北京现货胰蛋白酶(质谱级)特价优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货胰蛋白酶(质谱级)特价优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货胰蛋白酶(质谱级)特价优惠
产地：国产|进口
规格：100μg
编号：BTN131029
英文名：Trypsin，MS Grade
胰蛋白酶是丝*酸蛋白酶，可特异性地切开赖*酸和精*酸残基的羧基端。胰蛋白酶这种严格的特异性是蛋白质鉴定的基础。天然胰蛋白酶易于自我水解，产生假胰蛋白酶，后者特异性较广，含有胰凝乳蛋白酶样活性。存在于胰蛋白酶制剂中的这些自我水解产物能产生多余的肽片段，从而干扰质谱检测到的片段的数据分析。

本产品是质谱分析级胰蛋白酶，其能提供最大限度的灵敏度。胰蛋白酶中的赖*酸残基已经过还原甲基化修饰，成为活性高且稳定的分子，抗拒自我水解的性能特别强。纯化的胰蛋白酶的特异性又由于TPCK处理使胰凝乳蛋白酶失活而进一步提高。处理过的胰蛋白酶经过亲和层析纯化，制成冻干粉。本产品能够用于胶内消化、溶液中酶解和质谱分析等实验。

产品特点：
➤ 纯度高，使用TPCK处理过，并经亲和纯化得到。
➤产品质量稳定，每批都经过质谱检测。
➤ 方便使用，以小瓶提供。
➤ 价值高，保证5次冻融循环后，性能稳定，这样使残余试剂量最小。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。干粉溶解在50mM醋酸中后，-20℃保存。若要长期储存，将溶解的胰蛋白酶存于-70℃。将冻融循环限制在5次以内。

使用方法：(溶液中酶解实验举例)
1．将目的蛋白溶解在6M guanidine HCl(or 6～8M urea or 0.1% SDS)，50mM Tris-HCl(pH8)，2–5mM DTT(or β-mercaptoethanol)的溶液中。
2．95℃加热15–20分钟或者60℃加热45–60分钟，自然冷却。
3．分析变性蛋白质时，加入50mM NH₄HCO₃(pH7.8)or 50mM Tris-HCl，1mM CaCl₂(pH7.6)，使guanidine HCl or urea终浓度至少为1M。如果上步已经加入SDS，可以不加入NH4HCO3。分析非变性蛋白质时，将蛋白样品溶解在pH为7-9的缓冲液内即可。
4．加入胰蛋白酶，使胰蛋白酶：蛋白质=1:100～1:20(w/w)。37℃孵育至少1小时。将反应体系移至-20℃或者加入胰蛋白酶抑制剂TCA(终浓度10%)终止酶反应。也可以将反应溶液的pH降到4.0以下，终止酶反应。
5．反相HPLC或者SDS-PAGE分析酶解反应结果。

北京现货胰蛋白酶(质谱级)特价优惠极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·10M*化*溶液(RNase-Free)
编号：BTN100907
规格：250mL

·噻孢霉素溶液
编号：BTN120684
英文名称：Cefotaxime Solution
规格：1mL
本产品为浓度100mg/mL的噻孢霉素水溶液。参考浓度50mg/mL。噻孢霉素(头孢噻肟*)分子式为：C16H16N5NaO7S2，分子量：477.45，CAS号：64485-93-4。效价：916-964μg/mg，溶于水。噻孢霉素为β-半乳糖苷酶抑制型抗菌素，能抑制肽聚糖的交联，从而抑制细菌细胞壁合成，常用于植物组织培养中抑制农杆菌。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期6个月。

·牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)
编号：BTN120404
英文名称：Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal
规格：500U
牛小肠碱性磷酸酶与E.coli来源的碱性磷酸酶相同，催化所有磷酸单酯的水解，不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解，对ATP等的焦磷酸键水解速度较慢。由于CIAP处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´磷酸末端，因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。

产品用途：
1．去除载体DNA片段的5´-末端的磷酸基；
2．防止克隆载体的自连接；
3．蛋白质丝*酸、苏*酸和酪*酸的去磷酸化；
4．为5´末端标记准备模板。

产品组成：

 

成份	规格
CIAP(10～30U/μl)	500U
10×CIAP Buffer	0.5mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在37℃、pH9.8的条件下，1分钟内水解对硝基*(代"*")磷酸盐生成1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量定义为1个活性单位。

纯度：
1．30 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．30 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3．18 U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃下反应16小时，RNA的电泳谱带不发生变化。

使用举例：
1．在微量离心管中配制50μL反应体系：

成分	加入量
DNA Fragment in TE Buffer	1～20pmol
10×CIAP Buffer	5μl
CIAP(10～30units/μl)	1-2μl
补水到	50μl

