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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
NFATC2 ELISA Kit
- 库存:
27
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
产品名称:活化T-细胞核因子2(NFATC2)elisa检测试剂盒价格
英文名称: NFATC2 ELISA Kit
性状:盒装液体。
保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公司一般为中通或韵达)
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
活化T-细胞核因子2(NFATC2)elisa检测试剂盒价格试验的操作方法:
(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
(3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
产品保障:
A、产品质量保证,有问题免费包换;
B、提供免费代测服务;
C、提供全程技术指导。
活化T-细胞核因子2(NFATC2)elisa检测试剂盒价格标本要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
活化T-细胞核因子2(NFATC2)elisa检测试剂盒价格操作步骤:
1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水;其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸彻底拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒,种属有人 (Human)、 大鼠 (Rat)、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit) 、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等,所有试剂盒均经过充分验证,保证有效且重复性佳,由专业的elisa试剂盒,欢迎来电咨询订购!
桑白皮Cortex MoriSanggenon C桑根酮 C80651-76-9C40H36O12≥98%
桑白皮Cortex MoriSanggenon D桑根酮 D81422-93-7C40H36O12≥98%
桑Morus albaSanggenon N5,5',7-三羟基-2'-甲基-2'-(4-甲基-3-戊烯基)-[2,6'-联-2H-1-苯并吡喃]-4(3H)-酮92280-12-1C25H26O6≥97%
白屈菜 Chelidonium majus L.Sanguinarine血碱2447-54-3C20H14NO4+≥98%
白屈菜Greater Celandine HerbSanguinarine 血碱5578-73-4C20H14ClNO4≥95%
檀香Santalum albumSantalol檀香醇11031-45-1C15H24O≥98%
云木香Saussurea lappaSantamarine裂叶苣荚莱内酯4290-13-5C15H20O3≥95.5%
皂莢Gleditsia sinensis Lam.Saponin肥皂草素8047-15-2C27H42O3≥98%
苏木Caesalpinia sappanSappanchalcone苏木查耳酮94344-54-4C16H14O5≥98%
红根草Salvia prionitisSaprirearine(9aS)-7,8,9,9a-四氢-9a-羟基-6-甲基-9-(1-甲基乙烯基)-2-(1-甲基乙基)-1H-萘嵌苯-1-酮453518-30-4C20H24O2≥95%
金粟兰Chloranthus spicatusSarcandrone Anone1190225-47-8C33H30O8≥95%
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人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA试剂盒英文名称:Human 1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG ELISA Kit规格:96T/48T人血管生成素4(ANG-4)ELISA Kit,48T/96T 特价促销
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文献和实验反应速率 ④.底物浓度:酶被饱和 ⑤. 酶浓度 ⑥. 温度 ⑦. pH值 3. 酶的提取 ①. 破碎方法 机械匀浆法、超声波法、冻融法、渗透压法、酶消化法。 ②. 冻融液 需加入蛋白酶抑制剂PMSF、配合剂EDTA、还原剂DTT等防止破坏目的酶。 ③. 酶消化法 利用溶菌酶、蛋白水解酶、糖苷酶对细胞膜或细胞壁的酶解作用,使细胞崩解破裂。 4. 酶失活原因 1. 蛋白酶水解和自溶作用 酶在使用和储藏过程中的失活常是由于微生物和外源蛋白水解酶作用的结果。 2. 聚合作用 3. 极端pH值 4. 氧
小鼠 核因子kb 受体活化因子配 基( RANKL ) 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 核因子kb受体活化因子配基( RANKL) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用夹心法测定 标本 中 小鼠 核因子kb 受体活化因子配 基( RANKL ) 水平。用纯化的 小鼠 核因子kb 受体活化因子 配基( RANK )抗体 包被微孔板,制成固相 抗体
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