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- 联迈生物
- LM0017FFT
- 中国/上海
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
BeyoBlue™ Coomassie Blue Super Fast Staining Solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
4℃避光保存
- 规格：
50ml
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM0017FFT | BeyoBlue™考马斯亮蓝超快染色液(试用装) | 50ml | 1元 |
染色超快速，检测灵敏度高。凝胶在电泳结束后无须任额外步骤，直接用本染色液染色10分钟，肉眼可见低至100ng的蛋白条带，并且可以清晰观察到诱导表达的目的蛋白条带，染色30分钟肉眼可见低至50ng蛋白条带(参考图1)。对于1毫米厚度的凝胶，染色30分钟后用水脱色1-2小时可以获得背景很低的凝胶，用水脱色过夜可以获得背景如水晶般晶莹剔透的凝胶(参考图1)。对于1.5毫米厚度凝胶，染色30分钟也可以检测到低至50ng条带，但为了彻底去除染色背景，需要将染色时间延长至60分钟，然后用水脱色1-2小时可获得背景很低的凝胶，用水脱色过夜也可获得背景如水晶般晶莹剔透的凝胶。
图1. 1毫米厚蛋白凝胶染色效果图。(A-B)蛋白凝胶电泳后染色10分钟(A)和30分钟(B)的实拍效果图。(C-E)染色30分钟后，用水脱色1小时(C)、2小时(D)和脱色16小时(E)的实拍效果图。蛋白凝胶中从左到右依次为分子量为55kD的目的蛋白诱导后和诱导前细菌总蛋白裂解液，预染蛋白分子量标准(LM0075/LM0076/LM0077)，上样量依次为10μg、5μg、2μg、1μg、500ng、200ng、100ng、50ng、30ng、20ng、10ng的BSA。染色30分钟后肉眼可见50ng蛋白条带。
无污染，无毒无刺激性。本BeyoBlue™考马斯亮蓝超快染色液是一种无毒，无刺激性气味的高度环保型染色液。普通的常规方法需使用剧毒的甲醇及强刺激性的乙酸，而联迈生物生产的BeyoBlue™考马斯亮蓝超快染色液是在高度环保型考马斯亮蓝快速染色液(LM0017)基础上进一步优化，不仅实现了染色时的无毒和无刺激性气味，并且染色更快，灵敏度更高，背景更低，无需煮沸、无需染色前充分洗胶等额外操作，使用更加便捷。
本产品可以进行高灵敏染色(详细请参考使用说明)，最低可以清晰检测到20ng的蛋白电泳条带，参考图1。
无需固定、无需煮沸，可不脱色或用水脱色，操作便捷。无需对蛋白凝胶进行固定，无需进行煮沸以加快洗涤、染色或脱色，不脱色即可观察到清晰的蛋白条带，用水即可进行脱色以获得无色透明的背景，操作非常便捷。
兼容质谱分析。本染色液和质谱分析兼容，即经过本染色液染色的蛋白条带或蛋白点与常规的考马斯亮蓝G250染色一样，可以用于后续的质谱分析。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM0017FFT | BeyoBlue™考马斯亮蓝超快染色液(试用装) | 50ml |
| — | 说明书 | 1份 |
4℃避光保存，一年有效。
注意事项：
本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
需自备去离子水或双蒸水。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
2013年诺贝尔生理或医学奖落花落“基础研究”，无疑给了大家一剂兴奋：在最基础的研究上，坚持下去；在小实验室里，自由探索。丁香通试用中心为助力科研，特推出申请试用装，送丁当的活动。 活动时间：2013.10.9-10.30 活动形式：跟帖附上申请的试用装，每申请一件，送2个丁当。 格式：我申请：动物组织总RNA提取试剂盒 重点推荐：5款PCR、RNA提取试剂盒 产品特点简介： 1. 动物组织总RNA提取试剂盒：去除DNA污染；无需担心RNA降解；高纯度；高得率
【公告】丁香通试用中心：9月免费试用装精品来袭，申请试用赢取丁当（9.10有更新）
有句话说得好：试用，是一种生活态度！能让我们的生活换一种方式，无所谓成功与否，尝试着申请都会让工作和生活充满快乐和期待。试了，才会发现快乐，未知，才有更广的世界。丁香通试用中心聚集了各类业界有名的商家所提供的试用机会以及业内人员最真实客观的试用报告，好东西就该亮出来，试用中心9月免费试用装精品来袭，小伙伴们接招吧！ 新活动：凡申请2件试用装送1个丁当，申请3件送2个丁当，赶快行动吧！ 参与方式：申请后将对应试用装申请记录的页面截图跟帖发布即可。 重点推荐：肾活检组织固定液试剂
，可以问问这个实验相关的问题，然后问问有没有试用装，索要一点试用装先试试。至于 ProteinA 和 G 如何选择需要看你的抗体是什么类别，有的和 A 结合能力强，有的和 G 结合能力强，比如抗体来源是 mouse IgG2b，选 A 或 G 的磁珠都可以。过了几天，磁珠到手了，根据说明书配置了三种 pH 不同的缓冲液，都是常规试剂，配完之后用盐酸滴定一下 pH 就 ok 了。接下来按照说明书的步骤操作就可以了。但开始之前我们还需要看看 CoIP 的对照组怎么设置，如果没有对照，跑出来的条带也不知
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