相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
764
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应通用洗柱液多少钱,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:通用洗柱液多少钱
规格:250mL
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:BTN60408
想要了解更多关于通用洗柱液多少钱的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
BFD028 呋*(代"喃")它酮快速检测试剂盒
抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml) 1ml
002004 枸橼酸纳抗凝羊血 100ml|500ml
7365-45-9 HEPES N-2-哌*(代"嗪")-N"-2-乙磺酸
F010114 小鼠抗伏马菌素B1抗体 Monoclonal Mouse Anti-Fumonisin
BTN131048 胆酸* Sodium Cholate
BL1103 40%丙*(代"烯")酰胺(37.5:1)
GST琼脂糖凝胶4FF VK3
ARB10044 人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)尿液中含量检测 Human n-terminal procollagen Ⅲ proPeptide,pⅢnp ELISA KIT
ARB12737 小鼠I型胶原(Col I)检测服务 Mouse collagen type i,col iELISA KIT
ARB12186 大鼠白细胞介素3(IL-3)elisa检测说明书 Rat interleukin3,IL-3 ELISA KIT
110-26-9 N,N-Methylene Bisacrylamide 甲叉双丙*(代"烯")酰胺
葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法) 200T|500T
BTN130506 海藻糖溶液,1.5M,PCR级 Trehalose Solution,PCR Grade
BL1248 D2000 plus DNA Ladder
2′-脱氧胸苷 G-6-P-Na2 50-89-5
PY04-057 *霉素 1g/支×10支 根据要求适量添加 抑菌剂
ARB12606 大鼠脱*表雄酮(DHEA)代做ELISA实验 Rat dehydroepiandrosterone,dhea ELISA KIT
BL1281 10×PBS,PH7.2-7.4,细胞培养级
通用洗柱液多少钱关键词:通用洗柱液,百奥莱博,BTN60408
·Masson三色染色试剂盒
编号:BTN131272
英文名称:Masson Staining Kit
规格:6×100mL
Masson三色染色又称马松染色,是结缔组织染色中最经典的一种方法,是胶原纤维染色权威而经典的技术方法。所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维。该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关:分子的大小由分子量来体现,小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织;而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。然而,淡绿或**(代"胺")蓝的分子量都很大,因此Masson染色后肌纤维呈红色,胶原纤维呈绿色(淡绿)或蓝色(**(代"胺")蓝),主要用于区分胶原纤维和肌纤维。
产品特点:
➤染色稳定。
➤ 分化时间短,一般仅需1~2秒。
➤ 色彩清晰鲜艳。
➤适用范围广,适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片等染色。
➤ 所染切片保存时间长且不易褪色。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 100mL |
| 溶液B | 100mL |
| 溶液C | 100mL |
| 溶液D | 100mL |
| 溶液E | 100mL |
| 溶液F | 100mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:常温运输,室温避光保存,有效期一年。
使用方法:
1.切片常规脱蜡至水,如用Zenker液固定,应进行除汞处理。
2.用溶液A染色5~10分钟。
3.在95%乙醇中洗2次。
4.用溶液B(酸性乙醇分化液)分化,分化时间应根据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。
5.在流水中洗,蒸馏水洗。
6.在溶液C中复染5分钟。
通用洗柱液多少钱关键词:通用洗柱液,百奥莱博,BTN60408
我公司是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业,专业提供生物学试剂、免疫学试剂、生物化学试剂、通用洗柱液以及其他常用实验室用品以及分子生物学、免疫学、生命科学基础研究诸多领域的生物技术服务。我们秉承着“质量第一,客户至上”的原则,用热情、认真、主动、周到的服务实践着公司的承诺,进而使公司逐步成长为国内具有影响力的生物产品供货商。目前公司客户遍及各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域。于此同时公司严格的管理制度,使百奥莱博形成了独特的市场优势:产品种类齐全、包装规格完善、价格合理、质量保证、信息反馈及时、售后服务周到。
·植物RNA柱式提取试剂盒2.0
编号:BTN90404
英文名称:Plant RNA Column extraction kit 2.0
规格:50次
本试剂盒是柱式植物RNA提取试剂盒(BTN71203)与柱式DNA清除剂(BTN90318)整合后得到的升级产品,它解决了提取的植物总RNA中出现基因组DNA污染这一难题,提取的RNA通过PCR验证不含基因组DNA污染。
试剂盒特点:
1. 操作简单快速,处理一个样品只需要约十几分钟。
2. RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
3. 所提取RNA不含基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
4. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
6. 本试剂盒方法提取不到总RNA中的miRNA。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| 膜反应液 | 2.5ml |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 0.5ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
