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416
- 英文名:
RORE Luciferase Reporter Plasmid
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒报价的品牌:百奥莱博,是优质的报告基因检测产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒报价
规格:1μg
英文名:RORE Luciferase Reporter Plasmid
品牌:百奥莱博
编号:SY0139
RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒(RORE luciferase reporter plasmid)是用于检测RORE转录活性水平为目的的报告基因。RORs(RAR-related orphan receptors)是细胞内转录因子核受体家族的一员,主要有三个形式RORα、RORβ和RORγ。
RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Retinoid-Related Orphan Receptor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMRORE-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RORE结合位点,可以高灵敏度地检测RORE的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得RORE报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMRORE-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
我公司的RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒报价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
ARB13281 小鼠睾酮(T)elisa检测 Mouse testoterone,t ELISA KIT
枸橼酸*抗凝剂(3.2%,无菌) 100ml
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BTN100875 DNA非变性PAGE上样液 DNA Native PAGE Loading Buffer
BFD055 喹诺酮快速检测卡
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369-07-3 邻硝基*(代"*")-β-D吡喃半乳糖苷 ONPG
ARB10713 人多效生长因子(PTN)酶免分析 Human pleiotrophin,ptn ELISA KIT
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1-乙基-3-(3-二甲*丙基)碳二亚胺盐*(代"酸")盐 D-Arginine 25952-53-8
8-羟基喹*(代"啉")硫*(代"酸")盐 Ammonium tartrate 134-31-6
RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒报价关键词:RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0139,RORE Luciferase Reporter Plasmid
·核糖核酸酶A(100mg/ml)
编号:SY0006
英文名称:RNase A (100 mg/ml)
规格:1ml
核糖核酸酶A(Ribonuclease A,常用缩写RNase A),一种含4个二硫键的单链多肽,分子量约为13.7kDa。作为一种核糖核酸内切酶(endoribonuclease),特异性降解单链RNA上的胞嘧啶(C)或尿嘧啶(U)残基。具体来说,切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键,从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG)。
RNase A切割单链RNA活性最高,且在多种反应条件下均有活性:在低盐浓度(0-100mM NaCl)下,可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链,然而高盐浓度(≥0.3M)下,RNase A仅特异性切割单链RNA。
核糖核酸酶A(RNase A)最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA,因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一,可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。本品不含DNase和蛋白酶,使用前无需热处理。另外,本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。
本品以溶液形式提供,浓度为100mg/ml。推荐工作浓度为1-100μg/ml,因应用类型的不同而异。
RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒报价关键词:RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0139,RORE Luciferase Reporter Plasmid
CYB163057 羊抗鸡IgG-FITC
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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