- ¥160 - 2090
- 百奥莱博
- SY0433-WDT
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
986
- 英文名：
Anti-Myc Affinity Gel
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京Anit-Myc亲和纯化凝胶说明书在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：北京Anit-Myc亲和纯化凝胶说明书
英文名：Anti-Myc Affinity Gel
编号：SY0433
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
Anti-Myc Affinity Gel（Anit-Myc亲和纯化凝胶）由高质量的鼠源 IgG1单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过供价偶联制备，本产品具有较高的Myc标签融合蛋白加载容量（至少为0.6mg protein/mL凝胶），杂蛋白非特异结合少，可用于带有Myc标签的融合蛋白免疫沉淀（IP）和纯化。推荐使用量：每500μl蛋白粗体液需使用5μl凝胶。
亚型（Isotype） Mouse IgG1
纯化方法 Protein A
抗体浓度（Antibody Concentration） 2g抗体/L凝胶
应用（Application） 蛋白纯化，免疫沉淀（IP）
蛋白结合量（Protein） ≥0.6 mg蛋白/mL凝胶
储存缓冲液（Buffer） 10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, 50% 甘油, pH 7.4，含有0.02%（w/v）叠氮*
储存条件：-20℃，有效期1年
北京Anit-Myc亲和纯化凝胶说明书极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·细胞膜红色荧光探针
编号：SY0585
英文名称：DiD Perchlorate (DiIC18(5))
规格：25mg
DiI，DiO，DiD，DiR是一系列亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构，这是一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。这类染料具有很高的摩尔消光系数，极性依赖性的荧光和很短的激发寿命。
DiD是DiI的衍生物，具有明显往红光迁移的激发和发射光谱，这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。DiD可被633nm的氦-氖（He-Ne）激光所激发，呈红色荧光，在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，进入细胞后，染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞染色。
分子式：C61H99ClN2O4
分子量：959.91
Ex/Em(nm)：644/663
推荐滤光器：XF47-Omega, 31023-Chroma
外观：红色或紫色或深蓝色固体
纯度：＞97%（TLC）
溶解性：溶于DMF，DMSO，甲醇
储存条件：-20℃避光干燥，有效期24个月
结构式
·亮抑酶肽(超纯)
编号：SY0313
英文名称：Leupeptin
规格：5mg
亮胰酶肽（Leupeptin），一种可逆竞争性丝*酸和含巯基蛋白酶抑制剂，可有效抑制纤溶酶、胰蛋白酶、蛋白酶K、激肽释放酶、木瓜蛋白酶、*蛋白酶和组织蛋白酶B、H和L，但不可抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶D、凝血酶或者α-糜蛋白酶，生化实验中常用于从组织或其他样品分离蛋白时保护目的蛋白，并可通过透析去除掉。其有效工作浓度在10-100μM。
亮抑酶肽在多种盐形式下均有效。其中半硫*(代"酸")盐形式是商业化用途最广的一种形式，盐*(代"酸")盐形式在分子生物学中应用相对较少。本品是半硫*(代"酸")盐形式的亮抑酶肽，可配制成10mM的储存液于4℃稳定保存1周，-20℃分装冻存稳定保存至少6个月。而工作液（10-100μM）的稳定期仅有几个小时，中间使用时需将其暂时置于冰上保存数小时。
中文别名：N-乙酰基-L-亮*酰-L-亮*酰-L-精*醛半硫*(代"酸")盐
英文别名：N-acetyl-l-leucyl-L-leucyl-L-argininal hemisulfate salt; Acetyl-Leu-Leu-Arg-al
CAS：103476-89-7
分子式：C20H38N6O4.1/2H2SO4
分子量：475.59
外观：白色无定形粉末
溶解性：溶于水（50mg/ml），溶于乙醇、乙酸和DMF
肽序列：Ac-Leu-Leu-arg-al, hemisulfate salt
储存条件：-20℃干燥。
结构式：
北京Anit-Myc亲和纯化凝胶说明书关键词：SY0433,Anit-Myc亲和纯化凝胶,Anti-Myc Affinity Gel
ARB13226 小鼠脱*表雄酮硫*(代"酸")酯(DHEA-S)酶免分析 Mouse dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
BTN120698 青霉素G*盐溶 Penicillin G Sodium Solution
DL-鸟*酸盐*(代"酸")盐 3-Hydroxybutyric acid 1069-31-4
RN3401 DNASE I 柱上消化试剂盒(RNase free)
NF-250 冻干羊抗人C9血清
N,N′-羰基二咪唑 GSSG 530-62-1
