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- 上海雅吉生物
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- CP-H120
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人，鸡，大小鼠
- 物种来源：
人，鸡，大小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 运输方式：
低温运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
5×105cells/T25培养瓶
人神经元细胞(HN)提取于人脑组织，原代培养冻存。每管含有细胞数>5×106 cells/ml，此细胞通过Neurafilament, MAP2, 和 beta-tubulin III免疫荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
人皮层神经元细胞培养基信息：
Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
客户收到人皮层神经元细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考人皮层神经元细胞
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文献和实验＋20％FBS）并吹打成单细胞悬液。7、细胞计数，调整细胞密度按1.5×105/cm2种入6孔板内，放入CO2孵箱中培养。培养48h后换液并加入Ara-C使其终浓度为1×10-5mM/L。Ara-C作用24h后全量换液。以后每隔3天半量换液一次。【注意以下几点】1、上面的步骤是传统方法。有许多地方可以进行改动：如消化时可以直接用0.125－0.25的胰酶消化15－20min左右，也可用DNA酶进行消化，有人还直接进行吹打，都可行。2、上面虽然时大鼠皮层神经元，但是同样适用于小鼠，但是应该选择 孕
指某些双子叶植物草质茎的皮层最内一层薄壁细胞，其形态构造与内皮层细胞相似，但缺乏凯氏带或其他类型木栓化增厚壁，这一层细胞通常与内皮层同源，有的含众多的淀粉粒，形成淀粉鞘的特殊构造，例如南瓜、蚕豆茎。
佚名 （一）神经元 神经元是中枢神经系统的基本结构和功能单位，由细胞体和胞突（树突、轴突）构成。其数目估计在百亿以上。神经元常见的病变为： 1．中央性Nissl小体溶解（central chromatolysis）这是一种可逆性变化，病因一旦去除，就可恢复正常，如病变继续发展，则可导致细胞的萎缩和死亡。常见的病因有病毒感染（如脊髓
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