miRNA尿素-PAGE上样液打折促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")miRNA尿素-PAGE上样液打折促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：miRNA尿素-PAGE上样液打折促销
编号：BTN70608
产地：国产|进口
英文名：miRNAload
品牌：百奥莱博
本品是6×的miRNA尿素-PAGE变性电泳上样液，含有RNase-free的去离子甲酰胺、RNase-free的EDTA和RNase-free的染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要制备RNase-free的各种溶液。
2. 使用简单，电泳时，先将miRNA样品与本上样液1：5混合，70℃加热处理2-3分钟后，0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小，不会干扰mi R N A的染色。
4.跟本公司的一站式miRNA 尿素-PAGE电泳套装兼容。
5.还可以用于miRNA的琼脂糖电泳。

储存条件：低温运输和-20℃保存，有效期一年。

关于miRNA尿素-PAGE上样液打折促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Schiff试剂(雪夫试剂)(希夫试剂)
编号：BTN170103
规格：250mL

·SDS-PAGE预制胶
编号：BTN100915
英文名称：Instant SDS-PAGE Gel
规格：10块
本产品是一种高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶，广泛应用于遗传学，分子生物学，细胞生物学，微生物学，植物学等各个学科领域中蛋白质的分离及分子量的测定。本产品是将凝胶事先配制好，制成预制胶，使用者可直接上样进行电泳。

产品特点：
1．分辨率高，条带清晰，电泳效果极佳；
2．保存期长，常温12个月；
3．胶夹打开极为轻松，无需起撬工具；
4．专利loading guide，加样方便；
5．兼容目前市场各种电泳槽，如BIORAD(11/3/Tetra System)，天能和君意东方等；
6．可用于SDS变性及非变性电泳；
7．8%，12%及6%-18%梯度等多种不同浓度供选择；
8．电泳时间短，在200V电压下，电泳30分钟即可完成。

使用效果：


产品组成：

 

成分	规格
预制胶	10块
电泳缓冲液粉末	1包
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

自备试剂：SDS-PAGE上样液。

使用方法：
1．在操作前请将产品配套的电泳缓冲液粉末溶解至3L待用。
2．撕开包装取出胶，将预制胶固定在电泳槽(Bio-Rad Mini-PROTEAN(11/3/Tetra System)或Hoefer Mighty Small(SE 250/ SE 260/ SE 280))中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，推荐的缓冲液使用量为300mL。
3．双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢拔出，上样后电泳。使用150v -200v电压，30-40分钟，电泳过程中无需变换电压。
4．电泳结束后，取出胶板。由于本预制胶特殊设计，胶夹很容易打开。使用镊子或者梳子即可轻轻撬开。


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·一步法大提质粒DNA提取试剂盒
编号：BTN71101
英文名称：One-step plasmid DNA large-scale extraction kit
规格：5次
本试剂盒是在我司一步法质粒DNA提取试剂盒2.0(BTN70903)基础上开发的、能够快速从100mL左右的E.coli培养液中取质粒DNA的产品。它只需要一种溶液即可以完成细菌裂解，并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。它比经典的碱变性质粒制备方法更加快捷和方便。

试剂盒特点：
1.快速，整个质粒DNA提取过程只需要不到30分钟，比传统的碱变性方法快捷。
2.超螺旋比例高，独创的非碱法一步式细菌裂解技术，避免了强碱对DNA的损害，得到的质粒DNA 切口更少。
3. DNA 纯度高，几乎没有基因组DNA和RNA污染，OD260/280一般在1.7-1.9 之间。
4. DNA可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
5. 最大吸附量为600μg DNA，具体产率取决于质粒拷贝数。
6. 过程简单，重复性和稳定性好。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	100ml
大离心吸附柱	5套
通用预洗液	100ml
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(溶液A需要4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 用50mL离心管分数次收集10-100mL 新鲜的菌液，一般可以5000rpm离心10分钟，去除上清即得细菌沉淀。
2. 往细菌沉淀中加入20mL溶液A，充分振荡悬浮或吹打混匀。
 注意：充分重悬细胞沉淀(无块状物)对于获得高的质粒产量十分重要。
3. 将裂解液全部转移到大离心吸附柱中，放入到配套的收集管中。
4. 6000rpm离心5-10分钟，弃穿透液。离心过滤柱将吸附溶液中的质粒DNA，而将基因组DNA和杂质在穿透液中。如果离心吸附柱中还有未离心下去的裂解液，可以适当延长离心时间直到离心吸附柱中没有残留液体。
5. 将10mL 通用预洗液加入到离心吸附柱中，室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟，弃穿透液。
6. 重复上步一次。
7. 将10mL 通用洗柱液加入到离心吸附柱中，室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟，弃穿透液。
8. 重复上步一次。
9.室温6000rpm 空甩5分钟，弃穿透液。注意：此步很重要，不能跳过。
10. 将离心吸附柱放入一个自备的、干净的50mL塑料离心管中，加1mL 通用洗脱液(洗脱液如加热到50-65℃效果更佳)，室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟，收集液即是质粒DNA溶液。
11. 重复上步1次以便洗脱更多的质粒DNA。
12. 合并所得质粒DNA，立即使用或-20℃储存。

注意事项：
1．细菌培养时间一般为12-16小时，但接种量大时应减少时间。过度培养会降低质粒的质量甚至导致质粒DNA突变。
2．菌体过多会造成裂解液粘稠透，需要充分吹打，否则容易堵塞离心柱。
3．通用洗柱液洗涤离心柱后必须甩干一次，否则残留通用洗柱液中的乙醇会干扰后续实验。
4．质粒的具体产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。一般1.5mL 过夜培养菌体可收获约10μg高拷贝质粒。
5．从生长旺盛的细菌中纯化的质粒在电泳中表现为2-3 条带有时甚至为4-6 条带均属正常，它们就是还未来得及分开的相套的质粒，易被误判为基因组DNA。


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13721-39-6 原钒酸*(分析纯)
ARB10674 人血管紧张素Ⅴ(ANGⅤ)代做ELISA实验 
血清/血浆游离DNA提取试剂盒 
ZCXQ02 兔血清 500ml
BL0010 水解乳蛋白 BactoTM TC Lactalbumin Hydrolysate
核酸助沉剂(Glycogen,20mg/ml)   0.5ml
ARB11373 人前列腺素F2A(PGF2A)elisa测定使用说明书 Human prostaglandin f2α,pgf2α ELISA KIT
碳酸*铵 3-Chlorobenzoic acid 1066-33-7
BTN81220 柱式昆虫RNAOUT Column Insect RNAOUT
BTN90610 卵白蛋白标准品 Ovalbumin Standard
ARB13124 小鼠促卵泡素(FSH)酶标法分析 Mouse follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
ARB13913 猪抗凝血酶受体(ATR)含量分析 Porcine anti-thrombin receptor,atr ELISA KIT
HEPES缓冲液(不含*)  1×HMF|10×HMF 500ml
核固红 Molecular sieves type 4A 6409-77-4
Na-*甲酰-DL-精*酸-对硝基酰胺盐*(代"酸")盐 TEBA 911-77-3
ARB10309 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA代测服务 Human macrophage migRation inhibitory factor,mif ELISA KIT
BL1412 "Western blotting(小鼠/兔IgG)
SJ0675 Marker Ⅰ
ARB12932 小鼠对*基*甲*(代"酸")(PABA)Elisa定量检测 Mouse para-aminobenzoic acid,paba ELISA KIT
CYB166002-D 羊抗人IgG-GOLD
ARB13313 山羊丙*(代"酮")(Acetone)酶标法分析 Goat acetone ELISA KIT

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