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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
RC3H1 ELISA Kit
- 库存：
25
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：RC3H1 ELISA Kit，产品别名：环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)ELISA检测试剂盒，环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)检测试剂盒，英文缩写：RC3H1产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
川芎 Ligusticum chuanxiong HortSenkyunolide A洋川芎内酯A62006-39-7C12H16O2≥98%
川芎 Ligusticum chuanxiong HortSenkyunolide H洋川芎内酯H94596-27-7C12H16O4≥98%
川芎 Ligusticum chuanxiong HortSenkyunolide I洋川芎内酯I94596-28-8C12H16O4≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennidin A番泻苷元A641-12-3C30H18O10≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennidin B番泻苷元B517-44-2C30H18O10≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennoside A番泻苷A81-27-6C43H38O20≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennoside B番泻苷B128-57-4C42H38O20≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennoside C番泻苷C37271-16-2C42H40O19≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennoside D番泻苷D37271-17-3C42H40O19≥98%
狼牙刺Sophora viciifoliaSepinol(2R,3R)-2-(3,5-二羟基-4-甲氧基基)-2,3-二氢-3,7-二羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮72061-63-3C16H14O7≥95%
水杉Metasequoia glyptostroboidesSequirin Cnone18194-29-1C17H18O5≥95%
环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书 小单孢菌 Micromonospora sp.地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum喜盐芽胞杆菌 Halobacillus sp.
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae黄灰青霉 Penicillium aurantiogriseum
Du145/前列腺细胞泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis
泡盛曲霉 Aspergillus awamori日本裂殖酵母易变变种 Schizosaccharomyces japonicus var. versatilis
褐球固氮菌 Azotobacter chrooccumHCT116, 人结直肠细胞
涎沫假丝酵母 Candida zeylanoides曲霉属 Aspergillus sp.
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
小鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基海洋芽胞杆菌 Oceanobacillus sp.
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae无花果曲霉 Aspergillus ficuum
Ca Ski(人宫颈上皮细胞)麦角甾苷
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | RC3H1 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
川芎 Ligusticum chuanxiong HortSenkyunolide A洋川芎内酯A62006-39-7C12H16O2≥98%
川芎 Ligusticum chuanxiong HortSenkyunolide H洋川芎内酯H94596-27-7C12H16O4≥98%
川芎 Ligusticum chuanxiong HortSenkyunolide I洋川芎内酯I94596-28-8C12H16O4≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennidin A番泻苷元A641-12-3C30H18O10≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennidin B番泻苷元B517-44-2C30H18O10≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennoside A番泻苷A81-27-6C43H38O20≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennoside B番泻苷B128-57-4C42H38O20≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennoside C番泻苷C37271-16-2C42H40O19≥98%
番泻 Cassia angutifolia VahlSennoside D番泻苷D37271-17-3C42H40O19≥98%
狼牙刺Sophora viciifoliaSepinol(2R,3R)-2-(3,5-二羟基-4-甲氧基基)-2,3-二氢-3,7-二羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮72061-63-3C16H14O7≥95%
水杉Metasequoia glyptostroboidesSequirin Cnone18194-29-1C17H18O5≥95%
环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)elisa检测试剂盒说明书 小单孢菌 Micromonospora sp.地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum喜盐芽胞杆菌 Halobacillus sp.
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae黄灰青霉 Penicillium aurantiogriseum
Du145/前列腺细胞泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis
泡盛曲霉 Aspergillus awamori日本裂殖酵母易变变种 Schizosaccharomyces japonicus var. versatilis
褐球固氮菌 Azotobacter chrooccumHCT116, 人结直肠细胞
涎沫假丝酵母 Candida zeylanoides曲霉属 Aspergillus sp.
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
小鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基海洋芽胞杆菌 Oceanobacillus sp.
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae无花果曲霉 Aspergillus ficuum
Ca Ski(人宫颈上皮细胞)麦角甾苷
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis
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文献和实验相关实验
同源性比对。如果比对结果，证明同源性比较高的，也可以选择。 （3）分析样本中的蛋白质的结构性质 了解样本蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体，至少两方面因素需要考虑： 待测样本蛋白的结构域：抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来，其中的免疫原包括：全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体（如：细菌）或细胞，抗体说明书一般都有免疫原的描述，如果打算检测的是蛋白片断或一种特殊的同型物或蛋白全长的某一区域，则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。如果打算用FCM
的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。特别是用单抗腹水直接包被时，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，业已起到了类似封闭剂的作用。但在间接法测定中，封闭一般是不可少的（见2.2.2）。包被好的ELISA板干燥后放入密封袋或锡袋中，在低温可保存数月。 ELISA相关试剂设备 洗板机 化学发光检测仪 酶标仪 ELISA检测试剂盒 ELISPOT检测 ELISA试剂盒 抗体
准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白
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