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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
323
- 靶点:
IgG(H+L)F(ab)2片段
- 级别:
多克隆
- 目录编号:
SY0676
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
兔
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 fragment Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)
- 抗体名:
R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段
- 标记物:
R-藻红蛋白
- 宿主:
山羊
- 适应物种:
兔
- 免疫原:
兔IgG(H+L)F(ab)2片段
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段多少钱,我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段多少钱
产地:国产|进口
英文名:R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 fragment Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)
品牌:百奥莱博
本品是由R-藻红蛋白标记的山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段,是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得,借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、小鼠、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。R-藻红蛋白的Amax(最大激发波长)为490nm,545nm,566nm,Emax(最大发射波长)为580nm。本品可做多标实验,应用于流式细胞术(FC)等实验。
藻胆(色素)蛋白浓度:0.5mg/ml
缓冲液:0.01M 磷酸*,0.25M *化*, pH 7.6
稳定剂:15mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶)
荧光素:Phycoerythrin Amax=490nm,545nm,566nm;Emax=580nm
防腐剂:0.05% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:50~200(适用于大多数应用)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
欲了解更多北京R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段多少钱的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·8%-16%梯度预制胶,12孔
编号:SY0370
英文名称:Precast Protein Gels, 8%-16%, 12 wells
规格:1盒(10块)
本品通过pH中性缓冲液制备,丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶8-16%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量25 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
蛋白电泳经常使用聚丙*(代"烯")酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙*(代"烯")酰胺单体和N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(甲叉丙*(代"烯")酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫*(代"酸")铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端橙色胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2)电泳:使用《分子克隆》指定的tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%),也可使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(SY0360)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。也可以使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(SY0360),无需添加甲醇,无需冰浴,但是需要另行添加20%乙醇,恒压80V电转60 min。
储存条件:4℃,有效期一年。
注意事项
1)您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
2) 电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH,因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
3)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸。
4)拔掉梳子后,如果偶尔出现胶齿不直的情况,可用注射器针头将胶齿拨正。
5)本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满意缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
北京R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段多少钱关键词:R-藻红蛋白标记二抗,山羊抗兔二抗,兔IgG(H+L)F(ab)2片段二抗,R-藻红蛋白标记抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段二抗,兔IgG(H+L)F(ab)2片段抗体
·线粒体超氧化物红色荧光探针
编号:SY0601
英文名称:Red Mitochondrial Superoxide Indicator
规格:50 μg
本探针一种新型线粒体荧光探针,可特异性靶向线粒体,从而选择性检测线粒体内的超氧化物。该探针可透过活细胞膜,并选择性进入线粒体。一旦进入线粒体,该探针即可被超氧化物氧化发出红色荧光。本品可被超氧化物而非其他活性氧类(ROS)和活性氮类(RNS)快速氧化。氧化产物结合核酸后,可产生大量荧光。
分子式:C43H43N3IP
分子量:759.71
外观:类白色固体
荧光光谱 (Fluorescence Spectral):探针本身的Ex/Em= 356/411nm;氧化型MitoSOX探针-核酸的Ex/Em= 510/580nm
溶解性:溶于DMSO
纯度:≥97%
储存条件:-20℃,有效期6个月
结构式

·支原体去除试剂(1000×)
编号:SY0547
英文名称:Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent
规格:1ml
本产品是一种混合抗生素制剂,含有三种对支原体具有抑菌作用的组分,分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素,可取得良好的支原体清除效果。在细胞培养过程中,定期检测能够有效的避免支原体大量污染,但如果细胞已受支原体污染,则需对其进行及时处理,最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵,必须去除支原体污染,可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁,因此传统的抗生素一般对其无效。
储存条件:-20℃避光,保质期18个月
北京R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段多少钱关键词:R-藻红蛋白标记二抗,山羊抗兔二抗,兔IgG(H+L)F(ab)2片段二抗,R-藻红蛋白标记抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段二抗,兔IgG(H+L)F(ab)2片段抗体
ARB11620 人羟赖*酸(Hyl)ELISA检测服务 Human hydroxylysine,hyl ELISA KIT
BL1048 LB营养琼脂
ARB11547 人凋亡相关因子(FAS/CD95)Elisa分析 Human factor-related apoptosis,fas ELISA KIT
Caspase 9 活性检测试剂盒 20T|50T|100T
五肽胃泌素 Hot Taq DNA Polymerase 5534-95-2
L-蛋*醇 D-Homophenylalanine 2899-37-8
31282-04-9 潮霉素B Hygromycin B
BTN131090 中性亲和素蛋白 Nuetral Avidin
BL1369 RNA病毒基因组提取试剂盒
PY01-126 3-吲哚乙酸 1克
十八冠醚-6 Canada balsam 17455-13-9
ARB10986 人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)尿液中含量检测 Human ovalbumin specific ige,ova sige ELISA KIT
GoldView(10000×) 1ml
ARB11255 人胃泌素释放肽前体(ProGRP)定量分析 Human pro-gastrin-releasing Peptide, progrp ELISA KIT
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文献和实验小鼠 H-2 (小鼠的 MHC 复合体)系统 1900年Landsteiner发现人体ABO血型,引起了寻找各种动物红细胞抗原的热潮。1939年Gorer在鉴定近交系小鼠血型抗原时发现四组血细胞抗原,后证实第Ⅱ组抗原与肿瘤及移植物的排斥密切相关,就将之重新命名为H-2即histocompatibility-2。因而现今,H-2代表了小鼠的MHC复合体。 H-2复合体位于小鼠第17号染色体的一个狭窄区段,由彼此独立又紧密连锁的基因座位组成,长约l 500kb,与小鼠短尾畸形基因T/
Raji细胞在4度下孵育1小时,2000g,4度离心10min,弃上清液,PBS洗三次,将细胞重悬于20ug,30ul的抗CD20 Fab或F(ab)2片段溶液,4度放置1小时,2000g,4度离心10min,弃上清液,PBS洗三次,将细胞重悬于30ul的工作液羊抗鼠IgG-FITC溶液,4度放置30min,2000g离心10min,弃上清液,PBS洗三次,FACS测定HI47结合Raji细胞的阳性率。8、Fab和F(ab)2对Raji、Daudi细胞毒作用按1104细胞/孔接种96孔培养板,分别加
,因此将非特异性结合降低到最低。 【Anti-IgG还是Anti-IgG, F(ab’)2 fragment】 在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内,通常含有较多的Fc受体,这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗,这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应,即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合;由于IgG、IgM、IgA都有保守
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