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- 文献和实验
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- 库存:
848
- 英文名:
Proteinase K
- 保质期:
12月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")39450-01-6型蛋白酶K促销,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:39450-01-6型蛋白酶K促销
编号:QN0469
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本品是一种非特异性、枯草杆菌蛋白酶相关的丝*酸蛋白酶,来源于白色念球菌,具有很高的比活性,常用于mRNA和DNA与蛋白质的分离。EDTA等鳌合剂或SDS等去垢剂不能使蛋白酶K失活,反而增强和稳定酶活性,并在较广的PH范围内(PH4-12.5)均有活性。在组织或细胞核酸分离时,使核酸酶(RNA和DNA)以及反应中其他酶失活。
CAS号:39450-01-6
分子量:28.9 kDa
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12月。
活力:40mAnsom u/mg
性状:粉末
来源:白色念球菌
失活:95℃加热10分钟,则完全失活
活性pH范围:pH4~12.5
工作浓度:50~100μg/ml
推荐反应缓冲液:50mM Tris-HCl (pH7.5),10mM CaCl2 。
该酶有两个ca2+结合位点,它们离酶的活性中心有一定距离,与催化机理并无直接关系。然而,如果从该酶中除去ca2+,由于出现远程的结构变化,催化活性将丧失80%左右,但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。所以,蛋白酶k消化过程中通常加入edta(以抑制依赖于mg2+的核酸酶的作用)。但是,如果要消化对蛋白酶k具有较强耐性的蛋白,如角蛋白一类,则可能需要使用含有1mmol/l ca2+而不含edta的缓冲液。在消化完毕后、纯化核酸前要加入EGTA(ph8.0)至终浓度为2mmol/l,以鳌合ca2+。
蛋白酶K,是一种切割活性较广的丝*酸蛋白酶。它切割脂族*基酸和芳香族*基酸的羧基端肽键。此酶经纯化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中稳定,还具有降解天然蛋白质的能力,因而它应用很广泛,包括制备脉冲电泳的染色体DNA,蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶。
可替代DEPC处理RNA抽提用的离心管和头,实现灭活RNase A的目的,也用于处理RNase-Free的水。充分降解组织或细胞中蛋白质分子特别是核酸,以达到释放和萃取高质量核酸的辅助试剂。用于质粒或基因组DNA、RNA的分离以及蛋白多肽印迹实验。
值得注意的是,蛋白酶K在原位杂交技术中通常用于杂交前的处理,它具有消化包围靶DNA蛋白质的作用,以增加探针与靶核酸结合的机会,提高杂交信号.但蛋白酶K的浓度过高、消化时间过长或孵育温度过高时,都会对细胞的结构有一定的破坏,导致组织切片的脱落,细胞核的消失,从而影响杂交结果.EDTA缓冲液可以替代蛋白酶K的作用,解决上述出现的问题,并能达到理想的染色效果.孵育温度为55至65℃,理想孵育温度为58℃,孵育时间为15分钟至48小时;理想孵育时间为2小时。
蛋白酶K配制标准:20mg/ml蛋白酶K配制标准(proteinase K):将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中,轻轻摇动,直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。
除39450-01-6型蛋白酶K促销外,我公司正在打折促销以下产品:
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39450-01-6型蛋白酶K促销关键词:蛋白酶K,39450-01-6,Proteinase K
·盐*(代"酸")胍
编号:QN0650
英文名称:Guanidine HCl
规格:500g
盐*(代"酸")胍是常用的分子生物学试剂,常用作蛋白变性剂。
别名:盐*(代"酸")亚*脲
CAS号:50-01-1
分子式:CH5N3· HCl
分子量:95.53
性状:白色结晶性粉末
储存条件:室温干燥保存
(1)作为蛋白质变性剂,可以溶解一些不溶的或变性蛋白质,例如内涵体;也可用于活性蛋白或酶的初始折叠。
(2) 作为提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂。盐*(代"酸")胍溶液可溶解蛋白质,导致细胞结构破坏,核蛋白二级结构破坏,从核酸上解离下来。还能够充分抑制细胞和整个组织的核糖核酸酶活性。 由于其生物学上的破坏特性,常称含有盐*(代"酸")胍或者硫*酸胍的缓冲液为离液缓冲液。
·牛胰岛素
编号:QN0215
英文名称:Insulin from bovine pancreas
规格:25mg
胰岛素是一种蛋白质类激素,体内胰岛素是由胰岛β细胞分泌的。是肌体内唯一降低血糖的激素,也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。多用于动物实验。
母液配制和保存方法:
