北京现货DL-苹果酸钠一水合物供应

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名称：北京现货DL-苹果酸*一水合物供应
规格：25g
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：QN0705
CAS号：207511-06-6
分子式：C4H4Na2O5
分子量：178.05

更多有关北京现货DL-苹果酸*一水合物供应的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·2,5-二*基恶唑
编号：QN0793
英文名称：2,5-Diphenyloxazole
规格：5g
本品常用于闪烁光谱。

别名：2,5-二*基唑;DPO
CAS号：92-71-7
分子式：C15H11NO
分子量：221.25394
纯度：AR
性状：白色粉末，溶于甲*，参考浓度100mg/ml。
储存条件：常温干燥

·脂多糖(LPS)
编号：QN0166
英文名称：Lipopolysaccharides;LPS
规格：10mg|100mg
本品是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种特有成分，位于细胞壁的最外层并暴露于非荚膜细菌的细胞表面，有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。结构上，脂多糖由类脂A、核心多糖和O-多糖侧链组成。其中类脂质A是构成细菌内毒素的主要成分，决定其毒性强弱;而O-多糖侧链在不同细菌间是高度变化的，特异性决定细菌的血清型。

别名：LPS 内毒素 细菌内毒素
储存条件：2～8℃冷藏保存
纯度：≥99%
性状：白色至微褐色絮状冻干粉

LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动，包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。正是LPS与机体免疫机能的密切关系，生命科学研究常常提取LPS进行相关的研究，如阐明LPS的结构，代谢，免疫学，生理学，毒性，生物合成途径;诱导生长促进因子如白介素的合成与分泌;诱导疾病研究的动物模型如炎症反应，急性肺损伤。将LPS分别与FITC、TRITC或2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBSA)反应即可得到FITC、TRITC或TNP标记的LPS，主要用于非胸腺依赖性B细胞对细菌LPS的免疫应答研究。。
LPS可通过TCA、酚、酚-*仿-石油醚等方法制备，其中最后一种方法为粗提取法。TCA和酚提取得到的LPS在结构上、电泳图谱和内毒素水平均较相似，不同之处在于含有的核酸和蛋白质残留量不同，TCA法得到的LPS含有约2%的RNA和10%的变性蛋白。酚法提取的LPS含有达60%的RNA和少于1%的蛋白。用凝胶过滤层析可除去酚提取LPS中的残留蛋白，但是仍会留下约10-20%的核酸。进一步用离子交换层析法纯化可得到＜1%蛋白和＜1%RNA的LPS。

本品来源于血清型大肠杆菌O55:B55，用*法提取而得。其内毒素水平不少于500,000 EU (endotoxin units)/mg，经分析，1ng相当于5EU(鲎试剂法)和10EU(显色法)。LPS O55:B55可用于刺激人腹腔巨噬细胞(1ng/ml)以及马腹腔巨噬细胞的活动(1-100ng/ml)。

使用方法：
1. LPS储存液的配制，用于细胞培养相关实验：将1mg LPS重悬于1ml无菌平衡盐溶液或细胞培养基，轻轻旋涡振荡直至粉末完全溶解，即得到1mg/ml的储存液。此储存液可进一步用无菌平衡盐或细胞培养基稀释至需要的工作浓度。
2. LPS储存液的保存：本储存液(1mg/ml)可放在4℃保存，约一个月稳定;也可分装成单次用量后放到-20℃，2年稳定。避免反复冻融。

注意事项：
1. LPS溶液应储存于硅烷化容器内，因为LPS可吸附于塑料或某些玻璃器皿，尤其当其浓度＜0.1mg/ml时。但当LPS浓度大于1mg/ml时，上述吸附则可忽略不计。
2. 如使用玻璃器皿，则需旋涡振荡LPS溶液至少30min，以重溶被吸附溶质。


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·氧化型低密度脂蛋白
编号：QN0279
英文名称：OX-LDL
规格：2mg
人源性低密度脂蛋白(通过超速离心分离(1.019-1.063g/cc)纯化)在PBS溶液中用5μM Cu2SO4 (氧化剂)37℃ 氧化 20 小时所得。最终通过加入过量EDTA-Na2终止氧化反应。通过琼脂糖凝胶电泳对不同的LDL的迁移率进行分析。氧化型LDL的迁移速度是普通LDL的2倍。这种氧化型的LDL被广泛用于研究类脂化合物代谢作用，但细胞凋亡诱导实验除外。细胞凋亡诱导可选本公司所产高氧化程度低密度脂蛋白进行实验。


浓度：2.0mg/ml(蛋白质)

包装：经膜过滤后在PH为7.4，含有1μM EDTA-Na2的PBS溶液中无菌保存;

来源：铜离子氧化人源血浆LDL;

稀释方式：PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液;

储存条件：2～8℃保存，切勿冻存！有效期为6周。

注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。将溶液放入离心管中离心2分钟将聚合物除去即可。氧化型LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。


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