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北京现货改良BCA法蛋白定量试
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Protein Quantitation Kit By BCA
1年
北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货改良BCA法蛋白定量试剂盒折扣价在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货改良BCA法蛋白定量试剂盒折扣价产地:国产|进口英文名:Protein Quantitation Kit By BCA规格:200次|500次|2500次|5000次本试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA Solution A(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。试剂盒组份(500次):蛋白标准(5mg/mlBSA)—————0.5ml溶液A—————————————50ml×2溶液B—————————————2ml产品特点:1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典Lowry法快4倍而且更加方便。2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl 。3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80。4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。注意事项1. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。2. 溶液A和溶液B混合成工作液时可能会有浑浊,但充分振荡混匀后就会消失,成为淡绿色的透明溶液。3. 需酶标仪一台,测定波长为540-590nm 之间,562nm 最佳;需96 孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但是测定蛋白浓度时,需根据测定吸光度的杯子的体积,按比例调整A 液,B 液和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。4. BCA 蛋白定量试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保无EGTA,EDTA 低于10mM,二硫苏糖醇低于1mM,β-巯基乙醇低于1mM。不适用BCA法时建议使用Bradford 法蛋白定量试剂盒。还可以考虑用超纯水稀释,透析/除盐,ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法来消除干扰物质的影响。5. 为了加快BCA 法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。6. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请试用Bradford 法蛋白定量试剂盒。储存条件:-20℃,有效期1年。本品别名:改良BCA法蛋白定量试剂盒|BCA法蛋白浓度测定试剂盒|BCA法蛋白浓度检测试剂盒|改良BCA蛋白检测试剂盒欲了解更多北京现货改良BCA法蛋白定量试剂盒折扣价的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:·小量全血基因组DNA快速提取试剂盒编号:ALH108英文名称:Whole blood genomic DNA extraction kit规格:50次|200次本试剂盒采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。试剂盒组份(200次):缓冲液BB————————40ml结合液CB————————60ml抑制物去除液IR—————100ml漂洗液WB————————50ml洗脱缓冲液EB——————15ml×2蛋白酶K————————80mg吸附柱AC————————200个收集管(2ml)—————200个产品特点:1.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。2.快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。3.多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200µl全血可提取出3-12µg,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30 kb -50kb,可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。4.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买。5.典型的产量200µl全血可提取出3-12µg 基因组DNA。注意事项:1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大,因此产量的个体差异也可能非常大。3. 需要自备异丙醇。4. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。5. 为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或者4℃存放少于3 天的标本,不要使用反复冻融超过3 次的标本,否则会严重降低产量。6. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。储存条件:室温,有效期12个月。北京现货改良BCA法蛋白定量试剂盒折扣价关键词:改良BCA法蛋白定量试剂盒,BCA法蛋白浓度测定试剂盒,改良BCA蛋白检测试剂盒,BCA法蛋白浓度检测试剂盒聚氧乙*(代"烯")蓖麻油EL L-thyroxine sodiu*(代"m") 61791-12-6ARB10460 人生长激素结合蛋白(P)含量测试 Human growth hormone binding protein,p ELISA KIT改良台氏液 500ml134-58-7 8-氮杂鸟嘌呤 8-Azaguanine(原装)*并芘 FMOC-S-trityl-L-cysteine 50-32-8F020225 兔抗鸭IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Duck IgYFMOC-L-亮*酸 D-Prolinol 35661-60-0BL1105 3M 乙酸*(PH5.2)SSC缓冲粉剂(20×) 1L|10×1L|500g顺丁烯二酸* DL-Cysteine HC1 3105-55-3L-缬*酸 o-Vanillin 72-18-4ARB13164 小鼠热休克因子1(HSF1)elisa测定使用说明书 Mouse heat shock factor 1,hsf1 ELISA KITD-脯*酸甲酯盐*(代"酸")盐 MUD 65365-28-8北京现货改良BCA法蛋白定量试剂盒折扣价关键词:改良BCA法蛋白定量试剂盒,BCA法蛋白浓度测定试剂盒,改良BCA蛋白检测试剂盒,BCA法蛋白浓度检测试剂盒·总RNA提取试剂(组织/细胞/液体样本)编号:ALH003英文名称:Total RNA extraction reagent From Tissue,Cell and Liquid Sample规格:50ml|100ml本试剂是直接从来源于人,动植物,酵母,细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入*仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。无论是人、动物、植物还是细菌组织,该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。本试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。本试剂抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR,当两条引物位于单一外显子内时,建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA。本试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如,从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用*化乙啶染色,可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带,两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。注意事项:1. 当本试剂用量少于2ml时建议使用清洁的一次性的聚丙材质试管。2. 当本试剂用量较大时,可以使用玻璃试管(Corex)或聚丙材质试管,事先检验以确保该试管可以耐受加入本试剂和*仿后12,000×g的离心力。不可使用有裂缝或者破损的试管。3. 离心前小心平衡试管。4. 离心前玻璃管口必须盖上铝箔并用石蜡膜封口,聚丙*(代"烯")管必须盖紧。5. 从少量的组织(1~10mg)或细胞(102~104)中分离RNA 样品:调整样品体积到0.25ml,往组织或细胞中加入0.75ml 本试剂。待样品裂解后,加入*仿并进行步骤2 中的抽提操作。在用异丙醇沉淀RNA 之前,加入5~10μg 无RNA 酶的glycogen 作为水样层的载体。为降低其黏度在加入*仿前用26 号注射器抽吸两次以切断基因组DNA。Glycogen 会留在水样层中并和RNA 共析出。在浓缩到4mg/ml之前它不会抑制逆转录反应第一链的合成也不会抑制PCR。6. 在匀浆化后和加入*仿之前,样品可以在–60~–70℃ 保存至少一个月。RNA 沉淀(步骤4,RNA 漂洗)放置于75%的乙醇在2~8℃ 至少可以保存一周,在–5~–20℃下至少可保存一年。7. 台式离心机最大能达到2,600×g 的离心力的,如果将离心时间延长到30~60 分钟可以满足步骤2 和步骤3 中的操作。储存条件:4℃,有效期12个月。
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