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北京HA Tag多肽哪里卖

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  • ¥170 - 2120
  • 百奥莱博
  • SY0424-KBM
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      209

    • 英文名

      HA Tag Peptide

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博供应的北京HA Tag多肽哪里卖用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多HA Tag多肽等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京HA Tag多肽哪里卖
    规格:5mg
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    HA Tag多肽(HA Tag Peptide)是合成的多肽,*基酸序列H-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-OH (YPYDVPDYA),源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇,与HA-tag融合蛋白中HA*基酸序列相同,易于用Anti-HA抗体检测和ELISA检测。

    在免疫分析实验中,HA Tag多肽与HA融合蛋白竞争性结合anti-HA抗体,HA Tag多肽与抗体的结合是特异性的,因此,HA Tag多肽是一种温和的、理想试剂可用于洗脱HA-tag融合蛋白。

    Cas No.(Cas No.):92000-76-5
    多肽序列(Amino acid sequence):H-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-OH
    分子式:C53H67N9O17
    分子量:1102.15
    外观:白色粉末
    纯度:>99%
    溶解性:溶于水或1%醋酸
    储存条件:-20℃,有效期1年


    北京HA Tag多肽哪里卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·D-荧光素*盐
    编号:SY0232
    英文名称:D-Luciferin, Potassium Salt
    规格:100mg
    D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整个生物技术领域,特别是体内活体成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下,荧光素(底物)能够被氧化发光。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性(见下图)。将携带荧光素酶编码基因(Luc)的质粒转染入细胞后,导入研究动物如大小鼠体内,之后注入荧光素,通过生物发光成像技术(BLI)来检测光强度变化,从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响,根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。

    产品细节图片1

    D-荧光素也常用于体外研究,包括荧光素酶和ATP水平分析;报告基因分析;高通量测序和各种污染检测。目前市场上有三种产品形式,D-荧光素(游离酸),D-荧光素*盐,以及D-荧光素*盐。这三种产品主要的差别在于溶解特性上。D-荧光素(游离酸)水溶性以及缓冲体系的溶解性都很弱,除非溶于弱碱如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO(50 mg/ml)。但*盐和*盐形式的D-荧光素能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成液体后的这三种产品,在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。


    中文别名 D-荧光素*盐;
    英文别名 (S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassiu*(代"m") salt; D-Luciferin firefly, potassiu*(代"m") salt;
    CAS号 115144-35-9
    分子式 C11H7N2O3S2 K
    分子量 318.42 g/mol
    外观 淡黄色粉末
    溶解性 溶于水(60 mg/ml)
    纯度 >99%


    储存条件:-20℃。


    北京HA Tag多肽哪里卖关键词:SY0424,HA Tag多肽,HA Tag Peptide

    Tris缓冲盐溶液(20×TBS,pH7.5)   500ml
    ARB13632 兔子胰岛素(INS)elisa检测操作说明书 Rabbit insulin,ins ELISA KIT
    十二烷基二甲基乙基*化铵 N-Benzylglycine ethyl ester 68207-00-1
    PY02-196  碱性琼脂  250克  
    ARB13106 小鼠骨*素/骨谷*酸蛋白(OT/BGP)免费代测 Mouse osteocalcin/bone gla protein,ot/bgp ELISA KIT
    ARB14187 小鼠雄激素受体(AR)含量检测 
    ARB11388 人活化凝血因子Ⅻ(FⅫA)检测服务 Human activated coagulation factor Ⅻ,fⅫa ELISA KIT
    ARB11854 人糖化白蛋白(GA)含量分析 Human glycated albumin,ga ELISA KIT
    ARB10412 人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)ELISA代测服务 Human soluble adenylate cyclase,sac ELISA KIT
    ARB14164 小鼠流行性出血热(EHF)elisa检测操作说明书 
    ARB14023 植物生长素(AuxIn)酶联免疫定量检测 
    ARB11707 人黑色素细胞抗体(MC Ab)代做ELISA实验 Human melanocyte antibody,mc ab ELISA KIT
    2-脱氧-2,2-二*-D-赤型-1-呋*(代"喃")酮糖-3,5-二*甲酰酯 Acetylene tetrabromide 122111-01-7
    BTN130516 羧基磁珠 Magnetic beads,Carboxylic
    ARB13223 小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA检测服务 Mouse factor Ⅷ-related antigen,fⅧag ELISA KIT
    北京HA Tag多肽哪里卖关键词:SY0424,HA Tag多肽,HA Tag Peptide


    ·热启动DNA聚合酶
    编号:SY0033
    英文名称:Hot Start DNA Polymerase
    规格:250U
    Hot Start DNA Polymerase(HS DNA Polymerase)是经过化学修饰的热稳定重组型Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热后活性才被释放,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。与基于抗体的热启动Taq酶相比,化学修饰的Hot Start DNA Polymerase活性封闭更彻底,严谨性更高;与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,Hot Start DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟,兼容现有的PCR程序。

    Hot Start DNA Polymerase的反应缓冲液中的组分、浓度都经过优化,使得引物与模板结合的严谨性提高,从而最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物3’端带A,可克隆至T载体。另外,产品中提供的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。

    产品组分:
    10×HS PCR Buffer(with 20 mM MgCl2):1.25ml
    25 mM MgCl2:1ml
    dNTP Mix(10 mM each):200μl
    Hot Start DNA Polymerase(5 U/μl):50μl
    5×PCR Enhancer:500μl
    10×Loading buffer:1.25ml

    活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。

    质量控制
    核酸外切酶残留检测:10U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    核酸内切酶残留检测:10U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    大肠杆菌残留DNA检测: 50μl体系中,加入2U本品,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
    功能检测:PCR体系中加入1.25U本品,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。35个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的360 bp条带。

    引物设计注意事项
    1)引物3’端最后一个碱基最好为G或者C;
    2)引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配;
    3)引物3’端尽量避免发夹结构出现;
    4)引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。
    5)引物额外附加序列,即与模板非配对序列,不应参与引物Tm值计算;
    6)引物的GC含量控制在40%-60%之间;
    7)正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。



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