储存条件:常温运输,4℃保存(DNase 需要-20℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要100-200mg植物叶片、或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块),放入10-15mL塑料离心管中,加入1mL 65℃预热的溶液A(用前需要摇晃混匀),然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。也可以使用液氮研磨法破碎植物组织,研磨完后加入1mL溶液A,但效果比较差,因为研钵本质是二氧化硅,在溶液A存在时会吸附RNA。
3. 将匀浆物或研磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份,匀浆液会多于1mL,转移时也只取1mL。
4.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
5.室温12000rpm离心3~5分钟,两相间将有约5毫米厚的细胞破碎物。
6. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下100μL上清液不取。
7. 加入跟上清液等体积的溶液C,充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物,属于正常现象),千万不要去掉沉淀,一定要把所有的混合物上柱。
8. 将一半的混合液(含沉淀物,如果有的话)转移到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 将剩下的一半的混合液(含沉淀物,如果有的话)转移到同一离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
10. 加0.7mL通用洗柱液,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。再加0.3mL通用洗柱液,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可,但对于在第7步加入溶液C后有沉淀产生的样品,则需要洗三次,每次加入的通用洗涤液的量分别为0.4、0.3和0.3mL,其他操作不变。
11. 12000rpm室温离心10秒以便去除残留液体。此步很重要,否则残留的通用洗柱液会抑制后续反应中DNase的活性。
12. 将10μL(10 U)的RNase-free DNase加入到50μL 37℃预热的DNA膜反应液中,吹打混匀配制成DNase工作液。
13. 将DNase工作液在37℃预热1分钟,然后全部加入到离心吸附柱中,室温放置5分钟。注意:5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解(可能由于样品中残留的杂质抑制了DNase的活性),此步的保温时间可以适当延长到10分钟或15分钟。
14. 直接在离心吸附柱中加0.7mL通用洗柱液,盖上盖后颠倒数次混匀。
15. 12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
16. 再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
17. 12000rpm室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇(通用洗柱液中的成分)会影响RNA的使用。
18. 将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中,加入30-50μL RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
19. 12000rpm室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品。本产品提供的离心吸附柱吸附力较强,一次洗脱不能全部将膜上RNA洗下,如有必要,可以再加入30-50μL RNA洗脱液一次。
20. 所得RNA溶液可以立即使用或存放于-80℃待用。如果要进行甲醛变性电泳检测。如果使用非变性胶电泳,则必须使用RNAload上样液。千万不能使用DNA上样液(因为它一般没经过去RNase处理)。
我公司坚持“品质至上”, 通过与国际知名品牌的合作,选择高品质的产品,提供优质的客户服务。通用洗柱液现货供应,以保证产品质量和市场需求率为主要目标,争取能在科研生命道路上能够长久的服务于广大新老客户。
我公司为您您提供通用洗柱液相关的所有信息,如:第二名称、CAS号、规格、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格等。规格包装,现货供应,极速发货,实验即可安排,试剂随叫随到,无需等待!
我公司生产供应销*(代"售")的生化试剂产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购通用洗柱液多少钱。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的一环,花多少钱,能发多少分的SCI,这个是一定要搞清楚的。那么,从头到尾,发一篇影响因子6左右的SCI论文要花多少钱? 且看小V来分析一下。 咱们不谈那些所谓的“科研真理”“科研理想”而献身,单纯就来说一说现实:一篇医学领域的基础研究的SCI到底要花掉多少银两? 首先,SCI是歪果仁的发明,至今这套体系的评定规则和解释权仍然归属老外。 SCI(Scientific Citation Index)是美国科学信息研究所(ISI)编辑出版的引文索引类刊物
那么如何通过改变抗体稀释液的配方,寻求抗体孵育的最佳条件呢?首先要认清,抗体稀释液没有一个绝对通用的配方;一种抗体一个脾气。其次,抗体稀释液的配方要兼顾与特异性抗体竞争抗原的强度,以及对其他区域的封闭强度两方面的平衡。目前,抗体稀释液中可以充当封闭蛋白的主要有milk,BSA和gelatin,似乎很少的样子 。。。可是,你有没有考虑过“复方”?--这下配方无限多了吧。1. 采用milk,BSA和gelatin的单方。3% milk,5% BSA,2.很多情况下单方的浓度很高了,背景问题仍不能
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术,柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上,固体表面借各种分子间力(包括范德华力和氢键)作用于混合物中各组分,以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同,当流动相流过固体表面时,混合物各组分在液-固两相间分配。吸附牢固的组分在流动相分配少,吸附弱的组分在流动相分配多。流动相流过时各组分会以不同的速率向下移动,吸附弱的组分以较快的速率向下移动。随着流动相的移动,在新接触的固定相表面上又依这种吸附-溶解过程
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