2．37℃或50℃反应30分钟。或者先37℃反应15分钟，再50℃反应15分钟。注意：单链DNA和具有5´突出末端的DNA在较低温度下(如37℃)即可去磷酸化，而具有3´突出末端的DNA或平末端DNA需要较高温度(如50℃)才能去磷酸化。
3．*酚/*仿/异戊醇(25:24:1)抽提2次。注意：如果早在*酚抽提之前，用自备的蛋白酶K降解CIAP酶，则效果更好。具体做法是：加入EDTA和SDS使其终浓度为5mM EDTA和0.5% SDS，最后加入蛋白酶K溶液，使其终浓度为50μg/mL，然后56℃处理30分钟，再75℃孵育10分钟。然后用于*酚/*仿/异戊醇抽提。
4．*仿/异戊醇(24:1)抽提1次。
5．添加2.5μl的3M NaCl(终浓度150mM)。
6．添加125μl的(2.5倍量)冷乙醇，在-20℃下放置30～60分钟。
7．13000g离心20分钟后，小心去上清。
8．用1mL 75%乙醇洗涤一次。
9．干甩数秒，小心吸弃上清。
10．用20μl以下的TE Buffer溶解DNA沉淀待用或放-20℃长期放置。


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SJ0402 Linoleic acid 亚油酸
DP418 RNAsin
BFD078 犬细小抗原快速检测卡
ARB11939 大鼠5羟色胺(5HT)含量测试 ?Rat 5-hydroxytryptamine,5ht ELISA KIT
BL0765 M-MLV
ARB13487 鸡神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA代测服务 Chicken glial fibrillary acidic protein,gfap ELISA KIT
曲利*蓝 Palladium on carbon hydrogenation 72-57-1
F010202 小鼠抗人IgG FC抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)
阿拉伯胶水溶液(10%)   100ml
PY04-095  利福平  1mg/支×10支  每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
链激酶 1-Naphthyl phsophoric acid sodiu*(代"m") salt 9002-01-1
BTN120404 碱性磷酸酶,牛小肠 Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal
PY01-044  胆固醇  25克  
ARB12255 大鼠血管紧张素转化酶(ACE)免费代测 Rat angiotensin converting enzyme,ace ELISA KIT
ARB12861 小鼠心肌营养素1(CT-1)含量测试 Mouse cardiotrophln 1,ct-1 ELISA KIT
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·柱式拭子DNA提取试剂盒
编号：BTN80801
英文名称：Swab DNA column extraction kit
规格：50次
拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于PCR等分子生物学分析。拭子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害)，尤其适用于大规模筛查取样和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。市场上专门用于拭子样品DNA提取的产品不多，为此我司开发了本产品。

产品特点：
1.快速柱式操作，整个过程只需要十分钟。
2. DNA纯度高，OD比值一般在1.8左右。
3. 回收率高，一般在0.5μg DNA/拭子左右。
4. 环保安全，不需要使用任何有毒的试剂(包括酚和*仿)。
5. 提取的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。
6. 本产品可以跟拭子保存液(BTN80802)结合使用，用于提取保存的样品。

试剂盒组成：

成分	规格
无菌拭子	50只
通用上柱液	25ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次，放入加有0.5mL通用上柱液的1.5mL塑料离心管中。
2. 剪去口腔拭子柄部，留药棉头于离心管中，盖上离心盖后振荡一分钟。
3. 将上清液(约0.4mL)和拭子一起全部转移到离心吸附柱中。
4. 12000rpm离心一分钟后弃穿透液和拭子。
5.在离心吸附柱中加入700μl的通用洗柱液，室温12000rpm离心1分钟，弃收集管中废液。
6.室温12000rpm离心1分钟，甩干残留液体。此步不能省略，否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。
7. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入30-50μl DNA洗脱液，室温放置2分钟。
8.室温12000rpm离心1分钟，离心管底溶液即DNA。

附:从非冻型拭子DNA保存液保存的拭子中提取DNA(仅供参考，本产品不提供所需试剂，如果需要请另行购买)
1. 将0.5mL非冻型拭子DNA保存液加入到自备的1.5mL塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的1.5mL塑料离心管中，剪去专用拭子柄部，留药棉头于离心管中，盖上离心管管盖后即可长期保存、运输。
4. 保存或运输结束后将药棉头挤干溶液后取出。
5.在剩下的溶液(约0.5mL)中加入1mL通用上柱液，颠倒混匀。
6. 先取0.75mL混合液到离心吸附柱中，室温12000rpm离心1分钟后弃穿透液，然后在将剩下的0.75mL混合液到离心吸附柱中，室温12000rpm离心1分钟后弃穿透液。
7.其余操作接柱式拭子DNA提取试剂盒操作(见上)的第5步。

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