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北京百奥莱博科技有限公司
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Indole-3-acetic acid(IAA)
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北京百奥莱博专业生产供应3-吲哚乙酸价格厂家,我公司销*(代"售")全品类的培养基,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:3-吲哚乙酸价格厂家
规格:25g
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:SY0620
英文名:Indole-3-acetic acid(IAA)
本品为细胞培养级别,可直接作为一种培养基添加组分,如Murashige&Skoog和Gamborg’s B5 培养基用于植物细胞或组织培养。
3-吲哚乙酸,英文名Indole-3-acetic acid,缩写为 IAA,一种吲哚类具有生长素活性的广谱植物生长调节剂,是植物器官形成和生长调节的一种信号分子,具有促进细胞分裂、加速生根、增加座果等作用。
中文别名:吲哚-3-乙酸
英文别名:IAA, 3-Indole acetic acid; Heteroauxin;2
CAS:87-51-4
分子式:C10H9NO2
分子量:175.19
熔点:165~169℃
外观:白色或浅黄色为结晶粉末
纯度:>99%
溶解性:溶于乙醇、乙*(代"醚");微溶于水
储存条件:室温
结构式:

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3-吲哚乙酸价格厂家关键词:87-51-4,3-吲哚乙酸,吲哚-3-乙酸
·细胞膜红色荧光探针
编号:SY0494
英文名称:DiI
规格:10mg
DiI是一种亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构,进入细胞膜后,DiI在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,具有很高的淬灭常数,中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。
DiI通常不会明显影响细胞的生存力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
CAS:41085-99-8
分子式:C59H97ClN2O4
分子量:933.87
外观:红色至暗红色,紫色至深紫色粉末
Ex/Em:550/567 nm
推荐滤光器:XF32-Omega, 31002-Chroma
纯度:≥98%(TLC)
溶解性:溶于DMF,DMSO,甲醇
储存条件:4℃避光,有效期一年
结构式:

使用方法
1. 染色液制备
(1)配置DMSO或EtOH 储存液:储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1~5 mM。
【注】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。
(2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5 μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。
2. 悬浮细胞染色
(1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。
(2)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(3)孵育结束,按1000~1500 rpm离心5min。
(4)倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
(5)重复(3),(4)步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
(1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
(2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。
(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
(1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
(2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:
a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;
b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;
c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005
5. 流式细胞仪检测
经DiO,DiI,DiD和DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1,FL2,FL3或FL4通道检测。
3-吲哚乙酸价格厂家关键词:87-51-4,3-吲哚乙酸,吲哚-3-乙酸
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文献和实验化物酶和色原。不同厂家采用的色源有异主要有二类:①采用碘化钾做色原,阳性反应呈红色。②采用邻甲联苯胺作色原,阳性反应呈蓝色。其测定原量是葡萄糖氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢,后者再由过氧化物酶催化释放出[0],而使色原呈颜色,以此类方法最常用。 尿试带法在使用中应注意:①尿试带法与班氏定性法的特异性不同前者的特异性强,吸与葡萄糖反应;而后者与尿内反有不原性糖和所有还原性物质都反应,故在尿试带法呈阴性的标本有可能在班氏法呈阳性结果。②干化学法与班氏法的灵敏度不同,干化学法的灵敏度高,葡萄
的1/100-1/50.因此对于肾病患者特别是在疾病发展过种中需在系统观察尿蛋白含量的病例应使用磺基水杨酸法(或加热乙酸法)定性和双缩脲法进行定量试验。④标本内含有其它分泌物(如生殖系统分泌物)或含有较多细胞成分时,可引起假阳性。 NCCLS建议以磺基水杨权法作为干化学检测尿蛋白的参比方法。 4、尿葡萄糖测定尿试带法测定尿葡萄糖是采用酶法。其膜块中含有葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和色原。不同厂家采用的色源有异主要有二类:①采用碘化钾做色原,阳性反应呈红色;②采用邻甲联苯胺作色原,阳性反应呈蓝色。其测定
老年人体内双歧杆菌和乳杆菌等优势菌群的缺失,坚固肠道生物屏障结构,参与肠道菌膜的重建,从而直到重要的占位保护作用和排它性的生物拮抗作用。并能分泌多种有机酸、细菌素和抗菌物质,构建化学屏障、使异常增殖的腐败菌减少。并大大地减少机体对有毒产物(组胺、酷氨、腐胺、硫化氢、吲哚、亚硝盐和酚类等)的产生与吸收,有利于脏器功能的正常发挥及衰老进程的延缓。微生态制剂作为免疫赋活剂或非特异性免疫调节因子,可激活或促进机体的细胞和体液免疫功能,这就有利于机体免受致病微生物的侵袭和损害。微生态制剂中的益生菌还具有激活
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