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- 英文名:
Staphylokinase
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一年
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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
葡激酶打折促销是高品质的工具酶产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多葡激酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:葡激酶打折促销
品牌:百奥莱博
编号:BTN130875
产地:国产|进口
英文名:Staphylokinase
葡激酶,又称金葡菌激酶或SAK,是从金黄色葡萄球菌中分离出来的一种能够特异性溶解血栓的酶类物质。葡激酶与血栓中的纤维蛋白有较高的亲和力,它能在血栓的部位与纤溶酶原结合,此结合物能够激活纤溶酶原转变为纤溶酶,从而溶解血栓。免疫原性较streptokinase强。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于葡激酶打折促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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葡激酶打折促销关键词:葡激酶,BTN130875,Staphylokinase
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荧光抗体稀释液(Evans Blue法) 50ml|100ml
葡激酶打折促销关键词:葡激酶,BTN130875,Staphylokinase
·2M咪唑溶液
编号:BTN131222
英文名称:Imidozol Solution
规格:250mL
本产品是配制好的2M的咪唑溶液,可以用于His标签蛋白纯化时洗脱His标签蛋白。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·细胞核蛋白提取试剂盒
编号:BTN130890
英文名称:Nuclear Protein Extraction Kit
规格:50次
本产品是配制好的2M的咪唑溶液,可以用于His标签蛋白纯化时洗脱His标签蛋白。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·液相内毒素清除剂
编号:BTN60607
英文名称:Liquid endotoxin scavenger
规格:100次
去除液体生物样品(包括质粒DNA样品)中污染的内毒素(endotoxin)具有重要的临床意义,因为内毒素对原代细胞、传代细胞和整体动物均具有显著的毒性作用。由于内毒素(化学本质为脂多糖,即lipopolysaccharides)是包括E.coli在内的革兰氏阴性细菌细胞壁的主要组成成分,并且带电性跟DNA 类似,所以从E.coli细胞中提取的质粒DNA和重组蛋白质药物中常常含有大量的内毒素污染,并且很难用用常规方法(包括硅胶膜吸附,离子交换吸附、凝胶排阻过滤、*化铯超速离心)去除。本产品就是专门用于高效去除生物样品中的内毒素污染。
产品特点:
1. 简单快速,一次处理只需要20分钟左右,不需要复杂仪器设备。
2.高效,一次处理可以去除90%以上的内毒素,经过三次重复抽提可将内毒素的水平降低到0.2 EU(endotoxin unit,约0.1 ng LPS)/mL以下。
3.适用范围广,可用于DNA、RNA、蛋白质或其他生物样品。
4. 不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性,处理过的质粒DNA可用于转染实验。
5. 既可小规模使用(在1.5mL离心管内),也可放量使用。
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
如果使用前本产品有分层,冰浴后振荡混匀。
一:用于体积小于500μl的DNA/RNA样品
1.在一干净的离心管中加入500μl的样品。如果不足500μl,可以用水或TE补足。
2. 加入50μl的3 M 醋酸*(pH5.2),混匀后冰浴5分钟。
3. 加入50μl预冷的本产品,充分混匀后冰浴10分钟。
4. 65℃水浴直到溶液变浊或出现分层为止(一般需要1-5分钟)
5.室温12000~15000×g离心2分钟(不能低温离心),离心后上层为无色透明,下层为淡蓝色。
6. 将上清转移到新的离心管中。
7. 如果需要,可以重复步骤3~6。
8. 加1倍体积的异丙醇或两倍体积的乙醇,混匀,12000~15000×g离心30分钟。
9. 弃上清后用70%酒精洗2次。
10. 空气干燥沉淀后加入100μl 无内毒素的水或TE缓冲液溶解沉淀。
11. 测定DNA和内毒素的含量,与未纯化的样品比较。
二:用于体积大于500μl的DNA/RNA样品
整个操作同上,只是在15或50mL塑料离心管中进行,离心速度不能超过离心管的承受力。
三:整合到碱变性法质粒DNA 制备过程中
整个操作同上,只是:
1.样品必须是加溶液III离心后得到的上清液或最后得到的质粒溶液。
2. 如果处理的是加溶液III离心后得到的上清液,可以略去第2 步操作。
3.处理后的溶液需要用试剂盒提供的或自备的上柱液调整盐离子浓度,然后上柱,以后的操作按试剂盒提供的操作手册进行。
4. 洗脱DNA 所用水或溶液必须无内毒素污染。
四:对蛋白质和其它生物样品
整个操作同上,只是:
1. 略去第2 步操作,加3 M 醋酸*(pH5.2)只为沉淀核酸。
2. 第4 步改为37℃保温以免蛋白质变性,溶液呈混浊状或分相一般需要20-30分钟。
3. 略去第8 步和以后操作。
疑难解答:
Q:为何用常规的方法很难去除生物样品中的内毒素?
A:因为内毒素带电性跟DNA和部分蛋白质相同,所以基于带电性的分离方法(如硅胶膜吸附,离子交换吸附)不能将它们分开;同时内毒素又是双性分子(类似于细胞膜的磷脂分子),能够形成大小不等的聚合物,跟质粒DNA和蛋白质大小接近,所以基于分子量大小的分离方法(如凝胶排阻过滤和*化铯超速离心)也不能将其有效分离。
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文献和实验回收试剂盒,用抽滤的方法替代离心,使得实验可以连续进行,特别适合批量进行的需要――想象看,你只要将溶胶液加入装配好的抽滤管中,哗一下就抽干了,再加洗涤的试剂,哗一下又好了,多快呀!节约很多时间和功夫,不需要在离心机前面拿进拿出。以后的全自动操作模式就是这样的啦! 看到这里可能大家都会说Qiagen的东西好是好,但是就是贵,一般的实验室都舍不得平时用,往往留着关键时刻做,不错,好东西自然不便宜,不过他们有时候也会打折促销。
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