HRP标记小鼠抗HA-Tag单克隆抗体价格

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名称：HRP标记小鼠抗HA-Tag单克隆抗体价格
规格：20μl(＞50次)
英文名：HRP-conjugated HA-Tag, Mouse mAb
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品为HRP标记小鼠抗HA-Tag单克隆抗体，HRP标记小鼠抗HA标签单克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:1000～10000）。

人流感病毒血凝素（Human influenza hemagglutinin, HA）是决定人病毒传染性的一类表面糖蛋白。HA标签（HA-Tag）来源于HA分子对应的98-106位*基酸（YPYDVPDYA ），广泛用作表达载体的通用表位标签。许多融合蛋白经基因工程重组后表达HA tag，且融合蛋白本身的生物活性和体内分布并不会受影响。 其他常用的标签还包括myc、Flag、His、GST等，标签的使用简化了蛋白的检测，分离和纯化。

本抗体特异性识别HA Tag，不仅利于检测带HA Tag的融合蛋白的表达量，另外还利于后续对融合蛋白的分离纯化。

产品类型（Product Type）：Mouse ascites monoclonal antibody (Mouse mAb)
反应性：All
宿主：Mouse
应用：WB
缓冲液：1 mg/ml in Phosphate buffered saline (PBS) with 0.05% sodiu*(代"m") azide, pH 7.2
纯化：亲和纯化； Purity：＞95%（SDS-PAGE）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

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·罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号：SY0686
英文名称：Rhodamine(TRITC) AffiniPure Goat anti-Mouse IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由Rhodamine(TRITC)标记的山羊抗小鼠IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子，也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应，但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Rhodamine(TRITC)的光谱性质类似于Cy3，Amax（最大激发波长）为550nm，Emax（最大发射波长）为570nm。本品适合做单标实验。要做多标（multiple-labeling）实验，建议使用经过与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

浓度：(0.75 mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
荧光素：TRITC, Amax=550, Emax=570
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:25～100（适用于大多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

·碘化丙啶染液(1mg/ml)
编号：SY0491
英文名称：Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml)
规格：1ml
本品是溶于水的PI储存液，浓度为1mg/ml，只需用合适的缓冲液稀释到工作液即可。

碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种*化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基之间实现与DNA结合。这种结合没有或者几乎无序列倾向性，大约每4-5个DNA碱基对结合一个染料。PI也能与RNA结合，需要用核酸酶处理来区分DNA和RNA染色。水溶液中PI的最大激发/发射波长是493/636nm。一旦与核酸结合，荧光信号明显增强20-30倍，最大激发波长向红色波段迁移~30-40nm，最大发射波长向蓝色波段迁移~15nm，从而使其最大激发/发射波长变为535/617nm。PI的摩尔吸光系数相对比较低，但是其具有足够大的斯托克司频移来同时检测核酸DNA和荧光标记抗体，只需要使恰当的滤片。PI适用于荧光显微镜，共聚焦显微镜，流式细胞仪以及荧光计分析。

PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用这一特性，通常与Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定，用于细胞凋亡相关的研究。也可以用作多重荧光染色的复染剂，兼容于各种细胞标记技术，包括直接或者间接的荧光抗体检测，mRNA原位杂交，细胞结构特异性的荧光探针检测法以及组织染色。PI的单独染色也可以进行细胞周期的检测。

CAS：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4 
分子量：668.4
纯度：≥95% by HPLC
溶解性：溶于水（1mg/ml）
储存条件：4℃，避光，有效期6个月
结构式：




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·荧光素酶报告基因质粒阴性对照
编号：SY0113
英文名称：Luciferase Reporter Plasmid negative control
规格：1μg
Luciferase Reporter Plasmid negative control是萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）报告基因的阴性对照质粒，通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理，使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。Luciferase Reporter Plasmid negative control阴性对照质粒是在 Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site 和 pTA 之间插入了一段不含转录因子结合位点的杂乱序列，因此不会表达 Luciferase。

质粒图谱



储存条件：-20℃。


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·0.5 M Tris-HCl缓冲液(pH 6.8)(无菌)
编号：SY0368
英文名称：0.5 M Tris-HCl, pH 6.8, Sterile
规格：250ml
0.5 M Tris-HCl, pH 6.8，一种常用缓冲液，常用于分子生物学和蛋白质研究中，如可用于配制SDS-PAGE浓缩胶，本品经HCl调pH至6.8。本品已经高压灭菌处理，可直接稀释用于所需要浓度。

储存条件：室温。

·支原体去除试剂1(100X)
编号：SY0543
英文名称：Antibiotic Solution 1(100X)
规格：4×1.5ml
在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。本品是基于截短侧耳素类衍生物的一种抗生素，与另外一种基于四环素衍生物的抗生素2（SY0544），按先后顺序联合使用，可取得良好的支原体清除效果。

使用方法
注：本品必须与SY0544联合使用才可以达到最佳的支原体清除效果。
1）使用前确保瓶盖密封，解冻至室温，轻轻漩涡混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面，再放到超净工作台上。
2）按先后顺序联合使用SY0543和SY0544处理细胞：
a.受污染的细胞分盘后，每10ml培养基中加入100µl SY0543溶液培养4天，期间需换液时按同等比例加入SY0543溶液。
b.4天后换液，每10ml培养基中加入100µl SY0544溶液培养3天，期间需换液时按同等比例加入SY0544溶液。
3）以上述a，b处理为一个循环，根据实际情况此循环重复2-3次。
4）处理过程中推荐使用PCR支原体检测试剂盒（SY0542）检测支原体去除效果。

储存条件：-20℃避光，有效期18个月

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