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- 详细信息
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- 库存:
686
- 英文名:
Casein Blocking Solution(TBS)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输,-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN131105A型酪蛋白溶液(TBS)品牌,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:BTN131105A型酪蛋白溶液(TBS)品牌
规格:250mL
英文名:Casein Blocking Solution(TBS)
编号:BTN131105A
产地:国产|进口
即用型酪蛋白(1%)用于封闭非特异性位点。
A型:溶于TBS的Hammarsten级酪蛋白,Kathon防腐剂,pH7.4。
B型:溶于PBS的Hammarsten级酪蛋白,Kathon防腐剂,pH7.4。可用于在使用牛奶封闭背景高时作为替代品使用。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于BTN131105A型酪蛋白溶液(TBS)品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
D-丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 BCIG 14316-06-4
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BTN131105A型酪蛋白溶液(TBS)品牌关键词:Casein Blocking Solution(TBS),酪蛋白溶液(TBS),BTN131105A
·LAMP可见光染料
编号:BTN130833
英文名称:LAMP Visible Dye
规格:1mL
本产品为20×浓度的LAMP核酸染料,可以直接加入到LAMP或者RT- LAMP反应体系中,随反应进行其颜色发生改变,从而实时监测反应的进程。
产品特点:
1. 实时监测LAMP或者RT-LAMP反应进行,随反应发生其颜色发生改变。如果发生LAMP扩增,颜色由反应前的紫色变成天蓝色。
2. 使用方便,不需要开盖,不需要电泳,直接定性检测LAMP反应是否发生。
3. 灵敏度高,灵敏度跟SYBR Green I相当(但SYBR染料需要UV激发),本产品的激发光是自然光。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 将本产品放置在室温融化,然后震荡10秒钟,短暂离心后待用。
2. 将本染料按LAMP反应体系总体积的1/20加入到LAMP扩增反应液中。
以20μL体系为例:
| 成分 | 样品管 | 阴性对照 |
| LAMP Mix(2×) | 10μl | 10μl |
| FIP引物终浓度 | 0.8μM | 0.8μM |
| BIP引物终浓度 | 0.8μM | 0.8μM |
| F3引物终浓度 | 0.2μM | 0.2μM |
| B3引物终浓度 | 0.2μM | 0.2μM |
| Loop F引物终浓度(可选项) | 0.4μM | 0.4μM |
| Loop B引物终浓度(可选项) | 0.4μM | 0.4μM |
| MgCl2(25mM) | 3μL | 3μL |
| 模板DNA | 1-100ng | 不加 |
| Bst DNA聚合酶(8U/μL) | 1.5μl | 1.5μl |
| LAMP可见光染料 | 1μl | 1μl |
| 补水到 | 20μl | 20μl |
3. 观察反应液颜色变化,如果发生LAMP扩增,颜色由反应前的紫色变成天蓝色。
BTN131105A型酪蛋白溶液(TBS)品牌关键词:Casein Blocking Solution(TBS),酪蛋白溶液(TBS),BTN131105A
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北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购BTN131105A型酪蛋白溶液(TBS)品牌。
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文献和实验或者互作蛋白复合物(红色+黄色)洗脱 Step 5:分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验,先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照:证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白(IP)或者互作蛋白对(co-IP,比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y),即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照:用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了,固然是值得高兴
光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。 3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法,具体如下: (1) 钙荧光探针负载; (2)随机测定每管细胞悬液样品(以下简称样品)的单个细胞的荧光强度,记为F值。 (3)加入10%Triton X 100,(破膜用);加入1 mmol/L氯
光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法,具体如下:(1) 钙荧光探针负载;(2)随机测定每管细胞悬液样品(以下简称样品)的单个细胞的荧光强度,记为F值。(3)加入10%Triton X 100,(破膜用);加入1 mmol/L氯化钙,(问题所在),吹打均匀,孵育
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