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- 百奥莱博
- BTN100912A-RWK
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
234
- 英文名：
Stable SDS-PAGE Running Buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)怎么卖，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)怎么卖，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Stable SDS-PAGE Running Buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉) | BTN100912A | 20L |
规格：20L
品牌：百奥莱博
英文名：Stable SDS-PAGE Running Buffer
编号：BTN100912A
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的缓冲液，加水定容后即可使用，简便快捷。
本产品分A、B两种型号。A型电泳液适合30 KD以上蛋白，B型电泳液适合2-30KD蛋白。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
北京现货长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)怎么卖专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉),BTN100912A,Stable SDS-PAGE Running Buffer
我公司拥有专业生化试剂实验和销*(代"售")经验，为专业的您提供专业的服务。种类丰富，*基酸类、酶类、维生素类、长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类均有销*(代"售")。品牌代理，质量保障，其产品涉及生命科学的所有领域，包括生化试剂，抗体，ELISA试剂盒等等。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN120404 | 工具酶 | 牛小肠碱性磷酸酶(CIAP) |
| BTN130401 | DNA纯化 | 海洋动物DNA提取试剂盒(柱式提取) |
| BTN80810 | 蛋白质研究 | 一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装 |
| BTN80911 | 工具酶 | 蛋白酶K溶液 |
| BTN130992 | DNA纯化 | 柱式酵母DNA提取试剂盒(玻璃珠法) |
| BTN170502 | 细胞组织染色 | 姬姆萨染色液(吉姆萨染液) |
| BTN90208 | 克隆与表达 | 大肠杆菌SURE化学感受态细胞 |
| BTN131036 | 探针标记及检测 | 5´末端同位素标记试剂盒 |
| BTN130806 | 克隆与表达 | 胚胎裂解液 |
| BTN81208 | 蛋白质研究 | 印迹膜抗体稀释液 |
| BTN80807A | 蛋白质研究 | 动物细胞裂解液A(非变性) |
| BTN90802 | RNA纯化 | 柱式DNA污染清除剂(大处理量) |
| BTN131224 | 其他细胞生物学试剂 | Helly固定液 |
| BTN130990 | DNA纯化 | 酵母DNA提取试剂盒 |
| BTN131096 | 蛋白质研究 | 生物素化的碱性磷酸酶 |
| BTN130942 | DNA纯化 | 百万碱基级真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN100102A | 蛋白质研究 | His标记蛋白质微量纯化套装 |
| BTN100205 | 核酸电泳和回收 | 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 |
| BTN120504 | RNA纯化 | 柱式藻类RNA大量提取试剂盒 |
| BTN150801 | 克隆与表达 | 大肠杆菌BL21 Star(DE3)化学感受态细胞 |
| BTN140386 | 克隆与表达 | 酿酒酵母AH109化学感受态细胞 |
| BTN160685-25A | 克隆与表达 | SuperTOPO-Amp通用克隆试剂盒 |
| BTN160802 | 核酸电泳和回收 | 丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(49.5%T,3%C) |
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文献和实验等的溶液，可节省科研人员的工作量。配制方法 1.在一个尽可能接近总体积的容器中加入比预期培养基总体积少5％的双蒸水。2.在室温（20℃到30℃）的水中加入干粉培养基，轻轻搅拌，不要加热。3.水洗包装袋的内部，转移全部的痕量干粉到容器内。4.加NaHCO3到培养基中。5.用双蒸水稀释到想要的体积，搅拌溶解。注意不要过分搅拌。6.通过缓慢搅拌加入1N NaOH 或1N HCL调节pH值，由于pH值在过滤时会上升0.1到0.3，因而调节pH值使它比最终想要的pH值低0.2到0.3。培养基在过滤前要保持密封。
5. 配制好的培养基应马上过滤，无菌保存于4度。 6. 液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基，它是一种灭菌后保证无菌的溶液，必要时可制成无内毒素等的溶液，可节省科研人员的工作量。 配制方法 1. 在一个尽可能接近总体积的容器中加入比预期培养基总体积少5%的双蒸水。 2. 在室温(20℃到30℃)的水中加入干粉培养基，轻轻搅拌，不要加热。 3. 水洗包装袋的内部，转移全部的痕量干粉到容器内。 4. 加NaHCO3到培养基中
抗体二抗上连接有荧光染料。直接标记染色背景低，实验程序少尽量减少实验工序和过程，以保证实验的真实和准确性。因此在条件允许的范围内，建议尽量用直接标记的抗体进行实验。 3、流式抗体荧光标记的选择： 如果实验中检测单一指标：不同荧光标记在不同的仪器上强度不同。以某仪器为例：PE ＞APC ＞PE-Cy5 ＞PerCP ＞FITC ＞PerCP-Cy5.5，通常来说，PE最强，适用于弱表达抗原。FITC强度较弱，适用于强表达抗原，使用范围比较广。用户需根据检测的目标蛋白进行具体选择。 如果同时检测多个
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