北京UTP溶液(2.5mM)厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京UTP溶液(2.5mM)厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多UTP溶液(2.5mM)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京UTP溶液(2.5mM)厂家
英文名：UTP Solution，2.5mM
产地：国产|进口
编号：BTN131217
规格：2mL
UTP分子式为C9H12N2O15P3Na3，分子量是550.1，消光系数为10.0×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为262nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

北京UTP溶液(2.5mM)厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·一管式植物DNA提取试剂盒
编号：BTN60705
英文名称：One-tube Plant DNA extraction kit
规格：50次
本试剂盒是一管式超快植物叶片和种子基因组DNA提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的PCR筛选。

产品特点：
1.快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA沉淀。
2.一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染，。
3.裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4.便于高通量和自动化，适合于科研单位、海关和企业对叶片和种子进行大规模的PCR筛选。
5.适用于大多数植物叶片和种子。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
准备工作：溶液A有少量絮状物，用前最好37℃水浴10分钟使其溶解。

1.在0.5mL塑料离心管加入0.1mL溶液A。
2.将直径约为0.5-0.7cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到溶液A中。叶片样品可以用直径为6毫米的办公用打孔器获得，叶片不需要捣碎。如果使用种子，需要先将种子敲碎，然后取一碎片(约1/4粒豌豆大小)直接使用。
3.95℃保温10-15分钟。如果保温时间不够，容易产生非特异扩增。
4.加入0.1mL溶液B，用手摇晃约10次混匀。
5.不离心而直接取上清液作为模版进行PCR，模板的体积占PCR体积的1/10为宜。
6.剩余样品可以放4℃保存。
 注意:本产品提取的DNA不能用电泳方法检测。

疑难解答：
Q：为何PCR没有扩增产物？
A：1.可能是植物的PCR抑制剂浓度较高，建议用TE将上清液稀释5-10倍后再扩增。
2.建议使用已经优化好的PCR扩增条件。
3.建议使用百奥莱博PCR抑制物清除剂。
Q：用本产品是否跟Sigma的Extrac-N-Amp PCR Kit一样含有PCR试剂？
A：本产品不含PCR试剂，但用户可以选购百奥莱博的植物专一性PCR试剂盒(含植物专一性引物)或即用型PCR试剂盒(不含植物专一性引物)。


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·柱式植物DNA提取试剂盒
编号：BTN60602
英文名称：Plant DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是在植物DNA提取试剂盒基础上开发的柱式植物基因组DNA提取产品，可以用于多种植物基因组DNA(含叶绿体和线粒体DNA)的快速提取。

产品特点：
1. 纯度高，不含污染和抑制剂，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、mμLtiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting，microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。
2.产率一般在3-30μg/100mg样品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
3.适用范围广，可以使用于绝大多数植物的各种组织。
4. 不会发生离心柱堵塞现象。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。

1. 65℃预热柱式植物DNA提取试剂盒溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL加入到10mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取植物组织0.1-0.5 g左右，剪成微小的碎片，加入到有溶液A的10mL塑料离心管中并短暂匀浆。也可以液氮研磨后将粉末加入到管中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清，不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积预热的溶液B到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。(由于溶液B比较粘稠，可以将1mL枪头剪去一截再吸取)。
5. 65℃水浴3～5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
6. 加入200μl自备*仿，震荡混匀10-30秒，此时溶液将呈乳白色。
7. 12000rpm室温离心2分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
8. 加入1.5倍体积的溶液C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。
9. 12000rpm室温离心1分钟，DNA 将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。
10. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃穿透液。
11. 重复上步操作一次。
12. 空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的1.5mL离心管中。
13. 将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加50-100μL DNA 洗脱液2.0，室温放置3～5分钟。
14. 12000rpm室温离心1分钟即得植物DNA溶液。
15. 由于本产品使用的离心吸附柱吸附DNA的能力较强，可以重复上步操作一次，以洗脱得到更多的DNA。
16. 直接取5-10μL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。

使用效果：

图注：用本产品提取0.1g牵牛花叶片基因组DNA，60μL洗脱液洗脱，取15μL检测。泳道3和4为本产品提取效果，泳道1和2为某公司同类产品提取效果。本公司提取的牵牛花叶片基因组DNA 条带清晰，产量高。M为本公司Marker，染料为本公司绿如蓝核酸染料(BTN70909)。


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2650-17-1 Xylene Cyanol FF   二甲*青
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B0801 兔血清(辐照灭菌)
非特异结合性封闭液   100ml
PY04-048  头孢磺啶  0.5 mg/支×10支  每支添加于100ml MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳糖苷)肉汤基础培养基中 ，用于食品、饮料和饮用水的大肠菌群快速检验和计数
BTN130695 m7G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
25322-68-3 PEG12000  聚乙二醇
5′-核苷酸酶 Spermine 9027-73-0
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6-*乙酸 Fast Black B Salt 4224-70-8
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T4 DNA连接酶 Sodium succinate dibasic hexahydrate 9015-85-4
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ARB11626 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA检测服务 Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,gm-csf ELISA KIT
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