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475
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FTA blood sample DNA extraction kit
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")FTA卡血液样品DNA提取试剂盒北京厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:FTA卡血液样品DNA提取试剂盒北京厂家现货
规格:50次
英文名:FTA blood sample DNA extraction kit
产地:国产|进口
编号:BTN130933
我公司的FTA卡血液样品DNA提取试剂盒北京厂家现货,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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FTA卡血液样品DNA提取试剂盒北京厂家现货关键词:BTN130933,FTA卡血液样品DNA提取试剂盒,FTA blood sample DNA extraction kit
·大提柱式细菌RNA提取试剂盒
编号:BTN80905
英文名称:Bacterial RNA Column large-scale extraction kit
规格:5次
本试剂盒是在本公司柱式细菌RNA提取试剂盒(BTN80103)基础上开发的大提升级产品,用于快速从各种常见的革氏阴性和革氏阳性细菌中大量提取总RNA。跟柱式细菌RNA提取试剂盒相比,它具有下列特点:
1. 单次样品处理量大,最多可以处理 30mL细菌培养物。
2. 操作简单快速,一次提取只需要 20分钟左右。
3. 所得 RNA 纯度高,OD260/OD280一般在2.0左右。一般不含基因DNA污染。
4.适用于各种革氏阴性和革氏阳性细菌。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 大提离心吸附柱 | 5套 |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| 通用预洗脱液 | 5ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
下面的操作步骤是针对在 50mL塑料离心管中进行的大量提取的。
1.在 50mL塑料离心管中离心收集10-30mL新鲜细菌。注意:由于细菌RNA 半衰期十分短,所以,必须使用最新鲜的、处于对数生长期的细菌。
2. 吸尽液体培养基,加入10mL溶液A,用枪充分吹打细菌沉淀,确保细菌全部裂解,没有块状物。
3. 加入0.2倍体积的自备*仿(10mL溶液A需2mL*仿),振荡器上充分振荡混均 30秒。
4. 5000-7000 rmp室温离心 3~5分钟。
5. 将上清液(约5-6mL的无色透明水相,有时水相比重大时,水相在下层,有机相即蓝相在上层,吸取时应吸取透明水相)转移到一个干净的50mL塑料离心管中。注意:离心后下层有机相和中间层含有 DNA和蛋白质,避免触及,否则将产生蛋白质和DNA污染。为保险起见,可以留下少许上清液不取。同时吸取上清时最好缓慢进行,否则容易吸出交界面的不可见的丝状 DNA。
6. 加入等体积的溶液B,充分颠倒混匀。加入溶液B后,溶液为乳白色。
7. 将溶液转移到离心吸附柱中,5000-7000rpm室温离心 1分钟,弃穿透液。
8. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,室温离心 1分钟,弃收集管中的穿透液。一次洗涤一般足够去除杂质。
9. 加 10mL 通用洗柱液,室温离心 1分钟,弃穿透液。此步可以省略。
10.室温 5000-7000rpm离心 2分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会影响 RNA的使用。
11. 加入1mL 通用预洗脱液,5000-7000rpm离心 1分钟。
12. 将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free 收集管中,加入1mL RNA 洗脱液。
13.室温 5000-7000rpm离心 2分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. 重复 14-15 步一次,我司的大提离心吸附柱吸附能力较强,一般第二次洗脱还能洗脱较多的RNA。
15. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做 Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行 RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
16. RNA产量产率测定:将5-10μL RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在 OD260的光吸收。通过光吸收可以得出 RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出 RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
17. RNA 纯度测定:无污染的总 RNA的OD260/OD280一般在 1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响 RT-PCR等反应。
疑难解答:
Q:上样孔里的红色荧光物一定是DNA污染吗?
A:不是。用 TAE或TBE电泳液和非变性胶电泳 RNA时容易产生此现象,初步研究发现大部分红色荧光物是变性不充分的单链RNA 通过碱基互补或通过硼*(代"酸")络合(如果使用 TBE作电泳液的话)形成的复合物,加RNase处理后,这些红色荧光物(RNA)一般会消失。为避免此现象,建议最好使用甲醛变性胶电泳和RNA 专用上样液(如百奥莱博的RNAload)。
FTA卡血液样品DNA提取试剂盒北京厂家现货关键词:BTN130933,FTA卡血液样品DNA提取试剂盒,FTA blood sample DNA extraction kit
·凝固血液DNA提取试剂盒
编号:BTN71002
英文名称:Blood Clot DNA extraction kit
规格:100次
本试剂盒是我司自主开发的专门提取新鲜或冷冻凝固血液基因组DNA的试剂盒。
产品特点:
1.DNA 纯净,OD260/280在1.8-2.0之间,可直接用于PCR、酶切、杂交等。提取得到的DNA大小在30-50Kb之间。
2.每mL 新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg左右,每mL冻存的凝固全血DNA产量为2-10μg左右。
3.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
4.操作快速,整个过程在30分钟内即可完成。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后,充分混匀,取0.5mL 加入到10-15mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取新鲜凝固血液组织0.5 g左右(如果是干的血块,只需要50mg左右并需要剪成微小的碎片),加入到上步的溶液A中匀浆,直到。匀浆过程中将产生大量泡沫,属于正常现象。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟,然后将匀浆液(包括凝固血液碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。
4. 12000~15000g室温离心3分钟,将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中(上清液的体积一般为300μl左右)。
5.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀后冰浴5分钟。
6. 12000~15000g室温离心3分钟,转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
7. 加入0.2mL的*仿(自备),震荡器上充分振荡30秒混匀。
8. 12000~15000g室温离心3分钟,两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 重复7-8 步一次。
10. 加入1倍体积的异丙醇(自备),上下颠倒30秒混匀,12000~15000g离心5分钟,弃上清,管底将有微小DNA沉淀。
11.沉淀用75%乙醇清洗2次后,室温晾干。
12. 加入50-100μl自备TE 溶解DNA沉淀。DNA即可用于电泳,酶切和PCR等反应。
我公司正在优惠促销DNA纯化等系列产品,期待您的咨询选购FTA卡血液样品DNA提取试剂盒北京厂家现货。
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文献和实验乙肝两对半又称乙肝五项 ,为国内常用的乙肝病毒(HBV)感染的检测血清标志物。乙肝病毒免疫学标记有表面抗原(HBsAg)、表面抗体(抗-HBs或HBsAb)、e抗原(HBeA g)和e抗体(抗-HBe或HBeAb)、核心抗原(HBcAg)和核心抗体(抗-HBc或HBcAb)”。可检测患者是否感染乙肝及感染的具体情况。随着现代临床免疫学的发展,酶联免疫吸附试验(ELISA) 因其操作简单、灵敏度高、特异性高等特点而广泛应用于乙肝五项的检测。但由于乙肝标志物检测生产试剂厂家较多
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