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大鼠肝窦内皮细胞

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  • ¥3280
  • 上海雅吉生物
  • 武汉
  • CP-R040
  • 2025年07月09日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 细胞类型

      原代细胞

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      人,鸡,大小鼠

    • 物种来源

      人,鸡,大小鼠

    • 免疫类型

      见说明书

    • 细胞形态

      见说明书

    • 运输方式

      低温运输

    • 年限

      5-10年

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 规格

      5×105cells/T25培养瓶

    本公司生产的大鼠肝窦内皮细胞需要用专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶;细胞经MAP-2免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    大鼠肝窦内皮细胞培养基信息:
    Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
    我们推荐使用
    二、细胞培养状态
    发货时发送细胞电子版照片
    三、使用方法
    客户收到大鼠肝窦内皮细胞后,请按照以下方法进行操作。
    1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
    2. 细胞消化
    1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
    2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
    3) 用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
    4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
    四、注意事项
    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
    2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
    3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
    4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
    5. 该细胞只可用于科研。
    备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考大鼠肝窦内皮细胞

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    图标文献和实验
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    • 肝小叶

      的连接面有紧密连接、桥粒和缝隙连接等结构(图13-13)。 图13-13 肝细胞、肝血窦、周隙及胆小管的关系图解 图13-14 大鼠肝细胞电镜像 ×16100 N细胞核,RER粗面内质网,M线粒体,G高尔基复合体,Ly溶酶体,BC胆小管  (上海医科大学电镜室供图) 肝细胞核大而圆,居中央,常染色质丰富丰色浅,核膜清楚,核仁1至数个。部分肝细胞(约25%)有双核,有的肝细胞的核体积较大,为多倍体核。肝细胞核DNA含量分析,正常成体肝细胞

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      图13-19 大鼠肝电镜像示胆小管 ×30000 BC胆小管,HC肝细胞,↑紧密连接,()桥粒, ※高尔基复合体  (上海医科大学电镜室供图) 图13-20 大鼠肝冷冻割断扫描电镜像示胆小管 (河北医学院应国华教授供图) 图13-21 肝门管区 小叶间静脉:是门静脉的分支,管腔较大而不规则,壁薄,内皮外仅有少量散在的平滑肌。 小叶间动脉:是肝动脉的分支,管径较细,腔较小,管壁相对较厚,内皮外有几层环行平滑

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