通用酶缓冲液现货价格

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百奥莱博专业生产销*(代"售")通用酶缓冲液现货价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：通用酶缓冲液现货价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1mL
英文名：Universal Enzyme Buffer
编号：BTN131180
本产品是通用的工具酶缓冲液，跟常见的各种分子生物学工具酶兼容，免去试验中更换缓冲液的麻烦。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

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·DNA marker(300-5000bp)
编号：BTN111108
英文名称：DNA ladder(300-5000bp)
规格：50次
本品由8条单一的、浓度已知的DNA片段组成，其大小分别是300、500、800、1500、2000、3000、5000bp，除1500bp浓度为20 ng/uL外，其余片段的浓度均为为10 ng/uL，可用于琼脂糖电泳。由于含上样液，所以即开即用。由于每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本产品电泳得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存,有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用2%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。


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58-86-6 D(+)木糖 D(+)ylose
BTN100912 长效期SDS-PAGE电泳液(干粉) Stable SDS-PAGE Running Buffer
BL1443 0.1%胰蛋白酶液消化液
PBS缓冲液 Zein
ARB12038 大鼠一氧化*(代"氮")(NO)Elisa定量检测 Rat nitric oxide,no ELISA KIT
1,3,5-三** Maltose Phosphorylase 626-39-1
ARB11766 人腺苷酸环化酶1(AC-1)酶联免疫定量检测 Human adenylyl cyclase 1,ac-1 ELISA KIT
SSC缓冲液(20×,pH7.0)   100ml|500ml
百里醌 Fmoc-D-Cys(Trt)-OH 490-91-5
BL1430 10×TBST
ARB12227 大鼠血纤蛋白原(Fbg)代做ELISA实验 Rat fibrinogen,fbg ELISA KIT
ARB10680 人血管舒缓激肽(BK)含量测试 Human bradykinin,bk ELISA KIT
ARB10284 人上皮特异性抗原(ESA)免费代测 Human epithelial specific antigen,esa ELISA KIT
E0202 抗凝山羊血(无菌 袋装)
ARB11628 人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)酶免分析 Human granulocyte specific antinuclear antibody,gs-ana ELISA KIT
BTN130867 Furin蛋白酶 Furin Protease
PY02-356  2216E  250克  
油红O染色液(细胞专用)   4×20ml|4×50ml
四氮唑蓝 CBZ-L-Pyroglutamic acid 1871-22-3
聚酰胺 Methyl Green 63428-84-2
*化*乙醇溶液(1mol/L)   500ml
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·ATP溶液(2.5mM)
编号：BTN131216
英文名称：ATP Solution，2.5mM
规格：2mL
ATP分子式为C10H13N5O13P3Na3，分子量是573.1，消光系数为15.4×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为259nm。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·NP40裂解液
编号：BTN131009
英文名称：NP40 Lysis Buffer
规格：250mL
NP-40裂解液是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。

产品特点：
1．本产品裂解能力强度温和，对膜蛋白的处理能力一般；对核蛋白的提取能力较好；对胞浆蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子处理效果很好。
2．本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂，能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。
3．本产品的主要成分为50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% NP-40以及sodiu*(代"m") pyrophosphate，β-glycerophosphate，sodiu*(代"m") orthovanadate，sodiu*(代"m") fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。
4．用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA法蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

对于培养细胞样品：
1．融解NP-40 裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2．对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150～250μl裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-～250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3．充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
 裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

对于组织样品：
1．把组织剪切成细小的碎片。
2．融解NP-40裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3．按照每20mg组织加入150～250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4．用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5．充分裂解后，10000～14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6．如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

备注：
1．为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2．裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。

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