尿嘧啶切刻酶特价促销

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百奥莱博专业生产供应尿嘧啶切刻酶特价促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：尿嘧啶切刻酶特价促销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN130666
规格：50U
英文名：Uracile Nicking Enzyme
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口，它是尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ的混合物。UDG催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3´和5´端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。其反应示意图如下：


产品特点：
1．PCR产物的克隆；
2．在DNA的尿嘧啶处产生缺口。

产品组成：

 

成份	规格
尿嘧啶切刻酶(1000U/mL)	50μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃条件下，15分钟使10pmol的含有单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。

除尿嘧啶切刻酶特价促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·多聚甲醛-磷酸缓冲固定液
编号：BTN131282
英文名称：Polyoxymethylene PBS
规格：250mL
本产品是我司推出的专门固定组织和细胞的产品。固定的目的是使蛋白质等成分凝固，使组织结构或细胞形态更接近生活状态。 使细胞内的蛋白质、抗原等沉淀或固定，定位在细胞内原有位置，终止或减少外源性和内源 性分解酶的反应，防止组织因离体时间延长而发生细胞自溶，减少细胞可溶性蛋白质、脂肪和糖类物质的弥散、破坏与丢失。同时也可使组织硬化成形，便于后续的包埋、切片及染色。

4%多聚甲醛固定液是目前最常用的固定液之一。对多种组织都具有良好固定能力。多聚甲醛溶液主要由多聚甲醛、磷酸盐、去离子水组成，pH为7.4，该固定液适合于绝大多数组织和细胞的固定，是免疫组织化学和培养细胞固定中最常用的固定液之一，它能较好的保护组织和细胞的形态结构以及核酸。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1．对于细胞样品，去除培养液后，按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例，加入固定液。对于其它样品，加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。通常室温固定10分钟即可。也可以4℃过夜。
2．对于组织样本固定液必须足量，一般是组织块总体积的10-50倍，固定时间视组织块大小而定，一般 48-72h，保证固定液充分渗入组织中。标本浸入固定液后要轻轻摇晃几下,防止标本贴在瓶壁上,影响固定效果。
3．继续后续操作。



尿嘧啶切刻酶特价促销关键词：尿嘧啶切刻酶,BTN130666,Uracile Nicking Enzyme

ARB12183 大鼠白细胞介素1β(IL-1β)elisa检测说明书 Rat IL-1β ELISA KIT
ARB14184 小鼠促黄体生成素(LH)检测服务 
ARB10794 人抗风疹病毒IgM抗体(Anti-RV IgM)酶联免疫定量检测 Human anti-rubella virus igM antibody,anti-rv igM ELISA KIT
SJ0505 Procyanidin 原花青素
7365-44-8 Tris 乙磺酸 TES
ARB14100 人精浆弹性硬蛋白酶Elisa定量检测 
α-半乳糖苷酶 SP Sephadex C-25 9025-35-8
等离子体胺氧化酶 Silicon dioxide 9001-66-5
PY08-020  玉米吐温80琼脂平板 9CM  10皿/盒，用于霉菌的培养
GTBE电泳缓冲液(10×)   500ml
BL0924 RBITC标记羊抗兔IgG抗体
ARB11478 人胰岛淀粉样多肽(IAPP)Elisa分析 Human islet amyloid polyPeptide,iapp ELISA KIT
分子筛4A型 Octyl Sepharose 4FF 70955-01-0
BL0790 小鼠IgG抗原(干粉)
ARB11349 人类白细胞抗原E(HLA-E)Elisa方法检测 Human leukocyte antigen e,hla-e ELISA KIT
碳酸环己*(代"胺") Chloroauric acid hydrated 20190-03-8
ARB12964 小鼠血管紧张素转换酶(ACE)酶标法分析 Mouse angiotensin converting enzyme,ace ELISA KIT
ARB10511 人白细胞介素27(IL-27)elisa测定使用说明书 Human interleukin 27,IL-27ELISA KIT
PY02-237  精*酸葡萄糖斜面琼脂  100克  
天青石蓝苏木素染色液   2×50ml
对硝基*(代"*")基-β-D-吡喃葡萄糖苷 D-(?)-Arabinose 2492-87-7
CYB163009 羊抗人IgM-RBITC(μ链特异)
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·5´RACE试剂盒
编号：BTN101105
英文名称：5´-RACE Kit
规格：10次
研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录终止位点，目前最通用的方法是5´-RACE法，RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)是Frohman发明的、通过PCR快速克隆cDNA末端的技术，它在不建立cDNA文库的前提下，利用已知cDNA序列设计引物，通过往两端延伸和扩增获得其5´-端序列。本试剂盒就是根据5´-RACE原理而开发。RACE的原理如下图：


