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- 百奥莱博
- SYA265-JPA
- 北京
- 2025年07月16日
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名称：转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA265
品牌：百奥莱博
规格：48次/盒
产地：国产|进口
关键词：SYA265,百奥莱博,转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒
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| SYA153 | 高致病性禽流感H5N1病毒双重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA445 | 猪流感病毒H3亚型(SIV-H3)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA021 | 肉毒杆菌E型单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA196 | 乙型流感病毒(IFVB-V1)分型单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA391 | 禽腺病毒单重荧光PCR检测试剂盒 |
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| SYA188 | 人副流感病毒2型/4型双重荧光PCR检测试剂盒 |
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| SYA516 | 新城疫(NDV)单重凝胶PCR检测试剂盒 |
| SYA242 | 拉沙热病毒单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA271 | 玉米转基因GA21单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA100 | 空肠弯曲菌/结肠弯曲菌双重荧光PCR检测试剂盒 |
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
相关专题 【摘要】 目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法：针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm i．d．涂壁毛细管中，于一10kV电压下用激光诱导荧光-毛细管电泳检测转基因大豆的PCR扩增产物。结果在优化的PCR反应和毛细管电泳条件下，本法
乙酰基转移酶基因（bar），作为选择标记，该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动，以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因（nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因（Shva1) ，由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动，以马铃薯蛋白水解酶抑制子II ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子（ 图 10.1) 。 (2) pAct1-D：含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因（gus） （ 图
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