BTN130907 脱脂奶粉(杂交专用) Nonfat Milk Powder
细菌总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) 50T|100T
BTN60911 硅胶膜离心吸附柱系列(小提) Silica Spin Column for Miniprep
ARB10108 人H-rAs elisa检测 Human h-ras ELISA KIT
胰蛋白酶抑制剂溶液 1mg/ml 10ml
BL0821 HRP标记兔抗鸡IgG抗体
F050303 人IgM抗体 Human IgM
ARB12849 小鼠内源性糖皮质激素(GC)Elisa定量检测
F030823 BIOTIN标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*BIOTIN
ARB10464 人生长激素释放肽(GHRP-Ghrelin)酶标法分析 Human growth hormone releasing Peptide-ghrelin,ghrp-ghrelin ELISA KIT
多菌灵 3"-Aminoacetophenone 10605-21-7
ARB10900 人抗斑疹伤寒抗体(Anti-typhus-Ab)检测服务 Human anti-typhus antibody ELISA KIT
北京Anit-Myc亲和纯化凝胶说明书关键词：SY0433,Anit-Myc亲和纯化凝胶,Anti-Myc Affinity Gel
·PPARγ-GFP报告基因质粒
编号：SY0163
英文名称：PPARγ GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
PPARγ GFP Reporter Plasmid是用于检测PPARγ转录活性水平为目的的报告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是调节靶基因表达的核内受体转录因子超家族成员，可分为α、β和γ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛系统抵抗关系密切。
REPOTMPPARγ-GFP报告基因主要用于检测细胞PPAR 信号通路中PPARγ的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPPARγ-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个PPARγ结合位点，可以高效地检测PPARγ的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得PPARγ-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGMPPARγ -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMPPARγ-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1）本质粒未经吉满生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件：-20℃。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购北京Anit-Myc亲和纯化凝胶说明书。
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文献和实验一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
当前检测转基因植物的权威方法是分子杂交，其中Southern、Northern、Western杂交分别从整合、转录、翻译水平检测外源基因的行为，虽然说服力强，但是操作繁琐，费用较高，只适用于随机取样检测。如果用于批量检测，传统做法将会进一步显露出效率偏低、重复性差等缺点。为建立高速度、高通量的检测方法，近年来发展了生物芯片技术，即将大量DNA或蛋白质等以预先设计的方式固定在载体上形成高密度阵列，利用核酸分子杂交、蛋白分子亲和原理对样品进行批量检测。该技术以其高效、快速的优势，有力地推动了后基类
不同，使用中应详细阅读说明书 综上所述，由于酶联免疫吸附技术目前在技术上缺乏标准化，尽管目前国际上以及我国有了部分标准血清或参比血清（血清盘）。但由于受方法学及技术条件的限制，在酶联吸附测定中有时不可避免的会出现一定的非特异性，但我们可以通过以上措施把非特异性显色降至最低限底，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。 参考文献 [1] 王培华，主编。输血技术学[M]。第1版。北京：人民卫生出版社，1998.84. [2] 郑怀充，韩松，主编。临床检验。ELISA指南[M]。北京:北京
1. 可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质－蛋白质相互作用； 2. 两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用； 3. 必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体，所以，若预测不正确，实验就得不到结果，方法本身具有冒险性。 实验流程为： 1. 转染后24-48 h 可收获细胞，加入适量细胞裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂），冰上裂解30min, 细胞裂解液于4°C， 最大转速离心30 min后取上清； 2. 取少量裂解液以备Western blot分析
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