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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-18572
- 进口／国产
- 2025年11月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
NPM3 ELISA Kit
- 库存：
48
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 核仁磷酸蛋白3(NPM3)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | NPM3 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
核仁磷酸蛋白3(NPM3)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
核仁磷酸蛋白3(NPM3)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
核仁磷酸蛋白3(NPM3)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
噻唑橙类染料 超级纯Thiazole orange UltraPure grade
CID-1067700 （1 mg）2-[[（benzoylamino）thioxomethyl]amino]-4，7-dihydro-5，5-dimethyl-5H-thieno[2，3-c]pyran-3-carboxylic acid； ML-282； CID-1067700
碘化丙啶 10mM水溶液Propidium iodide 10 mM aqueous solution
ML-277 （5 mg）（2R）
碘化丙啶 超级纯Propidium iodide UltraPure grade
碘化丙啶 超级纯Propidium iodide UltraPure grade
ML-277 （10 mg）（2R）
荧光金（羟芪巴脒）Hydroxystilbamidine
ML-277 （1 mg）（2R）
DAPI[4，6-二脒基-2-苯基吲哚，二氢化物]DAPI [4，6-Diamidino-2-phenylindole， dihydrochloride]
ML-261 （5 mg）2-chloro-N-[2-（3，4-diethoxyphenyl）ethyl]-4-methyl-4H-thieno[3，2-b]pyrrole-5-carboxamide； CID-955071ML-261
核仁磷酸蛋白3(NPM3)elisa检测试剂盒说明书 表皮膜蛋白1抗体Anti-Emp1 0.2ml
抗子宫内膜抗体anti-EMAb 0.2ml
内皮抑素/内皮他丁抗体Anti-Endostatin 0.1ml
上皮细胞粘附分子/表皮细胞粘附分子抗体Anti-EpCAM 0.2ml
大肠埃希杆菌O抗体Anti-EPEC-IgG O 0.2ml
酪氨酸蛋白激酶受体A2抗体Anti-EphA2 R 0.1ml
酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体Anti-EphB2 R 0.1ml
雌激素受体Anti-ER 0.1ml
内质网Aβ相关结合蛋白抗体Anti-ERAB 0.2ml
丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体Anti-ERK2/ERK 0.1ml
丝裂原活化蛋白激酶3抗体Anti-MAPK1/ERK3 0.1ml
雌激素受体α抗体Anti-ER-α 0.1ml
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文献和实验原发性肝癌中自身抗体的检测是检验技士考试复习需要了解的知识，医学教育网搜索整理如下： 一、资料与方法 1.标本来源：经B超、CT、AFP及病理诊断确诊的PHC患者139例，男123人，女16人，年龄25～76岁（平均48岁）；献血员血浆来于上海市中心血站。 2.抗原、抗体检测：HBV抗原、抗体检测采用EIA法，试剂盒购自上海华泰生物技术公司；抗-HCV-IgG试剂盒为上海长征公司产品，按试剂盒说明书操作。 3.抗核抗体检测：间接荧光自身抗体检测试剂盒
免疫荧光（immunofluorescence）是一种常用的光学显微术，即用荧光显微镜来观察细胞中的特定生物分子。免疫荧光依赖于抗体抗原的特异性结合，然后通过直接标记或间接标记方法使用荧光分子指征抗体-抗原结合的位置，以确定目标生物分子在细胞中的位置、丰度和分布情况。 免疫荧光实验流程 1. 固定 固定液种类：有机溶剂（甲醇、乙醇、丙酮等）；交联剂（4%PFA、10%中性福尔马林），固定液的选择取决于被研究抗原的性质及所用抗体的特性。但针对磷酸化的抗体，不适合用甲醛，会导致磷酸蛋白
结合的复合物被阻留在滤膜上。 3.ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体，其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。 4.免疫印迹（immunoblotting）先将混合抗原作凝胶电泳，分离开不同的区带，然后将这些带转印到硝酸纤维素膜上，最后用酸标抗体或放射性同位素标记抗体进行检测和分析（方法见第十五章）。由于该试验不需纯化的单个抗原，可在同一固相上作多项分析检测，灵敏度高，特异性强。故目前已广泛用于自身免疫病患者血清中多种自身抗体的检测
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