- ￥1680 - 2870
- KA&M-BIO
- 详见说明
- 中国
- (IM)(01)-5577
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
17
- 供应商：
圻明
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
免疫组织化学
- 应用：
病理学研究
- 适应物种：
人大小鼠兔牛
- 标记物：
HRP-SA
- 样本：
组织
- 规格：
50T-100T
免疫细胞化学染色方法
1、细胞标本置于载玻片上；
2、固定：建议使用95%乙醇或10%中性缓冲福尔马林固定液固定10分钟；
3、稍水洗，载玻片上加1%Triton X-100试剂，室温下孵育10分钟，PBS冲洗3x3分钟；
4、根据第一抗体的要求，对细胞进行相应的抗原修复；
5、如有必要，每张载玻片上加过氧化物酶阻断试剂，室温下孵育10分钟，PBS冲洗3x3分钟；
6、除去PBS，载玻片上加第一抗体，室温下孵育60分钟或4℃过夜，PBS冲洗3x3分钟；
7、除去PBS，载玻片上加检测试剂盒（按照试剂盒说明书进行操作），PBS冲洗3x3分钟；
8、除去PBS，根据检测试剂盒选择相应的显色系统，后中性树胶封固。
备注：更好的方法是通过离心或直接收集将细胞聚拢，再用蛋清或琼脂包裹后形成细胞块进行固定、脱水、包埋、切片，再按照免疫组化染色步骤进行操作。
免疫组织化学技术是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记于结合后的特异性抗体上的显示剂，如酶、金属离子、同位素等，显示一定的颜色。借助显微镜、荧光显微镜或电子显微镜观察其颜色变化，从而在抗原抗体结合部位确定组织、细胞结构的一门新兴组化技术。
在病理学研究中，免疫组化技术的作用和意义颇为重要。免疫组化在肿瘤诊断和鉴别诊断中的实用价值受到普遍认可，其在低分化或未分化肿瘤的鉴别诊断时，准确率可达50-75%。
组织的固定：病理学研究和免疫组化实验中，组织的固定是非常重要的一步。将目的组织放于某些化学试剂中，使组织中的细胞物质接近于具有生命功能时的结构和形态称为固定。组织固定还要减少外源性和内源性分解酶的作用，防止细胞自溶等，从而保持组织和细胞内的抗原性，使抗原不失活。
鞘磷脂蛋白0,MPZ,免疫组化试剂盒人具有以下特点：多聚物技术，使得酶分子与二抗IgG分子直接结合形成的多聚物分子高度的敏感性、染色强度，可以避免由于生物素引起的非特异性背景显色，更适合于生物素含量较高的组织细胞的免疫组化实验；孵育时间短，只需孵育15分钟，使得免疫组化实验时间大为缩短，是医院病理科开展免疫组化实验的理想试剂盒。
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文献和实验组织化学分析。（图 C）使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测；(图 D) 使用p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注：使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。（图 E）使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体1:100 稀释；(图F)使用另一种试剂盒，抗体 1:100 稀释。
1分子长链脂肪酸， 1分子鞘氨醇或其衍生物，以及 1分子极性头醇组成的脂质，是仅次于磷脂的第二大类膜脂。鞘氨醇是一种长链氨基醇，有一个极性头和 2个非极性尾；极性头基连接在鞘氨醇的羟基上，脂肪酸组分则与其氨基结合形成酰胺键。鞘脂分成鞘磷脂、脑苷脂和神经节苷脂 3类。 鞘磷脂 （ sphingomyelin）是最普通的鞘脂，其极性头是磷酰胆碱或磷酰乙醇胺。虽然在化学上鞘磷脂与磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺不同，但三者的构象和电荷
Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
化为鞘磷脂，且 SGSM1 在细胞内的敲除会显著削弱 STING 的激活，提示鞘磷脂而非神经酰胺直接作用于 STING。通过特异的化学小分子破坏胆固醇和鞘磷脂在脂膜上的分布会使 STING 聚集体逐渐消散并显著抑制 STING 下游信号通路的激活，表明胆固醇和鞘磷脂对 STING 聚集体的形成和激活十分关键。以上结果共同表明 PI4P 还可以通过脂质转运蛋白维持 STING 活化所需的脂膜环境进而影响 STING 的激活。此外，Lyz-Cre 介导的 Armh3 条件敲除小鼠实验表明 Armh3 在机体
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