- ¥180 - 1750
- 百奥莱博
- SV1407-JNK
- 北京
- 2025年07月12日
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北京百奥莱博科技有限公司
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752
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北京百奥莱博供应的酵母碳基础培养基厂家用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多酵母碳基础培养基等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：酵母碳基础培养基厂家
规格：12g
编号：SV1407
品牌：百奥莱博
特性:
可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
可同时表达多个基因
无需昂贵的抗生素或甲醇
易操作的实验步骤，适用于无酵母表达经验者
有吸引力的商业授权
pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 351 页，序列信息请联*(代"系")我们咨询 查询。
概述:
K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母（Kluyveromyces lactis）中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中，既可表达胞内蛋白，亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比，K. lactis 蛋白表达系统有着诸多优点。首先，乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力，使其可成功制备大量的高表达蛋白质；其次，pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子，该启动子经修饰，在大肠杆菌中无背景表达，因此，可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达；再有，试剂盒提供高效转化的 K. lactis 感受态细胞，使得该系统适用于需要大量转化子的实验，比如利用 cDNA 文库进行表达克隆；另外，酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素，培养基中也不需要甲醇；最后，K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰，因而可成为细菌表达系统的有用替代。
pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达，也能通过与 K. lactis α-factor 的融合实现分泌表达。pKLAC2 的多克隆位点与 我公司其它表达系统相兼容。
GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高，GG799 细胞未经遗传修饰。
K. lactis 蛋白表达试剂盒包括:
- pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
- SacII
- 整合测序引物套装
- K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
- 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液
想要了解更多关于酵母碳基础培养基厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
芴甲氧羰基-N-三*甲基-D-半胱*酸 Calcein disodiu*(代"m") salt 167015-11-4
乙二*(代"胺")四乙酸二**盐 Coumarin 23411-34-9
PY01-119 鸟嘌呤 5克
BL1046 马丁氏肉汤
477-73-6 沙黄(番红O)
23491-52-3 Bis Benzlimide Hoechst NO33342 荧光染料
ARB10917 人抗磷脂酰丝*酸抗体(APSA)含量分析 Human anti-phosphatidyl serine antibody,apsa ELISA KIT
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 20T|50T|100T
ARB13668 兔白细胞介素1β(IL-1β)elisa检测说明书 Rabbit interleukin 1β,IL-1βELISA KIT
ARB10938 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA检测服务 Human hypoxia-inducible factor 1α,hif-1α ELISA KIT
RN2701 病毒RNA快速提取试剂盒
D-2-*基丁酸 dCMP,2Na 2623-91-8
酵母碳基础培养基厂家关键词：百奥莱博,SV1407,酵母碳基础培养基
·Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix
编号：SV0837
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
酵母碳基础培养基厂家关键词：百奥莱博,SV1407,酵母碳基础培养基
ARB12963 小鼠血管紧张素转化酶(ACE)血清中含量检测 Mouse angiotensin converting enzyme,ace ELISA KIT
中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP) 4×2ml|4×10ml
六偏磷酸* 2′-dU 10124-56-8
BL0808 HRP标记羊抗人IgM抗体
ARB10452 人生长相关蛋白43(GAP-43)ELISA代测服务 Human growth-associated protein 43,gap-43 ELISA KIT
F020206 山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM
F030624 FITC标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*FITC
001000 胎牛血清 100ml|500ml
PY08-056 XLD琼脂平板 9CM 10皿/盒，用于沙门氏菌的选择性分离培养
NF-258 冻干抗人Alb血清
BL1355 预染超低分子量蛋白MARKER
CYB163068 OVA-FITC
BL1198 结晶紫染色液(1%)
2-*基*并噻唑 Anisomycin 136-95-8
TBS缓冲液(0.02mol/L,pH8.2) 500ml
BTN100924 丽春红S染膜液 Ponceau S BlotStain
ARB10811 人抗百日咳病毒(PT-Ab)酶免分析 Human anti-pertussiu toxin,pt-ab ELISA KIT
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文献和实验Nat Commun：开发人工空间隔离策略，构建稳定的多物种微生物群落
物。共培养大肠杆菌和酿酒酵母可以潜在地利用这两个宿主的优点，如大肠杆菌可以快速、大量合成蛋白质；酿酒酵母可以对复杂真核酶实现可溶性表达。然而，大肠杆菌（约 20 分钟）和酿酒酵母（约 90-120 分钟）的传代时间差异使大肠杆菌更有效地消耗营养并成为优势者。研究人员将表达红色荧光蛋白的大肠杆菌和表达绿色荧光蛋白的酿酒酵母接种到培养基中进行混合共培养，然后通过流式细胞仪分析它们的组成。结果表明，无论大肠杆菌初始的接种比例如何，最终都会在菌群中占据主导（图 3a）。 相比之下，MSBC 方法可以实现两个
白色念珠菌(Candida albicans)又名白假丝酵母菌(Saccharomyces albicans)属假丝酵母菌属(Saccharomyces )。在SDA 上培养2 日后涂片镜检，呈革兰阳性(如图1)，但着色不均，菌体呈卵圆形(2. 5~4μm )、薄壁;而在玉米粉一吐温80 培养基上培养3 日后涂片，可见顶端圆形的厚壁抱子(如图2) 。白色念珠菌以出芽方式繁殖，在适宜的培养基上有芽生孢子及假菌丝生长，在假菌丝间其末端形成厚膜孢子。白色念珠菌是条件致病菌，是医学全身性真菌
Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展
），该菌株呈现出 ncAAs 依赖生长的特性，即在含有一定浓度 ncAAs 的培养基中，pM56 菌株才能存活。 研究人员针对不同 pM56 菌株中组蛋白 H3K56 位点酰化修饰水平进行定量蛋白组学研究，结果表明，pM56AcK 菌株中组蛋白 H3K56 位点的乙酰化修饰水平（～12%）低于野生型酵母菌株（～23%），pM56CroK 菌株中组蛋白 H3K56 位点除存在～14% 的巴豆酰化修饰以外，还存在～10% 的乙酰化修饰，这说明 pM56 菌株中存在动态的修饰调控过程。 为了研究
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