产品特点：
1. 即开即用，客户不需要单独准备各种材料。
2.反应条件经过精心优化，包括使用无RNase H活性的MMLV和优化的引物。

试剂盒组成：

成分	规格
MMLV逆转录酶-RI混合液(RNase H-，200U/μL)	10μl
MMLV Buffer-dNTP混合液	60μl
微量核酸沉淀剂	400μl
TdT(末端转移酶)	10μl
2×TdT Buffer(含dATP)	100μl
PCR MagicMix 3.0	1.5ml
5´-RACE引物A-引物B混合液	100μl
5´-RACE引物C	100μl
RNase-Free水	1ml

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。

使用方法：

1.变性模板RNA：将1μg mRNA或5μg总RNA加入到一个RNase-free的PCR管中，补RNase-Free水到9μL，65℃保温5分钟后短暂离心，立即放冰上待用。如果RNA浓度偏低，体积超过9μl,可以使用本公司的核酸浓缩剂(需另购,产品编号为BTN110801)浓缩到所需的体积。
2. 设置RT反应(用户可以根据需要设阴性对照)：在上步的含变性后的RNA模板的PCR管中，按顺序加入：

成分	用量
自备的基因专一性引物A(10μM)	4μl
MMLV Buffer-dNTP混合液	6μl
MMLV逆转录酶-RI混合液	1μl
合计	20μl

3. 37℃保温60分钟，42℃保温30分钟，50℃保温10分钟，最后75℃保温10分钟使逆转录酶变性。
4. 短暂离心5秒后待用。
5.在PCR管中加入40μl微量核酸沉淀剂(本产品含不溶的核酸助沉剂，用前需要充分摇匀再取用)，震荡混匀。
6.室温12000rpm离心15分钟，小心吸弃上清。
7. 加入1mL自备75%乙醇，室温12000rpm离心5分钟，小心吸弃上清。
8. 短暂离心数秒，小心吸弃残留液体后，稍微晾干后加入10μL RNase-free水，充分吹打溶解，得到cDNA溶液。注意：为保证加尾效率，溶解cDNA的RNase-free水最好不要超过10μl。
9. 加尾反应：在10μL cDNA溶液中加10μL 2×TdT Buffer(含dATP)和1μL TdT酶，轻柔吹打混匀。
10. 37℃保温15分钟进行加尾反应，然后75℃保温3分钟灭活末端转移酶。
11. 加入0.5mL RNase-free水稀释加尾反应体系。此稀释液将作为PCR的模板。
12. 第一轮PCR：用不同量的稀释后的加尾反应液设置PCR反应(样品组最好设用量梯度，单位：μL)。

成分	梯度1	梯度2	梯度3	梯度4
PCR MagicMix 3.0	25	25	25	25
自备基因专一性引物B(10μM)	2.5	2.5	2.5	2.5
5´RACE引物 A-引物B混合液	2.5	2.5	2.5	2.5
稀释后的加尾反应液	1	5	10	15
RNase-free 水	19	15	10	5
合计	50	50	50	50

13. 按下列条件进行 PCR(注：应根据实际情况选择适当的退火温度)。
 第1次循环：94℃ 5分，48-52℃ 2分，72℃ 4分
 第2-30次循环：94℃ 40秒，52-60℃ 1分，72℃ 3分
 最后延伸：72℃ 15分
14. 取10-20μL PCR产物进行琼脂糖电泳电泳检查PCR结果，如果一条清晰的条带，则可以不做后续的第二轮PCR，而直接进行 DNA 测序或TA克隆。
15. 第二轮PCR：如果第一轮PCR没有一条清晰的条，则带从4管PCR产物中各取1μL分别加入到20μL RNase-free水中进行稀释，然后各取1μL分别作为4管第二轮PCR的模板：

成分	用量
第一轮 PCR产物的稀释液	1μl
PCR MagicMix 3.0	25μl
5´RACE引物 C	2.5μl
自备基因专一性引物 C(10μm)	2.5μl
RNase-free 水	补水至50μl
合计	50μl

16. 按下列条件进行 PCR：第 1-30次循环(94℃ 40秒，52-60℃ 1 分，72℃ 3分)，最后延伸：72℃ 15分
17. 取10-20μL第二轮 PCR产物进行琼脂糖电泳，一般都会有一个样品有清晰的条带出现，则可以直接进行DNA测序或TA克隆。

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