中性pH下不溶于水。可溶于稀醋酸或稀盐*(代"酸")(pH 2-3),配制2mg/ml的母液。母液按照单次使用剂量,分装冻存于-20℃,避免反复冻融。另外,用低蛋白吸附滤膜过滤除菌后的母液,或者加有合适的抑菌剂如0.1%的硫柳汞或叠氮化*的母液,可以放在2~8℃下贮存高达数个月。
注意事项:
1)胰岛素溶液不能进行高压灭菌。
2)本品也可溶于125mM NaHCO3。不推荐配制碱性储存液,因为高pH值会提高脱酰胺反应和蛋白聚集。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
CAS号:11070-73-8
分子式:C254H377N65O75S6
分子量:5733.49
储存条件:−20℃
纯度:≥27 USP units/mg(HPLC)
性状:白色或类白色结晶性粉末
溶解性:溶于酸、碱溶液,参考浓度2mg/ml,用盐*(代"酸")调pH值至2.0。
39450-01-6型蛋白酶K促销关键词:蛋白酶K,39450-01-6,Proteinase K
我公司是集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发,代测,技术服务这一产品已使百奥莱博成为中国知名公司。 公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、蛋白酶K、培养基等。我们进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。
·D-赖*酸
编号:QN0278
英文名称:D-Lysine
规格:1g
别名:D-赖*酸;D-赖*酸碱
CAS号:923-27-3
分子式:C6H14N2O2
分子量:146.19
储存条件:−20℃
·DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒
编号:QN0897
英文名称:DNA Extraction Kit
规格:50T|100T
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100bp–40kb大小的片段,回收率大于80%(<100bp和>10kb 的DNA片段回收率为30-50%)。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
注意事项:
1、电泳时最好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果,如下一步实验要求较高,则应尽量使用TAE电泳缓冲液。
2、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。
3、回收<100bp及>10kb的DNA片段时,应加大溶胶液的体积,延长吸附和洗脱的时间。
4、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
5、如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
我公司是一家集研发、销*(代"售")、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、蛋白酶K、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
蛋白酶K上架一个月之内参与新品促销活动,新老客户订购此产品均可享受会员优惠,若您是我们的诚信会员,还可享受我司的VIP专线服务与优惠,欢迎来电咨询、订购您所需产品。
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文献和实验/RealTime PCR扩增的技术进步,很多样品的需求量大大减少,几百个纳克到几个微克足够,而最常见的离心柱型小量提取,正好可以提取几个微克到十几微克的样品。完全可以满足下游试验的需要。 2. 离心柱操作不使用苯酚,氯仿有毒害物质。方便快捷,裂解后配合蛋白酶K消化,过柱子,漂洗,洗脱,几个简单步骤就可以完成全部过程。适合于标准化高通量操作,对操作技巧要求低,即使初学者提取也可以得到稳定的结果。 3. 联合的蛋白酶K消化,和漂洗,可以确保了高纯度的可能性。是目前所有方法中,纯度最高的一种全血
蛋白酶是从链球菌(Streptomyces griseus)中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。 b:自消化可消除DNA酶和RNA酶的污染,经自消化的链酶蛋白酶的配制方法如下:把该酶的粉末溶解于10mmol./l Tris•HCl(pH7.5)、10mmol/l NaCl中,配成20mg/ml浓度,于37℃温育1h。经消化的链霉蛋白酶分装成小份放在密封试管中,保存-20℃。 c:蛋白酶K是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶,从林伯氏白色念球菌(Tritirachium
。经消化的链霉蛋白酶分装成小份放在密封试管中,保存-20℃。 c:蛋白酶K是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶,从林伯氏白色念球菌(Tritirachium album Limber)中纯化得到。该酶有两个Ca2+ 结合位点,它们离酶的活性中心有一定距离,与催化机理并无直接关系。然而,如果从该酶中除去Ca2+ ,由于出现远程的结构变化,催化活性将丧失80%左右,但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。所以,蛋白酶K消化过程中通常加入EDTA(以抑制依赖于Mg2+ 的核酸
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