北京AEC显色试剂盒(20×)价格

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名称：北京AEC显色试剂盒(20×)价格
产地：国产|进口
英文名：AEC Peroxidase Substrate Kit,20×
规格：1ml|10ml
AEC底物显色试剂是一种可以通过过氧化物酶催化底物3－*基－9－乙基咔唑氧化形成红色不溶性产物，以此鉴定过氧化物酶活性，从而确定目标分子表达情况，该种方法权威而经典。其适用于辣根过氧化酶标记蛋白的免疫学检测(蛋白质免疫印记、免疫组织化学、以及原位杂交染色等)。产品性能稳定，操作便捷，敏感度高，显色清晰，重复性好。

试剂盒成分：
溶液 A浓缩液(20×)——————————————1ml/10ml
溶液 B浓缩液(20×)——————————————1ml/10ml
溶液 C浓缩液(20×)——————————————1ml/10ml

3-*基-9-乙基咔唑是过氧化物酶的生色底物，在过氧化物酶的催化下，过氧化*氧化AEC形成稳定的红色沉淀产物。该红色产物不溶于水，但溶于有机溶剂。该AEC底物显色试剂盒加入了增强显色试剂，敏感度大大提高。产品操作便捷，显色清晰，重复性好，适用于HRP系统的 IHC 和 Western Blot实验的酶促显色。

使用说明：
1．工作液配制：
取850ul无菌双蒸水，依次加入50ul溶液A、50 ul溶液B、50ul溶液C、混合均匀，即配成AEC工作液。如需要更大体积工作液，可按相应比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，半小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。
2．显色：
1)蛋白质印迹膜显色：将配制好的工作液滴加在印迹膜上(或将印迹膜浸入AEC工作液中)，显色时间一般为10-30min。显色完毕后，将膜浸入蒸馏水中，终止反应。
2)组织切片染色：向组织切片上加入适量AEC工作液，确保能充分覆盖样品。室温孵育10-30 min，避免光照，直至显色至预期深浅。可在显微镜下观察控制显色时间。显色后用蒸馏水洗涤即可终止显色反应。
3)对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。

注意事项：
1. 由于AEC生成的颜色产物为脂溶性，因此用于IHC显色后不适合梯度酒精脱水，二甲*透明，中性树胶封片，须用水性封片剂封片。
2. 根据情况自行优化实验条件，调整显色时间，获得最佳显色效果。
3. AEC有一定毒性，操作时请采取必要的防护措施。

储存条件：2～8℃避光，有效期至少1年。

北京AEC显色试剂盒(20×)价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·阿魏酸
编号：QN0868
英文名称：Ferulic acid
规格：5g
阿魏酸具有抑制血小板凝集，抑制结核杆菌等作用，可作为利胆酸的中间体。

CAS号：1135-24-6
分子式：C10H10O4
分子量：194.18
储存条件：-20℃

·利奈唑酮
编号：QN0006
英文名称：Linezolid
规格：1g|5g
CAS：165800-03-3
分子式：C16H20FN3O4
分子量：337.35
别名：雷奈佐利;吗啉恶酮;利奈唑胺;利奈唑烷;雷奈佐利;利奈唑

·2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)
编号：QN0971
英文名称：Linezolid
规格：1ml|5ml
PCR MasterMix包含三种酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料)，一共六种PCR MasterMix。

Taq：扩增效率最高的耐热DNA聚合酶，其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。

Pfu：目前保真度最高的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端，须加A后才可用于TA克隆。

Taq Plus：Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高，保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。

染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。

别名：2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)
英文名称：2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)
储存条件：-20
性状：液体


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·SABC免疫组化试剂盒(兔IgG)(FITC显色)
编号：QN1227
英文名称：SABC(Rabbit IgG)-FITC Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为兔IgG来源的免疫组化实验，FITC荧光检测。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)——————————10ml
Bio-羊抗兔IgG浓缩液-———————100ul
SABC-FITC浓缩液-—————————100ul
稀释液——————————————30ml
抗荧光衰减封片剂—————————10ml

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的FITC将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤：(以石蜡切片热修复为例)
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M 柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10min后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃10min，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
3. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37℃ 孵育1h左右或20℃ 2h左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2min(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5. 根据使用量,用稀释液将Bio-羊抗兔IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗兔IgG浓缩液,混匀即成工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗兔IgG工作液，20-37℃孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2min。
6. 根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-FITC工作液，20-37℃孵育30min(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5min。
7. 滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Trxiton X-100室温孵育20min， PBS漂洗两次，接上述第3步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，再接上述第2步。

注意事项：如果背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01%—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后封片观察。


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甲基紫指示剂   100ml
碘代硫代乙酰胆碱 CBZ-L-Gly 1866-15-5
ZCXJ01 兔血浆 100ml
CBZ-L-精*酸 Acriflavine 1234-35-1
75881-23-1 Alcian Blue8GX  阿利新蓝8GX
*亚磺酸* Ribostamycin Sulfate salt 873-55-2
PY02-421  UVM培养基  100克  
ARB13756 骆驼转化生长因子β2(TGFβ2)elisa检测操作说明书 Camel transforming growth factors β2,tgfβ2 ELISA KIT
3-[N,N-双(2-羟yi基)]*基-2-羟基丙磺酸*盐 2-Iodopropane 102783-62-0
草酸*-*化*抗凝剂   100ml
56-89-3 L-Cystine  L-胱*酸
ARB14199 大鼠P-糖蛋白(P-gp)含量测试 
L-谷*酰胺溶液  0.2mol/L 100ml
9012-76-4 壳聚糖 Chitosan
红色琼脂糖凝胶6FF Xanthan gum
ARB13806 豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)免费代测 Guinea pig tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
磺胺甲氧哒嗪 Potassium carbonate 80-35-3
BTN130592 HRP标记内参抗体 HRP Conjugated Loading Control Antibody

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