCl2 ，100 μg/ml BSA（pH 7.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:60℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃条件下， 1 小时内能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:103～1:104。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
8,000 units/ml。


PI-SceI归位内切酶厂商关键词：SV0811,PI-SceI归位内切酶


·SNAP-Cell Oregon Green
编号：SV1638
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

·pCLIPf 载体
编号：SV1611
规格：20μg
特性:
提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
TR 1 反向引物 (19-mer)
5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
T7 通用引物
5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
T7 末端反向引物
5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
概述:
我公司提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2，NK1R）
细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点，受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
来源:
通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素，可用于高效转染。
浓度:
500 μg/ml。

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